Завершилось 43 (30 очередное) заседание руководящего органа Организации – Административного совета.
Ключевые решения по итогам заседания:
1. Принято решение о корректировке с 1 января 2024 г. размеров пошлин за юридически значимые и иные действия, совершаемые в отношении заявок на выдачу евразийских патентов;
2. Утверждены изменения и дополнения в Патентную инструкцию, которые будут введены в действие с 1 января 2024 г.:
- установлен предельный срок для представления формулы изобретения при подаче евразийской заявки — дополнение позволит своевременно провести патентный поиск и публиковать полный комплект материалов евразийской заявки, а также поможет правильно рассчитать единую процедурную пошлину,
- введена возможность для заявителя продолжить делопроизводство по евразийской заявке в случае несвоевременного представления формулы изобретения при подаче евразийской заявки, в том числе измененной формулы изобретения по выделенной заявке,
- увеличен срок для подачи возражений против выдачи евразийских патентов на изобретение и промышленные образцы по процедуре административного аннулирования с 9 месяцев до 3 лет — мера позволит дать дополнительное время третьим лицам для оспаривания евразийского патента по централизованной административной процедуре аннулирования и обеспечить более единообразную практику рассмотрения споров,
- уточнены положения, касающиеся экспертизы евразийских заявок на промышленные образцы,
- введена возможность урегулирования спора посредством процедуры медиации в случае тождества или сходства до степени смешения промышленного образца с товарными знаками с более ранним приоритетом.
3. Утверждено Положение о Евразийском фармацевтическом реестре, которое предусматривает возможность использования сведений Фармреестра в качестве официальных любыми лицами в целях информирования общественности о наличии исключительных прав на изобретения, относящиеся к обладающим фармакологической активностью веществам. В Положении также заложены возможные механизмы закрепления правового статуса сведений из Евразийского фармреестра на территории конкретного государства-участника ЕАПК путем заключения соответствующих Соглашений. Решение об использовании сведений из Фармреестра в качестве официальных будет приниматься государствами-участниками с учетом требований национального законодательства.
4. Кроме того, ведомства государств ЕАПО выделили приоритетные направления ИТ-сотрудничества, в частности: обмен информацией из реестров промышленной собственности, в том числе в рамках развития проекта CISPATENT, использование технологий искусственного интеллекта в области ИС, совершенствование электронного взаимодействия по евразийской патентной процедуре и др.
