Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036502

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036502

(21) Номер евразийской заявки

201891754

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.12.23

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/728 (2006.01)
A61K 31/4458 (2006.01)
A61K 9/00 (2006.01)
A61K 9/107 (2006.01)
A61K 47/10 (2006.01)
A61K 8/49 (2006.01)
A61K 8/73 (2006.01)
A61K 8/04 (2006.01)
A61Q 19/08 (2006.01)
A61P 19/02 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2019.01.31 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.11.17 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

13/63505

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.12.23

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

FR

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201691019; 2014.12.23

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЛАБОРАТУАР ВИВАСИ (FR)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Бон Бетам Жереми, Виталли Ги (FR)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЛАБОРАТУАР ВИВАСИ (FR)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

КОМПОЗИЦИИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ МЕПИВАКАИН

   Формула  [ENG]
(57) 1. Стерилизованная водная композиция для применения в качестве биоматериала, содержащая по меньшей мере одну гиалуроновую кислоту и по меньшей мере мепивакаин, отличающаяся тем, что массовое соотношение между концентрацией гиалуроновой кислоты [HA] и концентрацией мепивакаина [MEPI] [HA]/[MEPI] составляет 0.1£[HA]/[MEPI]£50.
2. Стерилизованная водная композиция по п.1, отличающаяся тем, что концентрации мепивакаина [MEPI] составляет от 0,01 до 50 мг/г общей массы указанной композиции.
3. Стерилизованная водная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что мепивакаин выбран из группы, содержащей рацемический гидрохлорид мепивакаина, гидрохлорид (R)-мепивакаина, гидрохлорид (S)-мепивакаина, рацемический мепивакаин, (R)-мепивакаин и (S)-мепивакаин или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Стерилизованная водная композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что концентрация гиалуроновой кислоты [HA] составляет от 2 до 50 мг/г общей массы указанной композиции.
5. Стерилизованная водная композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну неперекрестно-сшитую гиалуроновую кислоту или ее соль в отдельности или в виде смеси.
6. Стерилизованная водная композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну перекрестно-сшитую гиалуроновую кислоту или ее соль в отдельности или в виде смеси.
7. Способ получения стерилизованной водной композиции по любому из предшествующих пунктов, включающий, по меньшей мере, следующие стадии:
стадию гидратации в буферном растворе волокон по меньшей мере одной гиалуроновой кислоты или ее соли в отдельности или в виде смеси при pH, близком к физиологическому pH, такому как 7,4, для получения гидрогеля,
стадию включения мепивакаина в виде водного раствора в гидрогель, полученный на предыдущем этапе,
стадию гомогенизации и
стадию стерилизации.
8. Способ получение по п.7, отличающийся тем, что он дополнительно включает по меньшей мере одну стадию перекрестной сшивки гиалуроновой кислоты.
9. Применение стерилизованной водной композиции по любому из пп.1-6 для изготовления композиции для заполнения морщин, коррекции дефектов кожи или увеличения объема скул, подбородка, губ.
10. Применение стерилизованной водной композиции по любому из пп.1-6 для изготовления композиции, инъецируемой в сустав в качестве замены или дополнения недостающей синовиальной жидкости.
11. Набор с гиалуроновой кислотой, содержащий стерилизованную водную композицию для применения в качестве биоматериала по любому из пп.1-6, упакованную в шприцы и стерилизованную после паковки.
12. Применение стерилизованной водной композиции по любому из пп.1-6 для замены или дополнения недостающей синовиальной жидкости.


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-07
2021.07.09

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, KG, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.12.24.


 
Назад|  Новый поиск