Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036497

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036497

(21) Номер евразийской заявки

201792595

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.06.23

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/585 (2006.01)
A61P 15/18 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.11.17 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

201510348953.1
15305965.4

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.06.23
2015.06.23

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

CN
EP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2016/064574

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2016/207298 2016.12.29

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЛАБОРАТОРИОС ЛЕОН ФАРМА СА (ES)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Друэн Доминик, Буайе-Жубер Сесиль, Перрен Филипп (FR)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЛАБОРАТОРИОС ЛЕОН ФАРМА СА (ES)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Харин А.В., Буре Н.Н., Стойко Г.В. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ КОНТРАЦЕПЦИИ У ПАЦИЕНТКИ, СТРАДАЮЩЕЙ ОЖИРЕНИЕМ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Способ контрацепции у пациентки, страдающей ожирением, включающий введение дроспиренона в качестве единственного контрацептивного ингредиента, содержащегося в суточной активной единице дозирования в количестве от 3 до 6 мг.
2. Способ по п.1, где пациентка имеет ИМТ 30 кг/м2 или более.
3. Способ по п.1 или 2, где указанная суточная активная единица дозирования содержится в контрацептивном наборе, содержащем одну или более упаковочных единиц, где каждая упаковочная единица содержит от 21 до 28 суточных активных единиц дозирования, и где
a) количество дроспиренона в каждой суточной активной единице дозирования составляет по меньшей мере 3 мг без эстрогена, и
b) каждая суточная активная единица дозирования содержит дроспиренон в такой форме, что
i) не более 50% дроспиренона, первоначально присутствующего в указанной суточной активной единице дозирования, растворяется в течение 30 мин, и
ii) по меньшей мере 50% указанного дроспиренона растворяется в течение периода времени от 3 до 4 ч,
когда суточную активную единицу дозирования подвергают тесту на растворение in vitro в способе с использованием лопастной мешалки согласно Фармакопее США XXIII, где процентные доли дроспиренона рассчитаны относительно количества дроспиренона, первоначально присутствующего в указанной суточной активной единице дозирования.
4. Способ по п.3, где количество дроспиренона в каждой суточной активной единице дозирования составляет от 3,5 до 4,5 мг.
5. Способ по п.3 или 4, где одна или более упаковочных единиц дополнительно содержат от 1 до 7 суточных единиц дозирования фармацевтически приемлемого плацебо.
6. Способ по п.3, где каждая упаковочная единица содержит 24 суточные активные единицы дозирования.
7. Способ по п.3, где каждая упаковочная единица содержит 4 суточные единицы дозирования плацебо.
8. Способ по любому из пп.1-7, где дроспиренон находится в кристаллической форме.
9. Способ по любому из пп.1-8, где дроспиренон находится в немикронизированной форме.
10. Способ по любому из пп.1-9, где дроспиренон имеет d50 менее чем 70 мкм.
11. Способ по любому из пп.1-10, где дроспиренон находится в форме частиц и имеет удельную площадь поверхности от приблизительно 2000 см2/г до приблизительно 8500 см2/г.


 
Назад|  Новый поиск