Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036030

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036030

(21) Номер евразийской заявки

201590597

(22) Дата подачи евразийской заявки

2013.09.19

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 39/29 (2006.01)
C12N 15/09 (2006.01)
C12N 5/10 (2006.01)
C12N 1/21 (2006.01)
C12N 15/63 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2015.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.09.16 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

13/622,965

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2012.09.19

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2013/060618

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2014/047286 2014.03.27

(71) Сведения о заявителе(ях)

ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПЕНСИЛЬВАНИЯ (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Уэйнер Дэвид Б., Янь Цзянь, Обенг-Аджей Ниямекие (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПЕНСИЛЬВАНИЯ (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ИММУНОГЕННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ HBV У ЧЕЛОВЕКА

   Формула  [ENG]
(57) 1. Вакцина для индуцирования иммунного ответа против HBV у человека, содержащая одну или более молекул нуклеиновых кислот, кодирующих длинный консенсусный поверхностный антигенный белок HBV и выбранных из:
(a) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 10, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10; и
(b) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 95% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 96% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 97% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
2. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая:
(с) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6.
3. Вакцина по п.2, содержащая:
(a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 10, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(b) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 95% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 96% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 97% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12; и
(c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6.
4. Вакцина по п.3, содержащая:
(a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 и содержащую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 9;
(b) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12 и содержащую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 11; и
(c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6, и содержащую одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 5 соответственно.
5. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой плазмиду.
6. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты включена в вирусную частицу.
7. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая адъювант.
8. Вакцина по п.7, отличающаяся тем, что указанный адъювант представляет собой IL-12, IL-15, IL-28 или RANTES.
9. Способ индукции у человека иммунного ответа против HBV, включающий введение вакцины по п.1.
10. Способ защиты человека от HBV-инфекции, включающий введение вакцины по п.1.
11. Способ лечения человека, у которого была диагностирована HBV-инфекция, включающий введение вакцины по п.1.
12. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, которая кодирует одну или более аминокислотных последовательностей длинного консенсусного поверхностного антигенного белка HBV, выбранных из:
(a) аминокислотной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 10;
(b) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(c) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(d) аминокислотной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 12;
(e) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12; и
(f) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
13. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, содержащая одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из:
(a) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(b) нуклеотидной последовательности, которая на 98% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(c) нуклеотидной последовательности, которая на 99% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(d) нуклеотидной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 11;
(e) нуклеотидной последовательности, которая на 98% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11; и
(f) нуклеотидной последовательности, которая на 99% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11.
14. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой плазмиду.
15. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой вектор экспрессии и нуклеотидная последовательность, кодирующая одну или более аминокислотных последовательностей, функционально связана с регуляторным элементом.
16. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты включена в вирусную частицу.
17. Способ индукции у человека иммунного ответа против HBV, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
18. Способ защиты человека от HBV-инфекции, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
19. Способ лечения человека, у которого была диагностирована HBV-инфекция, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
20. Белок, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из:
(a) SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12;
(b) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12; и
(c) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
21. Вакцина для индуцирования иммунного ответа против HBV у человека, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.12 и адъювант.
22. Вакцина по п.21, отличающаяся тем, что указанный адъювант представляет собой IL-12, IL-15, IL-28 или RANTES.


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-04
2021.04.08

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.09.20.


 
Назад|  Новый поиск