Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036523

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036523

(21) Номер евразийской заявки

200802204

(22) Дата подачи евразийской заявки

2007.05.03

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/522 (2006.01)
A61K 31/4985 (2006.01)
A61P 3/10 (2006.01)
A61P 9/04 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2009.04.28 Бюллетень № 02  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.11.19 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

06009203.8

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2006.05.04

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

EP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2007/054270

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2007/128761 2007.11.15

(71) Сведения о заявителе(ях)

БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГМБХ (DE)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Дуги Клаус, Химмельсбах Франк, Марк Михаэль (DE)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГМБХ (DE)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Веселицкая И.А., Пивницкая Н.Н., Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б., Каксис Р.А., Комарова О.М., Белоусов Ю.В. (RU)

(54) Название изобретения

ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРА DPP IV

   Формула  [ENG]
(57) 1. Применение ингибитора DPP IV формулы (I)
Zoom in
или одной из его солей, где
R1 обозначает (4-метилхиназолин-2-ил)метил, и
R2 обозначает 3-(R)-аминопиперидин-1-ил,
для приготовления лекарственного средства, для терапевтического лечения диабета 2 типа у пациента, у которого диагностирована сердечная недостаточность, или для снижения риска макроваскулярного осложнения у пациента, у которого был диагностирован выраженный диабет 2 типа, причем лекарственное средство предназначено для перорального введения и включает 5 мг ингибитора DPP IV.
2. Применение по п.1, где макроваскулярное осложнение выбрано из группы, включающей инфаркт миокарда, острый коронарный синдром, нестабильную стенокардию, стабильную стенокардию, геморрагический или ишемический инсульт, облитерирующий эндартериит, кардиомиопатию, левожелудочковую недостаточность, правожелудочковую недостаточность, тотальную сердечную недостаточность, нарушения сердечного ритма и рестеноз сосудов.
3. Применение по п.1 или 2, где лекарственное средство применяют в комбинации с действующим веществом, выбранным из группы, состоящей из других антидиабетических действующих веществ, которые понижают уровень сахара в крови, действующих веществ, которые снижают уровень липидов в крови, действующих веществ, повышающих уровень ЛВП в крови, действующих веществ, снижающих кровяное давление, действующих веществ, показанных при лечении атеросклероза или ожирения и действующих веществ для лечения сердечной недостаточности.
4. Применение по п.3, где лекарственное средство применяют в комбинации с другим антидиабетическим действующим веществом или действующим веществом, снижающим кровяное давление.
5. Применение по п.3, где лекарственное средство применяют в комбинации с метформином, сульфонилмочевиной, натеглинидом, репаглинидом, тиазолидиндионом, блокатором альфа-глюкозидазы, инсулином, GLP-1, ингибитором ACE или блокатором рецептора ангиотензина II (ARB), бета блокатором или диуретиком.
6. Применение ингибитора DPP IV формулы (I)
Zoom in
или одной из его солей, где
R1 обозначает (4-метилхиназолин-2-ил)метил, и
R2 обозначает 3-(R)-аминопиперидин-1-ил,
для приготовления лекарственной комбинации с действующим веществом, представляющим собой метформин; для терапевтического лечения диабета 2 типа у пациента, у которого была обнаружена сердечная недостаточность, или для снижения риска макроваскулярного осложнения у пациента, у которого был диагностирован выраженный диабет 2 типа, причем лекарственное средство предназначено для перорального введения и включает 5 мг ингибитора DPP IV.
7. Применение по п.6, где макроваскулярное осложнение выбрано из группы, включающей инфаркт миокарда, острый коронарный синдром, нестабильную стенокардию, стабильную стенокардию, геморрагический или ишемический инсульт, облитерирующий эндартериит, кардиомиопатию, левожелудочковую недостаточность, правожелудочковую недостаточность, тотальную сердечную недостаточность, нарушения сердечного ритма и рестеноз сосудов.
8. Применение ингибитора DPP IV, которым является 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-(R)-аминопиперидин-1-ил)ксантин, или его соли для получения лекарственного средства для предупреждения или снижения риска макроваскулярных осложнений у пациента с диабетом 2 типа или с преддиабетом, причем лекарственное средство предназначено для перорального введения и включает 5 мг ингибитора DPP IV.
9. Применение по п.8, в котором лекарственное средство применяется в комбинации с другим действующим веществом.
10. Применение по п.8, где макроваскулярное осложнение выбирают из группы, включающей инфаркт миокарда, острый коронарный синдром, нестабильную стенокардию, стабильную стенокардию, инсульт, облитерирующий эндартериит, кардиомиопатию, сердечную недостаточность, нарушения сердечного ритма и рестеноз сосудов.
11. Применение по п.8 или 9, где продолжительность лечения составляет 1-6 лет.
12. Применение по любому из предшествующих пунктов, где ежедневная пероральная доза ингибитора DPP IV составляет 5 мг.
13. Применение 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-(R)-аминопи­перидин-1-ил)ксантина для получения лекарственного средства для лечения диабета 2 типа в комбинации с дигоксином у пациента с сердечной недостаточностью, причем суточную дозу 5 мг 1-[(4-метил-хиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-(R)-аминопиперидин-1-ил)ксантина вводят в комбинации с дигоксином в дозе от 0,25 до 0,6 мг в сутки.
14. Применение по п.13, где суточную дозу 5 мг 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-(R)-аминопиперидин-1-ил)ксантина вводят в комбинации с дигоксином в дозе 0,25 мг в сутки.


 
Назад|  Новый поиск