Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035684

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035684

(21) Номер евразийской заявки

201891783

(22) Дата подачи евразийской заявки

2017.05.02

(51) Индексы Международной патентной классификации

C09K 8/532 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2019.01.31 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.07.24 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

15/194,050
16179372.4

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2016.06.27
2016.07.14

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
EP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2017/060406

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2018/001604 2018.01.04

(71) Сведения о заявителе(ях)

КЛАРИАНТ ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД (CH)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Уайлд Джонатан, Окоча Сирил Эмека (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

КЛАРИАНТ ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД (CH)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Фелицына С.Б. (RU)

(54) Название изобретения

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ АМОРФНЫХ ДИТИАЗИНОВ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Применение водной композиции, содержащей по меньшей мере один органический пероксид, для растворения аморфного дитиазина.
2. Применение по п.1, в котором водная композиция содержит 0,1-35 мас.% органического пероксида, предпочтительно 10-20 мас.% органического пероксида.
3. Применение по пп.1 и/или 2, в котором водная композиция дополнительно содержит 0,1-6 мас.% ингибитора коррозии, предпочтительно 1-3 мас.% ингибитора коррозии.
4. Применение по п.3, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один имидазолин и амидоамин, причем общая концентрация имидазолина и амидоамина составляет от 1 до 3 мас.%.
5. Применение по п.3, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один синергист серы, причем концентрация такого синергиста серы составляет от 0,05 до 5 мас.%.
6. Применение по п.3, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один фосфатный эфир, причем концентрация такого фосфатного эфира составляет от 0,05 до 5 мас.%.
7. Применение по одному или нескольким из пп.3-6, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один фосфатный эфир, по меньшей мере один синергист серы и по меньшей мере один имидазолин и амидоамин.
8. Применение по одному или нескольким из пп.1-7, в котором органический пероксид представляет собой перуксусную кислоту.
9. Применение по одному или нескольким из пп.3-8, в котором ингибитор коррозии включает по меньшей мере один имидазолин и амидоамин согласно формулам (С) и (D)
Zoom in
где R3 представляет собой -H, -C2H4NH2, -С2Н4ОН, -(C2H4NH)x-C2H4NH2;
X равен числу от 0 до 200, предпочтительно от 1 до 5;
R4 представляет собой С329 алифатическую углеводородную группу.
10. Применение по одному или нескольким из пп.3-9, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один синергист серы, выбранный из группы, состоящей из соединений формул
CnH2n+1SH, где n равен числу от 1 до 18;
Mx(S2O3)y, где x=2, и y=1, и M=Li, Na, K, Ag, Cu или NH4;
x=1, и у=1, и M=Mg, Ca, Sr, Cu, Zn, Pb или Fe;
x=2, и у=3, и M=Al, Bi или Fe;
M(SCN)x, где x=1 и M=Li, Na, K, Ag, Cu или NH4;
x=2 и M=Mg, Ca, Sr, Cu, Zn, Pb или Fe;
x=3 и M=Al, Bi или Fe;
M(HSCH2COO)x, где x=1 и M=Li, Na, K, Ag, Cu или NH4;
x=2 и M=Mg, Ca, Sr, Cu, Zn, Pb или Fe;
x=3 и M=Al, Bi или Fe;
S=C(NH)2R7R6, где R7 и/или R6 независимо выбраны из группы, состоящей из H, C1-C10-алкильных, C2-C10-алкенильных или C5-C9-арильных групп.
11. Применение по одному или нескольким из пп.3-10, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один фосфатный эфир формулы (12)
Zoom in
где Ra, Rb и Rc независимо выбраны из H или углеводородной группы, которая может дополнительно содержать атомы кислорода или азота, причем число атомов углерода находится в диапазоне от 1 до 49.
12. Применение по п.11, в котором по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc включает одну или несколько этоксигрупп.
13. Применение по пп.11 и/или 12, в котором по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc включает алкильную или алкенильную группу.
14. Применение по одному или нескольким из пп.11-13, в котором число атомов углерода по меньшей мере в одном из Ra, Rb или Rc составляет от 4 до 30, предпочтительно от 8 до 22, предпочтительнее от 12 до 18.
15. Применение по одному или нескольким из пп.1-14, в котором водная композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
16. Применение по п.15, в котором поверхностно-активное вещество имеет величину ГЛБ от 11 до 16 при определении с использованием метода EN 12836:2002.
17. Применение по пп.15 и/или 16, в котором концентрация поверхностно-активного вещества составляет от 1 до 20 мас.%.
18. Применение по одному или нескольким из пп.15-17, в котором поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из:
а) N-алкил-N-ацилглюкамина
Zoom in
где R14 представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С521-углеводородный остаток, предпочтительно C7-C13-углеводородный остаток; и
R15 представляет собой С14-алкильный остаток, предпочтительно метил;
b) смеси по меньшей мере 50 мас.% от общего количества N-алкил-N-ацилглюкаминов формулы (20), в которых R14 представляет собой С79-алкильный остаток, и самое большее 50 мас.% от общего количества N-алкил-N-ацилглюкаминов формулы (20), в которых R14 представляет собой C11-C13-алкильный остаток; и
c) циклического N-алкил-N-ацилглюкамина формул
Zoom in
где в формулах (21)-(23)
R14 представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С521-алкильный остаток, предпочтительно C7-C13-алкильный остаток; и
R15 представляет собой С14-алкильный остаток, предпочтительно метил.
19. Применение по одному или нескольким из пп.15-17, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат нонилфенола формулы (24)
Zoom in
где k равен числу от 1 до 20, предпочтительно от 6 до 15, более предпочтительно от 8 до 12.
20. Применение по одному или нескольким из пп.1-19, в котором присутствует органический растворитель.
21. Применение по п.20, в котором растворитель выбран из группы, состоящей из одноатомных алкилспиртов, имеющих от 1 до 8 атомов углерода, двухатомных алифатических спиртов, имеющих от 2 до 6 атомов углерода, и простых С14-алкилэфиров указанных одно- и двухатомных спиртов.
22. Применение по п.20 или 21, в котором растворитель присутствует в концентрации от 0,1 до 30 мас.%.
23. Применение по одному или нескольким из пп.1-22, в котором вода присутствует в количестве до 100 мас.%.
24. Способ растворения аморфного дитиазина, включающий добавление в систему, содержащую дитиазин, водной композиции, содержащей по меньшей мере один органический пероксид, в качестве растворителя дитиазина.


 
Назад|  Новый поиск