Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 037848

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

037848

(21) Номер евразийской заявки

201600575

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.07.14

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07K 19/00 (2006.01)
C07K 7/08 (2006.01)
C07K 14/475 (2006.01)
C07K 14/79 (2006.01)
C07K 16/46 (2006.01)
C12N 15/62 (2006.01)
C12N 15/63 (2006.01)
A61K 38/10 (2006.01)
A61K 38/18 (2006.01)
A61K 38/40 (2006.01)
A61P 19/02 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.01.31 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2021.05.27 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  последовательности 

(96) Регистрационный номер и дата подачи евразийской заявки, установленные патентным ведомством государства-участника Евразийской патентной конвенции, код страны

2016000061 (RU) 2016.07.14

(71) Сведения о заявителе(ях)

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИОХИМИЧЕСКИЙ АГЕНТ" (RU)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Духовлинов Илья Владимирович, Федорова Екатерина Алексеевна (RU)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИОХИМИЧЕСКИЙ АГЕНТ" (RU)

(54) Название изобретения

ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК, ПОЛИНУКЛЕОТИД, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСТРУКЦИЯ, ПРОДУЦЕНТ, ПРЕПАРАТ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРЯЩА (ВАРИАНТЫ)

   Формула  [ENG]
(57) 1. Гибридный белок, включающий лиганд к белку MATN1, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 1, и фактор роста из EGF, TGF, FGF, IGF, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 2, либо SEQ ID NO: 3, либо SEQ ID NO: 4, либо SEQ ID NO: 5 соответственно; компоненты конструкции соединены гибким мостиком, охарактеризованным последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 6.
2. Гибридный белок, включающий лиганд к белку MATN1, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 1, фактор роста из EGF, TGF, FGF, IGF, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 2, либо SEQ ID NO: 3, либо SEQ ID NO: 4, либо SEQ ID NO: 5 соответственно, а также Fc-фрагмент антитела, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 7, либо полипептид, связывающийся с FcRn, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 8, и/или трансферрин, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 9, либо его фрагмент, охарактеризованный последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 10; компоненты конструкции соединены гибкими мостиками, охарактеризованными последовательностью аминокислот SEQ ID NO: 6.
3. Полинуклеотид, кодирующий гибридный белок по п.1 либо 2, кодонно оптимизированный для экспрессии в клетках продуцента либо таргетного организма.
4. Генетическая конструкция для синтеза в клетках продуцента либо таргетного организма гибридного белка по п.1 либо 2, включающая полинуклеотид по п.3 и элементы, позволяющие реализовать указанное назначение.
5. Продуцент гибридного белка по п.1 либо 2.
6. Продуцент генетической конструкции по п.4 на основе бактериальной клетки.
7. Препарат для регенерации хряща, содержащий по меньшей мере один гибридный белок по п.1 и/или 2 в качестве активного агента, в эффективном количестве, а также физиологически приемлемый носитель или буферный раствор для парентерального введения.
8. Препарат для регенерации хряща, содержащий по меньшей мере одну генетическую конструкцию для синтеза в клетках таргетного организма по п.4 в качестве активного агента, в эффективном количестве, а также физиологически приемлемый носитель или буферный раствор для парентерального введения.
9. Препарат для регенерации хряща, содержащий по меньшей мере один гибридный белок по п.2 в качестве активного агента, в эффективном количестве, а также физиологически приемлемый носитель или буферный раствор для перорального введения, препарат заключен в энтеросолюбильную оболочку.
Zoom in


 
Назад|  Новый поиск