Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036571

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036571

(21) Номер евразийской заявки

201591106

(22) Дата подачи евразийской заявки

2013.12.10

(51) Индексы Международной патентной классификации

B01J 20/18 (2006.01)
B01J 20/28 (2006.01)
C07C 29/76 (2006.01)
C07C 37/82 (2006.01)
C07C 7/13 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2015.10.30 Бюллетень № 10  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.11.25 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

1261964

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2012.12.12

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

FR

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2013/076021

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2014/090771 2014.06.19

(71) Сведения о заявителе(ях)

ИФП ЭНЕРЖИ НУВЕЛЛЬ; АРКЕМА ФРАНС (FR)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Бувье Людивин, Кьеже Стефан, Ларош Катрин, Лефлев Филибер (FR)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ИФП ЭНЕРЖИ НУВЕЛЛЬ; АРКЕМА ФРАНС (FR)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ЦЕОЛИТОВЫЕ АДСОРБЕНТЫ, СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Агломерированный цеолитовый адсорбент на основе кристаллов цеолита X и по меньшей мере одной нецеолитовой фазы, в котором:
для кристаллов цеолита X характерен:
i) среднечисловой диаметр, меньше или равный 1,7 мкм,
ii) атомное отношение Si/Al между 1,10 и 1,50, включая крайние значения,
содержание по весу нецеолитовой фазы (NZP), содержащей остаточное связующее, не прореагировавшее на стадии цеолитизации, таково, что 2,0%<NZP<5,0% по весу в расчете на полный вес адсорбента,
содержание по весу оксида бария (BaO) больше 23% в расчете на полный вес адсорбента,
содержание по весу оксида калия K2O меньше 9%, в расчете на полный вес адсорбента, и
общее содержание по весу оксидов щелочного металла или ионов щелочноземельных металлов, иных, нежели BaO и K2O, меньше 5% в расчете на полный вес адсорбента.
2. Адсорбент по п.1, в котором среднечисловой диаметр кристаллов цеолитов X предпочтительно составляет от 0,1 до 1,5 мкм, включая крайние значения.
3. Адсорбент по п.1 или 2, в котором содержание оксида бария (BaO) составляет от 33 до 42%, включая крайние значения, по весу в расчете на общий вес адсорбента.
4. Адсорбент по любому из предыдущих пунктов, для которого потери при прокаливании, измеренные при 950°C согласно стандарту NF EN 196-2, составляют от 4,0 до 7,7%, включая граничные значения.
5. Адсорбент по любому из предыдущих пунктов в форме агломератов со среднечисловым диаметром между 0,4 и 2 мм, включая крайние значения.
6. Способ изготовления адсорбента по любому из предыдущих пунктов, включающий по меньшей мере этапы:
а) агломерации кристаллов цеолита X со среднечисловым диаметром, меньше или равным 1,7 мкм, с атомным отношением Si/Al между 1,10 и 1,50, включая крайние значения; со связующим, содержащим по меньшей мере 80 вес.% цеолитизуемой глины; и с источником диоксида кремния; с последующим формированием агломератов и сушкой и обжигом указанных агломератов,
b) цеолитизации указанного цеолитизуемого связующего путем приведения агломератов, полученных на этапе а), в контакт с основным щелочным раствором,
c) катионного обмена агломератов, полученных на этапе b), путем приведения их в контакт с раствором ионов бария или ионов бария и ионов калия,
e) последующей промывки и сушки полученных таким образом агломератов и
f) изготовления цеолитового адсорбента путем активации агломератов, полученных на этапе е), при температуре от 100 до 400°C.
7. Способ изготовления по п.6, в котором этап b) цеолитизации осуществляют в щелочном растворе, концентрация которого находится в области от 0,5 М до 5 М.
8. Способ по п.6 или 7, в котором этап b) цеолитизации проводят в течение периода времени от приблизительно 1 до 8 ч.
9. Адсорбент по любому из пп.1-5, полученный по любому из способов по пп.6-8.
10. Применение адсорбента по любому из пп.1-5 или 9 в процессах разделения фракций ароматических С8-изомеров.
11. Применение по п.10 для выделения п-ксилола из фракций ароматических С8-изомеров.
12. Способ извлечения п-ксилола из фракций ароматических С8-изомеров в жидкой фазе путем адсорбции п-ксилола с использованием адсорбента по любому из пп.1-5 или 9 в присутствии десорбента, выбранного из толуола и п-диэтилбензола.
13. Способ извлечения п-ксилола по п.12 при помощи модельного способа с подвижным слоем.
14. Способ извлечения п-ксилола по п.12 при помощи модельного противоточного способа.
15. Способ извлечения п-ксилола по п.12 при помощи модельного прямоточного способа.
16. Способ извлечения п-ксилола из фракций ароматических С8-изомеров в газовой фазе путем адсорбции п-ксилола с использованием адсорбента по любому из пп.1-5 или 9 в присутствии десорбента, выбранного из толуола и п-диэтилбензола.
Zoom in


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-07
2021.07.09

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, KG, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.12.11.


 
Назад|  Новый поиск