Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036531

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036531

(21) Номер евразийской заявки

201300481

(22) Дата подачи евразийской заявки

2004.11.05

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07K 16/28 (2006.01)
C12N 15/13 (2006.01)
C12N 15/63 (2006.01)
C12N 5/10 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
A61P 37/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2014.01.30 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.11.19 Бюллетень № 11  тит.лист, описание  последовательности 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

60/517,096

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2003.11.05

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201100128; 2004.11.05

(71) Сведения о заявителе(ях)

РОШЕ ГЛИКАРТ АГ (CH)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Умана Пабло, Брюнкер Петер, Феррара Клаудиа, Зутер Тобиас, Пюнтенер Урсула, Мёсснер Эккехард (CH)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

РОШЕ ГЛИКАРТ АГ (CH)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Кузенкова Н.В., Веселицкая И.А., Веселицкий М.Б., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В. (RU)

(54) Название изобретения

ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО ТИПА II К CD20 (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭТИ ВАРИАНТЫ АНТИТЕЛА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Гуманизированное антитело типа II к CD20, включающее:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44 и SEQ ID NO: 46; и
(b) вариабельную область KV1 легкой цепи SEQ ID NO: 76, где указанное антитело имеет повышенное количество нефукозилированных олигосахаридов, присоединенных к подвергнутому гликоинжинерингу Fc участку.
2. Гуманизированное антитело типа II к CD20, включающее:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 70 и SEQ ID NO: 72; и
(b) вариабельную область KV1 легкой цепи SEQ ID NO: 76, где указанное антитело имеет повышенное количество нефукозилированных олигосахаридов, присоединенных к подвергнутому гликоинжинерингу Fc участку.
3. Фармацевтическая композиция для лечения В-клеточных расстройств, содержащая антитело по любому из пп.1-2 и фармацевтически приемлемый носитель
4. Применение антитела по любому из пп.1-2 для получения лекарственного средства для лечения В-клеточных расстройств.
5. Применение по п.4, где В-клеточным расстройством является В-клеточная лимфома.
6. Применение антитела по любому из пп.1-2 для получения лекарственного средства для лечения расстройств, которые можно излечить истощением В-клеток.
7. Применение по п.6, где указанным расстройством, которое можно излечить истощением В-клеток, является неходжинская лимфома или В-клеточная хроническая лейкоцитарная лейкемия.
8. Антитело по любому из пп.1-2, которое имеет повышенное количество бисекционных нефукозилированных олигосахаридов, присоединенных к указанному подвергнутому гликоинжинерингу Fc участку.


 
Назад|  Новый поиск