Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 037149

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

037149

(21) Номер евразийской заявки

201892175

(22) Дата подачи евразийской заявки

2017.03.20

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 38/45 (2006.01)
A61K 45/06 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2019.02.28 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2021.02.11 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

62/313,657

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2016.03.25

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2017/023250

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2017/165313 2017.09.28

(71) Сведения о заявителе(ях)

АМИНЕКС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Бернс Марк Р. (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

АМИНЕКС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

БИОДОСТУПНЫЕ ПОЛИАМИНЫ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Соль катионного протонированного полиаминового фармацевтического агента и анионной формы гидрофобной карбоновой кислоты, где анионная гидрофобная карбоновая кислота представляет собой карбоксилатную форму декановой кислоты;
катионный протонированный полиаминовый фармацевтический агент представляет собой протонированную форму полиамина АМХТ 1501
Zoom in
причем по меньшей мере одна протонируемая аминогруппа полиамина АМХТ 1501 протонирована для обеспечения катионного протонированного полиаминового фармацевтического агента.
2. Соль по п.1, содержащая два моля анионного гидрофобного карбоксилата на каждый один моль катионного протонированного полиаминового фармацевтического агента.
3. Соль по п.1, где катионный протонированный полиаминовый фармацевтический агент представляет собой дипротонированную форму полиамина АМХТ 1501, и анионный гидрофобный карбоксилат представляет собой депротонированную декановую кислоту, и соль содержит два моля депротонированной кислоты на каждый один моль протонированного АМХТ 1501.
4. Соль по п.3, имеющая структурную формулу
Zoom in
5. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественного новообразования, содержащая соль по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественного новообразования, содержащая соль по п.3 и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где фармацевтическая композиция имеет вид твердой пероральной лекарственной формы.
8. Способ получения соли по п.1, включающий
объединение полиамина АМХТ 1501, гидрофобной карбоновой кислоты, представляющей собой декановую кислоту, и растворителя с обеспечением раствора; и
выделение твердого остатка из раствора, где твердый остаток содержит соль по п.1.
9. Способ по п.8, где растворитель содержит воду, метанол или их комбинацию.
10. Способ по п.8, где 1,8-2,2 моль гидрофобной карбоновой кислоты объединены с каждым 1,0 моль полиамина АМХТ 1501.
11. Способ по п.8, где твердый остаток образован осаждением из раствора.
12. Способ лечения злокачественного новообразования у субъекта, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соли по п.1.
13. Способ лечения злокачественного новообразования у субъекта, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соли по п.3.
14. Способ по п.13, где терапевтически эффективное количество соли по п.1 вводят субъекту в виде твердой лекарственной формы.
Zoom in


 
Назад|  Новый поиск