Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 037058

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

037058

(21) Номер евразийской заявки

201792066

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.03.18

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07D 487/04 (2006.01)
A61K 31/519 (2006.01)
A61K 45/06 (2006.01)
A61P 37/02 (2006.01)
A61P 29/00 (2006.01)
A61P 5/14 (2006.01)
A61P 3/10 (2006.01)
A61P 21/04 (2006.01)
A61P 1/04 (2006.01)
A61P 13/12 (2006.01)
A61P 1/16 (2006.01)
A61P 25/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.03.30 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2021.02.01 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

201510119944.5

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.03.19

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

CN

(86) Номер и дата подачи международной заявки

CN2016/000149

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2016/145935 2016.09.22

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЧЖЭЦЗЯН ДТРМ БАЙОФАРМА КО., ЛТД. (CN)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Хэ Вэй (CN)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЧЖЭЦЗЯН ДТРМ БАЙОФАРМА КО., ЛТД. (CN)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ОПТИМИЗИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И АУТОИММУННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Способ лечения лимфоидной злокачественной опухоли, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества (a) ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), (b) ингибитора киназы-мишени рапамицина (mTOR) у млекопитающих и (c) иммуномодулирующего лекарственного средства (IMiD), где ингибитор BTK представляет собой акалабрутиниб, ибрутиниб или соединение 3, которое представлено следующей формулой:
Zoom in
или его энантиомером, диастереомером или фармацевтически приемлемой солью,
где ингибитор mTOR киназы представляет собой эверолимус, рапамицин или AZD2014 или их энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые соли и где IMiD представляет собой помалидомид или леналидомид или их энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые соли.
2. Способ по п.1, где лимфоидная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (DLBCL), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL), фолликулярной лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), макроглобулинемии Вальденстрема, лимфомы из клеток мантийной зоны (MCL) и множественной миеломы (ММ).
3. Фармацевтическая композиция для лечения лимфоидной злокачественной опухоли, содержащая ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), ингибитор киназы-мишени рапамицина (mTOR) у млекопитающих, иммуномодулирующее лекарственное средство (IMiD) и фармацевтически приемлемый носитель, где ингибитор BTK представляет собой акалабрутиниб, ибрутиниб или соединение 3, которое представлено следующей формулой:
Zoom in
или их энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые соли,
где ингибитор mTOR киназы представляет собой эверолимус, рапамицин или AZD2014 или их энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые соли и где IMiD представляет собой помалидомид или леналидомид или их энантиомеры, диастереомеры или фармацевтически приемлемые соли.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где лимфоидная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (DLBCL), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL), фолликулярной лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), макроглобулинемии Вальденстрема, лимфомы из клеток мантийной зоны (MCL) и множественной миеломы (ММ).


 
Назад|  Новый поиск