Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036103

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036103

(21) Номер евразийской заявки

201791067

(22) Дата подачи евразийской заявки

2015.11.12

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 9/22 (2006.01)
A61K 31/54 (2006.01)
A61K 31/549 (2006.01)
C07D 285/22 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2017.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.09.29 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

62/080,150
62/138,245
62/170,035
62/221,359

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2014.11.14
2015.03.25
2015.06.02
2015.09.21

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US
US
US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2015/060455

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2016/077629 2016.05.19

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЭССЭНТИАЛИС, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Коуэн Нейл М. (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЭССЭНТИАЛИС, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Носырева Е.Л. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СУБЪЕКТОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ИЛИ СИНДРОМОМ СМИТА-МАГЕНИСА

   Формула  [ENG]
(57) 1. Способ увеличения по меньшей мере на 2% безжировой массы тела или отношения безжировой массы тела к жировой массе у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли в течение по меньшей мере 10 недель.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 3% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 4% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 5% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 10% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 20% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 30% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
8. Способ ослабления проявлений одной или более агрессивных форм поведения у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту в течение по меньшей мере 10 недель фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
9. Способ снижения гипергрелинемии у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), при этом способ включает введение указанному субъекту в течение по меньшей мере 10 недель фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
10. Способ увеличения мышечной массы нижних конечностей субъекта с синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что фармацевтический состав содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, влияющее на скорость высвобождения диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что фармацевтический состав содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, задерживающее высвобождение диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что фармацевтический состав вводят два раза в сутки.
14. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что фармацевтический состав вводят один раз в сутки.
15. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют в течение 1 или более лет.
16. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемой солью является диазоксид холин.
17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав вводят перорально.
18. Способ по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что указанный субъект является взрослым.
19. Способ по любому из пп.1-18, отличающийся тем, что указанному субъекту более 16 лет.
20. Способ по любому из пп.1-19, отличающийся тем, что способ не включает введение указанному субъекту гормона роста человека.


 
Назад|  Новый поиск