Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка № 202090672

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

202090672

(21) Номер евразийской заявки

202090672

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.01.14

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07D 413/14 (2006.01)
C07D 417/14 (2006.01)
C07D 491/048 (2006.01)
A61K 31/4355 (2006.01)
A61K 31/4427 (2006.01)
A61K 31/497 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2020.06.30 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 
A3 2020.09.30 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/752,897
61/790,952
61/859,118

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.01.15
2013.03.15
2013.07.26

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US
US

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201591339; 2014.01.14

(71) Сведения о заявителе(ях)

ИНСАЙТ ХОЛДИНГС КОРПОРЕЙШН (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Сюэ Чу-Бяо, Ли Юнь-Лун, Фэн Хао, Пань Цзюнь, Ван Аньлай, Чжан Ке, Яо Вэньцин, Чжан Фэнлэй, Чжо Цзиньцун (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ТИАЗОЛКАРБОКСАМИДЫ И ПИРИДИНКАРБОКСАМИДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Pim-КИНАЗЫ

   Реферат  [ENG]
(57) Изобретение описывает производные тиазолкарбоксамида и пиридинкарбоксамида формулы (I)
Zoom in
или их фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой C или N; A, B и D представляют собой кольца; связь Zoom in представляет собой нормализованную связь в ароматическом кольце, содержащем как N, так и X, которая формально представляет собой связь C=C, когда X представляет собой C, и одинарную связь, когда X представляет собой N; кольцо A имеет формулу (A-1) или (A-2)
Zoom in
где E1 и E2 представляют собой кольца; их композиции и способы использования. Соединения ингибируют активность Pim-киназ и эффективны при лечении заболеваний, связанных с активностью Pim-киназ, в том числе, например, рака и других заболеваний.

 
Назад|  Новый поиск