Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035888

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035888

(21) Номер евразийской заявки

201890035

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.06.28

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61P 35/02 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61K 31/454 (2006.01)
A61K 31/573 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.08.27 Бюллетень № 08  тит.лист, описание  последовательности 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

62/185,968
62/239,965
62/262,574

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.06.29
2015.10.11
2015.12.03

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US
US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2016/039723

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2017/003990 2017.01.05

(71) Сведения о заявителе(ях)

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Маллиган Кристофер Ли, Бартлетт Джастин Блейк, Роббинс Майкл Дэррон (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Угрюмов В.М., Глухарёва А.О., Лыу Т.Н., Гизатуллина Е.М., Карпенко О.Ю., Строкова О.В. (RU)

(54) Название изобретения

РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ИХ КОМБИНАЦИЙ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Способ лечения пациента со злокачественной опухолью, включающий введение комбинации, которая включает (i) помалидомид; (ii) антитело к CS1 и (iii) дексаметазон, где указанная комбинация приводит к синергическому снижению опухолевой нагрузки, опухолевой регрессии, опухолевого развития, снижению уровней М-белка, плазматических клеток и/или регрессии указанной злокачественной опухоли,
где антитело к CS1 представляет собой элотузумаб,
и где вводят 10 мг/кг элотузумаба внутривенно раз в неделю в течение первых двух циклов и затем 20 мг/кг каждый последующий цикл, где цикл составляет 28 дней; 4 мг помалидомида перорально в день в дни 1-21 каждого цикла; дексаметазон перорально в дозе 40 мг пациентам в возрасте 75 или менее лет или 20 мг пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые не вводят элотузумаб, и 28 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам в возрасте 75 лет и младше или 8 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые вводят элотузумаб.
2. Способ по п.1, где указанную злокачественную опухоль выбирают из группы, состоящей из миеломы, множественной миеломы, рецидивной множественной миеломы, рефрактерной множественной миеломы и вялотекущей множественной миеломы.
3. Способ лечения пациента с множественной миеломой, которая прогрессировала после получения первоначальной терапии, включающий введение комбинации, которая включает (i) помалидомид; (ii) антитело к CS1 и (iii) дексаметазон, где с помощью указанной комбинации останавливают указанное прогрессирование и эффективно лечат множественную миелому у указанных пациентов, где каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно,
где антитело к CS1 представляет собой элотузумаб,
и где вводят 10 мг/кг элотузумаба внутривенно раз в неделю в течение первых двух циклов и затем 20 мг/кг каждый последующий цикл, где цикл составляет 28 дней; 4 мг помалидомида перорально в день в дни 1-21 каждого цикла; дексаметазон перорально в дозе 40 мг пациентам в возрасте 75 лет и младше или 20 мг пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые не вводят элотузумаб, и 28 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам в возрасте 75 лет и младше или 8 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые вводят элотузумаб.
4. Способ лечения пациента с множественной миеломой, которая является устойчивой к леналидомиду, включающий введение комбинации, которая включает (i) помалидомид; (ii) антитело к CS1 и (iii) дексаметазон, где с помощью указанной комбинации преодолевают невосприимчивость указанных пациентов к леналидомиду и эффективно лечат множественную миелому у указанных пациентов, где каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно,
где антитело к CS1 представляет собой элотузумаб,
и где вводят 10 мг/кг элотузумаба внутривенно раз в неделю в течение первых двух циклов и затем 20 мг/кг каждый последующий цикл, где цикл составляет 28 дней; 4 мг помалидомида перорально в день в дни 1-21 каждого цикла; дексаметазон перорально в дозе 40 мг (пациентам в возрасте 75 лет и младше или 20 мг пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые не вводят элотузумаб, и 28 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам в возрасте 75 лет и младше или 8 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые вводят элотузумаб.
5. Способ лечения пациента с множественной миеломой, включающий введение комбинации, которая включает (i) помалидомид; (ii) элотузумаб и (iii) дексаметазон, где с помощью указанной комбинации эффективно лечат множественную миелому у указанных пациентов, где каждый компонент указанной комбинации вводят отдельно,
где антитело к CS1 представляет собой элотузумаб,
и где вводят: 10 мг/кг элотузумаба внутривенно раз в неделю в течение первых двух циклов и затем 20 мг/кг каждый последующий цикл, где цикл составляет 28 дней; 4 мг помалидомида перорально в день в дни 1-21 каждого цикла; дексаметазон перорально в дозе 40 мг пациентам в возрасте 75 лет и младше или 20 мг пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые не вводят элотузумаб, и 28 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам в возрасте 75 лет и младше или 8 мг перорально и 8 мг внутривенно пациентам старше 75 лет раз в неделю на неделях, в которые вводят элотузумаб.


 
Назад|  Новый поиск