Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 030042

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

030042

(21) Номер евразийской заявки

201492088

(22) Дата подачи евразийской заявки

2013.04.16

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 9/00 (2006.01)
A61K 31/00 (2006.01)
A61K 31/164 (2006.01)
A61K 31/4174 (2006.01)
A61K 31/505 (2006.01)
A61K 31/728 (2006.01)
A61P 11/02 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2015.06.30 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2018.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

10 2012 009 495.7
10 2012 011 447.8

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2012.05.14
2012.05.15

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

DE
DE

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2013/001117

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2013/170921 2013.11.21

(71) Сведения о заявителе(ях)

МАРИЯ КЛЕМЕНТИНЕ МАРТИН КЛОСТЕРФРАУ ФЕРТРИБСГЕЗЕЛЛЬШАФТ МБХ (DE)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Греве Харальд (DE)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

МАРИЯ КЛЕМЕНТИНЕ МАРТИН КЛОСТЕРФРАУ ФЕРТРИБСГЕЗЕЛЛЬШАФТ МБХ (DE)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

КОМБИНИРОВАННОЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РИНИТА

   Формула  [ENG]

(57) 1. Применение фармацевтической композиции, содержащей в соответствующих фармацевтически эффективных количествах:

(a) (a1) пантотенол или его физиологически приемлемые сложные эфиры и/или

(а2) пантотеновую кислоту или ее физиологически приемлемые соли;

(b) по меньшей мере один альфа-симпатомиметик, основанный на имидазолине, или его физиологически приемлемую соль для получения топического назального комбинированного лекарственного средства для профилактики и/или лечения ринитоподобных состояний с целью уменьшения системной резорбции альфа-симпатомиметиков, основанных на имидазолине.

2. Применение по п.1, причем

компонент (а) представляет собой пантотенол или его физиологически приемлемый сложный эфир;

компонент (b) выбирают из ксилометазолина или оксиметазолина или их физиологически приемлемых солей.

3. Применение по любому из пп.1 или 2, причем комбинированное терапевтическое средство содержит

компонент (а) в количестве от 0,01 до 10 мас.% в расчете на комбинированное терапевтическое средство;

комбинированное терапевтическое средство содержит компонент (b) в количестве от 0,001 до 2 мас.% в расчете на комбинированное терапевтическое средство.

4. Применение по любому из предыдущих пунктов, причем указанное комбинированное лекарственное средство дополнительно содержит по меньшей мере один консервант и/или дезинфицирующее средство, выбранное из группы, в которую входят (i) хлориды алкилбензилдиметиламмония и смеси различных хлоридов алкилбензилдиметиламмония; (ii) эфиры парагидроксибензойной кислоты и смеси различных эфиров парагидроксибензойной кислоты; (iii) хлоргексидин; а также комбинации указанных соединений.

5. Применение по п.4, причем компонент (с) представляет собой хлорид бензалкония в количестве от 0,001 до 10 мас.% в расчете на комбинированное терапевтическое средство.

6. Применение по любому из предыдущих пунктов, причем указанное комбинированное лекарственное средство дополнительно содержит компонент (d), представляющий собой по меньшей мере один предпочтительно кислый глюкозаминогликан или его физиологически приемлемые соли в количестве от 0,0001 до 10 мас.% в расчете на комбинированное терапевтическое средство.

7. Применение по любому из предыдущих пунктов, где ринитоподобные состояния выбирают из группы, состоящей из Rhinitis acuta, Rhinitis allergica, Rhinitis atrophicans, Rhinitis hyperplastica или hypertrophicans, Rhinitis mutilans, Rhinitis nervosa или vasomotorica или Rhinitis pseudomembranacea и предпочтительно Rhinitis acuta.

8. Применение пантотенола или его физиологически приемлемых сложных эфиров и/или пантотеновой кислоты или ее физиологически приемлемых солей в комбинации по меньшей мере с одним альфа-симпатомиметиком, основанным на имидазолине, или его физиологически приемлемой солью для получения топического назального комбинированного лекарственного средства для профилактики и/или лечения ринитоподобных состояний с целью уменьшения системной резорбции альфа-симпатомиметиков, основанных на имидазолине.



 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MC4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента в связи с его административным аннулированием

2021-09
2021.09.29

По процедуре административного аннулирования евразийского патента ЕАПВ принято решение о прекращении действия патента с даты подачи евразийской заявки - 2013.04.16.
Дата принятия решения ЕАПВ: 2021.09.09

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2019-11
2019.11.06

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2019.04.17.

MD4A
Поданные возражения против выдачи евразийского патента

2019-02
2019.02.28

Подано возражение по процедуре административного аннулирования евразийского патента.
Дата подачи возражения: 2018.11.16
Лицо, подавшее возражение: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВЕРОФАРМ" (RU)


 
Назад|  Новый поиск