Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 037844

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

037844

(21) Номер евразийской заявки

201790104

(22) Дата подачи евразийской заявки

2015.07.17

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07K 16/28 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2017.06.30 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2021.05.27 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  последовательности 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

14177547.8
14194893.5

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2014.07.17
2014.11.26

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

EP
EP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2015/066501

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2016/009086 2016.01.21

(71) Сведения о заявителе(ях)

НОВО НОРДИСК А/С (DK)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Хенриксен Анетте, Къяергаард Кристиан, Вестфаль Штеннике Вибеке, Виберг Шарлотта (DK)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

НОВО НОРДИСК А/С (DK)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Угрюмов В.М. (RU)

(54) Название изобретения

САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ АНТИТЕЛ К TREM-1

   Формула  [ENG]
(57) 1. Антитело или его фрагмент, которые способны связываться с TREM-1 и содержат вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащей VH, показанную в SEQ ID NO: 2, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащей вариант VL, показанный в SEQ ID NO: 3, где вариант VL отличается от VL, показанной в SEQ ID NO: 3, тем, что он содержит глутамин в качестве аминокислоты 27, аланин в качестве аминокислоты 32, серин в качестве аминокислоты 32, серин в качестве аминокислоты 97, глутамин в качестве аминокислоты 97, глутамин в качестве аминокислоты 27 и глутамин в качестве аминокислоты 97, глутамин в качестве аминокислоты 27 и аланин в качестве аминокислоты 32, аланин в качестве аминокислоты 32 и глутамин в качестве аминокислоты 97, глутамин в качестве аминокислоты 27 и серин в качестве аминокислоты 97 или глутамин в качестве аминокислоты 27, аланин в качестве аминокислоты 32 и глутамин в качестве аминокислоты 97.
2. Антитело или его фрагмент по п.1, в которых аминокислота 27 в варианте VL представляет собой глутамин, а аминокислота 97 в варианте VL представляет собой серин или глутамин.
3. Антитело или его фрагмент по п.1 или 2, в которых одна или обе из аминокислот 27 и 97 в варианте VL представляют собой глутамин.
4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, в которых вариант VL представляет собой VL в последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.
5. Антитело или его фрагмент по п.1, в которых вариант VL представляет собой VL в SEQ ID NO: 5.
6. Антитело или его фрагмент, которые способны связываться с TREM-1 и содержат VH, содержащей вариант VH в SEQ ID NO: 2, и VL, содержащей VL в SEQ ID NO: 3, где вариант VH отличается от VH, показанной в SEQ ID NO: 2, тем, что он содержит серин в качестве аминокислоты 57 или тирозин в положении 59 или их комбинацию.
7. Антитело или его фрагмент по п.6, в которых вариант VH представляет собой VH в последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 16.
8. Антитело или его фрагмент, которые способны связываться с TREM-1 и содержат VH, содержащей вариант VH в SEQ ID NO: 2, и VL, содержащей вариант VL в SEQ ID NO: 3, где вариант VL отличается от VL, показанной в SEQ ID NO: 3, тем, что он содержит глутамин в качестве аминокислоты 27; аланин в качестве аминокислоты 32; серин в качестве аминокислоты 32; серин в качестве аминокислоты 97; глутамин в качестве аминокислоты 97; глутамин в качестве аминокислоты 27 и глутамин в качестве аминокислоты 97; глутамин в качестве аминокислоты 27 и аланин в качестве аминокислоты 32; аланин в качестве аминокислоты 32 и глутамин в качестве аминокислоты 97; глутамин в качестве аминокислоты 27 и серин в качестве аминокислоты 97 или глутамин в качестве аминокислоты 27, аланин в качестве аминокислоты 32 и глутамин в качестве аминокислоты 97; и вариант VH отличается от VH, показанной в SEQ ID NO: 2, тем, что он содержит серин в качестве аминокислоты 57 или тирозин в позиции 59 или их комбинацию.
9. Антитело или его фрагмент по п.8, где антитело или его фрагмент содержит VL в последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14, и VH в последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 16.
10. Антитело или его фрагмент по п.8, в которых VH содержит VH в SEQ ID NO: 15, a VL содержит VL в SEQ ID NO: 5.
11. Антитело или его фрагмент по п.8, где VL содержит VL в SEQ ID NO: 14, a VH содержит VH в тяжелой цепи, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 16.
12. Антитело по любому из пп.1-11, которое содержит константную область.
13. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-12, характеризующееся тем, что антитело или его фрагмент имеют вязкость менее 5 сП при концентрации 80 мг/мл.
14. Фармацевтическая композиция для уменьшения воспалительного ответа, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-13 и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело или его фрагмент по любому из пп.1-13.
16. Клетка для получения антитело или его фрагмент, содержащая полинуклеотид по п.15.
17. Способ получения антитела или его фрагмента, которые способны связываться с TREM-1, включающий культивирование клетки по п.16 в подходящих условиях и очищение антитела или его фрагмента от клеток.
18. Способ лечения или профилактики связанного с воспалением аутоиммунного заболевания или хронического воспаления у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-13.
19. Способ лечения или профилактики связанного с воспалением аутоиммунного заболевания или хронического воспаления у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение фармацевтической композиции по п.14.
20. Применение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-13 при получении лекарственного средства для лечения связанного с воспалением аутоиммунного заболевания или хронического воспаления у нуждающегося в этом субъекта.
21. Применение фармацевтической композиции по п.14 при получении лекарственного средства для лечения связанного с воспалением аутоиммунного заболевания или хронического воспаления у нуждающегося в этом субъекта.


 
Назад|  Новый поиск