Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 037259

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

037259

(21) Номер евразийской заявки

201491769

(22) Дата подачи евразийской заявки

2013.12.04

(51) Индексы Международной патентной классификации

A01N 57/00 (2006.01)
A61K 31/67 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2015.06.30 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2021.03.01 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

3454/MUM/2012
BR1020130008303

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2012.12.06
2013.01.11

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

IN
BR

(86) Номер и дата подачи международной заявки

IB2013/060638

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2014/087347 2014.06.12

(71) Сведения о заявителе(ях)

ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД (IN)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Дхуппад Ульхас, Чаудхари Сунил, Раджуркар Суреш, Агарвал Пиюш (IN)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)          в настоящее время

Д-Р РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД (IN)

(первичная публикация)

ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД (IN)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Купцова М.В., Фелицына С.Б. (RU)

(54) Название изобретения

ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ С ФИКСИРОВАННОЙ ДОЗОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ МОМЕТАЗОН И АЗЕЛАСТИН, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА

   Формула  [ENG]
(57) 1. Применение фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея для назального введения субъекту, страдающему аллергическим ринитом, в виде одного распыления в ноздрю два раза в сутки, при этом композиция содержит от примерно 0,01 до примерно 2% по массе мометазона фуроата, от примерно 0,05 до примерно 2% по массе азеластина гидрохлорида и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, причем фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество содержит неотам.
2. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что массовое отношение мометазона фуроата к азеластину гидрохлориду находится в диапазоне от примерно 1:1 до примерно 1:5.
3. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что указанная композиция содержит от примерно 0,05 до примерно 1% по массе мометазона фуроата и от примерно 0,1 до примерно 1% по массе азеластина гидрохлорида.
4. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что каждое распыление указанной композиции обеспечивает доставку примерно 50 мкг мометазона фуроата и примерно 140 мкг азеластина гидрохлорида.
5. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что указанная композиция содержит примерно 0,07% по массе мометазона фуроата и примерно 0,2% по массе азеластина гидрохлорида.
6. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество дополнительно включает кармеллозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрозу, цитрат натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, лимонную кислоту или их смесь.
7. Применение фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея для назального введения субъекту, страдающему аллергическим ринитом, в виде одного распыления в ноздрю два раза в сутки, при этом композиция содержит примерно 0,07% по массе мометазона фуроата, примерно 0,2% по массе азеластина гидрохлорида, кармеллозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрозу, лимонную кислоту, цитрат натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, неотам и воду.
8. Способ лечения аллергического ринита у субъекта, нуждающегося в этом, включающий назальное введение субъекту в виде одного распыления в ноздрю два раза в сутки стабильной фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея, содержащей примерно 0,07% по массе мометазона фуроата, примерно 0,2% по массе азеластина гидрохлорида, кармеллозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрозу, лимонную кислоту, цитрат натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, неотам и воду.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что каждое распыление композиции обеспечивает доставку примерно 50 мкг мометазона фуроата и примерно 140 мкг азеластина гидрохлорида.
10. Применение фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея для лечения аллергического ринита, причем композиция содержит:
мометазона фуроат - 0,0714%;
азеластина гидрохлорид - 0,200%;
кармеллоза натрия - 0,030%;
микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия - 1,300%;
декстроза - 5,000%;
лимонная кислота моногидрат - 0,015%;
цитрат натрия - 0,030%;
полисорбат 80 - 0,025%;
бензалкония хлорид - 0,020%;
динатрия эдетат - 0,050%;
неотам - 0,001%;
вода для инъекций - количество, достаточное для доведения до 100%,
при этом pH указанной композиции составляет примерно 4,5, осмоляльность составляет примерно 332 мосм и вязкость составляет примерно 70 сП.


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

PC4A
Регистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

2021-04
2021.04.06

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) Д-Р РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД (IN).
Дата регистрации передачи права путём уступки 2021.03.01, свидетельство 3909/1У-037259.


 
Назад|  Новый поиск