Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035667

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035667

(21) Номер евразийской заявки

201891337

(22) Дата подачи евразийской заявки

2018.07.03

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/164 (2006.01)
A61K 31/352 (2006.01)
A61P 25/04 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2019.01.31 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
A3 2019.05.31 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.07.23 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

201721023668

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2017.07.05

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

IN

(71) Сведения о заявителе(ях)

ФРИМЛАЙН ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД (IN)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Сингх Анкит Шиам, Мишра Ведпракаш, Тонгра Неелима (IN)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ФРИМЛАЙН ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД (IN)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОТ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Фармацевтическая композиция, содержащая пальмитоилэтаноламид (ПЭА) и один или более природных ингибиторов гидролазы амидов жирных кислот (ГАЖК), в которой природный ингибитор ГАЖК выбран из мирицетина, изорамнетина, кемпферола, пристимерина, биоханина А, генистеина, даидзеина или их комбинации.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество ПЭА находится в диапазоне от 35 до 80 мас.% композиции.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой количество природного ингибитора ГАЖК находится в диапазоне от 0,5 до 40 мас.% композиции.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой природный ингибитор ГАЖК выбран из даидзеина, генистеина или их комбинации.
5. Фармацевтическая композиция по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая витамины, коферменты или их комбинацию.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой витамины выбраны из метилкобаламина, цианокобаламина, бенфотиамина или их комбинации; а коферменты выбраны из убидекаренона, тиаминпирофосфата, флавинадениндинуклеотида или их комбинации.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой количество витаминов находится в диапазоне от 0,01 до 30 мас.% композиции.
8. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой количество коферментов находится в диапазоне от 10 до 40 мас.% композиции.
9. Фармацевтическая композиция по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество выбрано из разбавителя, дезинтегрирующего вещества, связующего, солюбилизирующего средства, смазывающего вещества, способствующего скольжению вещества или растворителя.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой количество разбавителя находится в диапазоне от 5 до 50 мас.% композиции, дезинтегрирующее вещество находится в диапазоне от 0,5 до 10 мас.% композиции, связующее находится в диапазоне от 0,1 до 10 мас.% композиции, солюбилизирующее средство находится в диапазоне от 0,25 до 15 мас.% композиции, смазывающее вещество находится в диапазоне от 1,0 до 10 мас.% композиции, способствующее скольжению вещество находится в диапазоне от 1,0 до 10 мас.% композиции или растворитель находится в достаточном количестве.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, причем композиция находится в форме таблетки, капсулы, саше, пилюли, твердой капсулы, заполненной жидкостью или твердым веществом, мягкой капсулы, порошка, гранулы, суспензии, раствора или состава с регулируемым высвобождением.
13. Способ получения фармацевтической композиции по п.1, включающий:
a) точное взвешивание всех ингредиентов в отдельных контейнерах;
b) просеивание ранее взвешенных ПЭА, природного(ых) ингибитора(ов) ГАЖК, разбавителя(ей) и дезинтегрирующего(их) средства(средств) по отдельности;
c) смешивание содержимого стадии b;
d) получение связующего раствора в отдельном контейнере и добавление его на стадию c и просеивание тестообразной массы с получением гранул;
e) сушку полученных гранул, пока уровень сухости (LOD) не снизится до менее чем 1,5% мас./мас.,
f) просеивание полувысушенных гранул через подходящее сито,
g) просеивание ранее взвешенного(ых) смазывающего(их) вещества(веществ) или способствующего(их) скольжению вещества(веществ) по отдельности через подходящее сито и добавление на стадию f.


 
Назад|  Новый поиск