Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036698

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036698

(21) Номер евразийской заявки

201201373

(22) Дата подачи евразийской заявки

2011.04.05

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07K 16/24 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2013.04.30 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.12.09 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 
B9 2021.02.25 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

10380049.6

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2010.04.05

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

EP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2011/055253

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2011/124566 2011.10.13

(71) Сведения о заявителе(ях)

ФУНДАСИО ПРИВАДА ИНСТИТУТ Д'ИНВЕСТИГАСИО ОНКОЛОХИКА ВАЛЬ Д'ЭБРОН (ВХИО); ФУНДАСИО ПРИВАДА ИНСТИТУСИО КАТАЛАНА ДЕ РЕСЕРКА И ЭСТУДИС АВАНКАТС (ИКРЕА) (ES)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Суарес Хоан Сеоане, Фольгьера Худит Анидо, Бордериас Андреа Саэс (ES)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ФУНДАСИО ПРИВАДА ИНСТИТУТ Д'ИНВЕСТИГАСИО ОНКОЛОХИКА ВАЛЬ Д'ЭБРОН (ВХИО); ФУНДАСИО ПРИВАДА ИНСТИТУСИО КАТАЛАНА ДЕ РЕСЕРКА И ЭСТУДИС АВАНКАТС (ИКРЕА) (ES)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Поликарпов А.В., Соколова М.В., Билык А.В., Дмитриев А.В., Черкас Д.А., Игнатьев А.В., Путинцев А.И. (RU)

(54) Название изобретения

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ LIF ЧЕЛОВЕКА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ LIF

   Формула  [ENG]
(57) 1. Моноклональное антитело или его фрагмент, которое распознает полноразмерный LIF человека, которое продуцируется гибридомной клеточной линией DSM ACC3054.
2. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где антитело или его фрагмент гуманизированы.
3. Гибридомная клеточная линия DSM ACC3054, продуцирующая моноклональное антитело по п.1.
4. Применение антитела или его фрагмента по п.1 или 2 для лечения рака, который характеризуется:
(а) высоким уровнем LIF или
(b) популяцией клеток, экспрессирующих высокие уровни CD 44 и Id1.
5. Применение по п.4, где рак характеризуется наличием высокого уровня LIF.
6. Применение по п.4, где рак характеризуется популяцией клеток, экспрессирующих высокие уровни CD44 и Id1.
7. Применение по п.4, где рак представляет собой одно из следующего: глиому, пре-В-клеточную острую лимфобластную лейкемию, острую миелоидную лейкемию, аденокарциному легких, аденокарциному простаты, колоректальную карциному, рак мочевого пузыря, рак протоков молочной железы или рак молочной железы.
8. Применение п.7, где указанная глиома является глиомой IV степени злокачественности.
9. Фармацевтическая композиция для лечения рака, который характеризуется:
(a) высоким уровнем LIF или
(b) популяцией клеток, экспрессирующих высокие уровни CD 44 и Id1, которая содержит терапевтически эффективное количество антитела или его фрагмента по п.1 или 2 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
10. Применение фармацевтической композиция по п.9 для лечения рака, который характеризуется:
(a) высоким уровнем LIF или
(b) популяцией клеток, экспрессирующих высокие уровни CD 44 и Id1.
11. Применение по п.10, где рак представляет собой одно из следующего: глиому, пре-В-клеточную острую лимфобластную лейкемию, острую миелоидную лейкемию, аденокарциному легких, аденокарциному простаты, колоректальную карциному, рак мочевого пузыря, рак протоков молочной железы или рак молочной железы.
12. Применение по п.11, где указанная глиома является глиомой IV степени злокачественности.
13. Применение набора, включающего реагенты для количественной оценки уровней LIF, где указанные реагенты включают моноклональное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, для диагностики рака, характеризующегося высокими уровнями LIF, или для определения предрасположенности субъекта к такому раку или определения стадии или тяжести такого рака у субъекта или для мониторинга эффекта проводимой терапии у субъекта с таким раком.
14. Применение по п.13, где количественное определение уровня LIF проводится методом вестерн-блота, иммуногистохимии или ELISA.
15. Применение по п.13, где рак характеризуется популяцией клеток, экспрессирующих высокие уровни CD 44 и Id1.
16. Применение по п.13, где рак представляет собой одно из следующего: глиому, пре-В-клеточную острую лимфобластную лейкемию, острую миелоидную лейкемию, аденокарциному легких, аденокарциному простаты, колоректальную карциному, рак мочевого пузыря, рак протоков молочной железы или рак молочной железы.
17. Применение по п.16, где глиома представляет собой глиому IV стадии.
18. Способ отбора пациентов, страдающих раком, для лечения с помощью антитела или его фрагмента по п.1 или 2, который включает:
(a) количественное определение in vitro уровней LIF у пациента и
(b) сравнение уровня LIF с контрольным уровнем,
где, если уровень LIF у данного пациента превышает контрольные значения, то данного пациента отбирают для лечения с помощью данного антитела или его фрагмента.
19. Способ in vitro прогнозирования вероятной продолжительности жизни или вероятности выживания субъектов, страдающих раком, который включает количественное определение in vitro уровня экспрессии LIF в биологическом образце от данного субъекта, где усиление экспрессии LIF относительно экспрессии LIF в контрольном образце указывает на снижение вероятной продолжительности жизни, где для количественного определения уровня экспрессии LIF используют моноклональное антитело или его фрагмент по п.1 или 2.
20. Способ in vitro диагностики рака, характеризующегося высоким уровнем LIF, или определения предрасположенности субъекта к такому раку или мониторинга эффекта терапии, применяемой к субъекту, страдающему таким раком, который включает количественное определение уровня LIF в биологическом образце, полученном от данного субъекта, с использованием моноклонального антитела или его фрагмента по п.1 или 2, где увеличение уровня LIF, относительно уровня LIF в контрольном образце, указывает на рак или на большую предрасположенность данного субъекта к раку или на невосприимчивость данного субъекта к проводимой терапии.
21. Способ по любому из пп.18-20, где количественное определение уровня LIF проводят методом вестерн-блота, иммуногистохимии или ELISA.
22. Способ по любому из пп.18-20, где для измерения уровня LIF используют моноклональное антитело или его фрагмент по п.1 или 2.
23. Способ по любому из пп.18-20, где рак характеризуется популяцией клеток, экспрессирующих высокие уровни CD 44 и Id1.
24. Способ по любому из пп.18-20, где рак представляет собой одно из следующего: глиому, пре-В-клеточную острую лимфобластную лейкемию, острую миелоидную лейкемию, аденокарциному легких, аденокарциному простаты, колоректальную карциному, рак мочевого пузыря, рак протоков молочной железы или рак молочной железы.
25. Способ по п.24, где глиома представляет собой глиому IV стадии.
26. Иммуноаналитический реагент, применяемый при детекции белка LIF, который содержит моноклональное антитело или его фрагмент по п.1 или 2.


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

TH4A
Переиздание описаний изобретений к евразийским патентам
(внесенные исправления)

2021-02
2021.02.25

Следует читать: (57) ...
20. ... который включает количественное определение уровня LIF в биологическом образце, полученном от данного субъекта, с использованием моноклонального антитела или его фрагмента по п.1 или 2, где увеличение уровня LIF, относительно уровня LIF в контрольном образце, указывает на рак ...


 
Назад|  Новый поиск