Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 017091

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

017091

(21) Номер евразийской заявки

200970532

(22) Дата подачи евразийской заявки

2007.12.03

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07D 215/22 (2006.01)
A61K 31/47 (2006.01)
A61P 31/06 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2009.10.30 Бюллетень № 05  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2012.09.28 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
B9 2014.10.30 Бюллетень № 10  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

06125443.9

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2006.12.05

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

EP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2007/063186

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2008/068231 2008.06.12

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В. (BE)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Эжии Жан Франсуа Александр Люка, Альтерман Вим Альберт Алекс, Лан Иоланд Лидия, Стокбрукс Сигрид Карл Мария, Лейс Карина (BE), Ван Ремортере Петер Йозеф Мария (US), Фор Анн (BE)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В. (BE)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ФУМАРАТНАЯ СОЛЬ (АЛЬФА S, БЕТА R)-6-БРОМ-АЛЬФА-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛ]-2-МЕТОКСИ-АЛЬФА-1-НАФТАЛЕНИЛ-БЕТА-ФЕНИЛ-3-ХИНОЛИНЭТАНОЛА

   Формула  [ENG]

(57) 1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество фумаратной соли (альфа S, бета R)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола.

2. Фармацевтическая композиция по п.1 для перорального приема.

3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая увлажняющее вещество.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, где увлажняющее вещество представляет собой сложный эфир полиэтиленгликольсорбитана и жирной кислоты.

5. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-4, содержащая по весу от общего веса композиции:

(a) от 5 до 50% активного ингредиента;

(b) от 0,01 до 5% увлажняющего вещества;

(c) от 40 до 92% разбавителя;

(d) от 0,1 до 5% улучшающего скольжение вещества.

6. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-5 в форме таблетки.

7. Фармацевтическая композиция по п.6, содержащая по весу от общего веса таблеточного ядра:

(a) от 5 до 50% активного ингредиента;

(b) от 0,01 до 5% увлажняющего вещества;

(c) от 40 до 92% разбавителя;

(d) от 0 до 10% полимера;

(e) от 2 до 10% дезинтегратора;

(f) от 0,1 до 5% повышающего скольжение вещества;

(g) от 0,1 до 1,5% смазывающего вещества.

8. Фармацевтическая композиция по п.6 или 7, содержащая следующий состав:

Увеличить масштаб

Увеличить масштаб

9. Фармацевтическая композиция по одному из пп.6-8, где таблетка покрыта пленкой.

10. Применение фармацевтической композиции по любому одному из пп.1-9 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики микобактериальной инфекции.

11. Применение по п.10 для получения лекарственного средства для лечения микобактериальной инфекции.

12. Применение по п.10 или 11 для получения лекарственного средства для лечения микобактериальной инфекции, где лекарственное средство пациент должен получать после еды.

13. Применение по любому одному из пп.10-12, где микобактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызванную Mycobacterium tuberculosis.



 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

ND4A
Продление срока действия евразийских патентов

2014-06
2014.06.30

Срок действия евразийского патента на территории RU в отношении пункта(ов) 1-8, 10-13
Сиртуро (Бедаквилин)
формулы изобретения продлен до 2028.10.22


 
Назад|  Новый поиск