Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035817

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035817

(21) Номер евразийской заявки

201791999

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.03.09

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 39/12 (2006.01)
A61K 39/39 (2006.01)
C07H 21/02 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.02.28 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.08.14 Бюллетень № 08  тит.лист, описание  последовательности 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

62/131,235

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.03.10

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2016/021597

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2016/145102 2016.09.15

(71) Сведения о заявителе(ях)

АДУРО БАЙОТЕК, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Катибах Джордж Эдвин, Канн Дэвид, Сунг Леонард, Готье Келси, Гликман Лаура Хикс, Леонг Джастин, Макуэртер Сара М., Дубенски, мл. Томас У. (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

АДУРО БАЙОТЕК, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ АКТИВАЦИИ СИГНАЛИНГА, ЗАВИСИМОГО ОТ "ГЕНА СТИМУЛЯТОРА ИНТЕРФЕРОНА"

   Формула  [ENG]
(57) 1. Соединение, имеющее структуру
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что соединение представляет собой его натриевую, калиевую, кальциевую, магниевую, цинковую, алюминиевую, аммониевую, диэтиламиновую, оламиновую, бензатиновую, бенетаминовую, трометаминовую (2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловую), морфолиновую, эполаминовую, пиперидиновую, пиколиновую, дициклогексиламиновую, N,N'-дибен­зилэтилендиаминовую, 2-гидроксиэтиламиновую, три-(2-гидроксиэтил)аминовую, хлорпрокаиновую, холиновую, деаноловую, имидазоловую, диэтаноламиновую, этилендиаминовую, меглуминовую (N-метилглюкаминовую), прокаиновую, дибензилпиперидиновую, дегидроабиетиламиновую, глюкаминовую, коллидиновую, хининовую, хинолоновую, эрбуминовую, лизиновую или аргининовую соль.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что соединение представляет собой его натриевую соль.
4. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью модулировать иммунные реакции, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-3, и фармацевтически приемлемый наполнитель.
5. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью модулировать иммунные реакции, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-3, другое терапевтическое средство и фармацевтически приемлемый наполнитель, где другое терапевтическое средство выбрано из следующих:
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
6. Способ лечения индивидуума, страдающего от рака, включающий непарентеральное или парентеральное введение индивидууму эффективного количества соединения по любому из пп.1-3.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что способ дополнительно включает назначение индивидууму одной или нескольких дополнительных терапий для лечения рака, которые выбраны из группы, состоящей из лучевой терапии, хирургии, химиотерапии или иммунотерапии.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что одна или несколько дополнительных терапий для лечения рака включает введение ингибитора иммунной контрольной точки.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что ингибитор иммунной контрольной точки выбран из группы, состоящей из антагониста пути CTLA-4, антагониста пути PD-1, антагониста пути Tim-3, антагониста пути Vista, антагониста пути BTLA, антагониста пути LAG-3 и антагониста пути TIGIT.
10. Способ лечения заболевания у индивидуума, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму: i) эффективного количества соединения по любому из пп.1-3; и ii) эффективного количества одного или нескольких терапевтических антител, которые индуцируют антителозависимую клеточную цитотоксичность, при этом заболевание выбирают из группы, состоящей из рака, острого отторжения трансплантата органа, сахарного диабета I типа, ревматоидного артрита, псориаза, болезни Крона, рестеноза и аллергической астмы.
11. Применение соединения по любому из пп.1-3 при лечении рака.
12. Применение соединения по любому из пп.1-3 при лечении заболевания, выбранного из группы, состоящей из рака, острого отторжения трансплантата органа, сахарного диабета I типа, ревматоидного артрита, псориаза, болезни Крона, рестеноза и аллергической астмы.


 
Назад|  Новый поиск