Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035319

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035319

(21) Номер евразийской заявки

201690299

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.07.30

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07K 16/00(2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2016.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.05.27 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  SEQL 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/860,800

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.07.31

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2014/048908

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2015/017548 2015.02.05

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЭМДЖЕН ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Каннан Гунасекаран, Лавалле Дженнифер, Джекобсен Фредерик У. (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЭМДЖЕН ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

СТАБИЛИЗАЦИЯ Fc-СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИПЕПТИДОВ
   Формула  [ENG]
(57) 1. Полипептид, содержащий димер Fc-области антитела, где указанная Fc-область включает делецию или замену одного или более остатков цистеина в шарнирной области и замену одной или более аминокислот контактной поверхности CH3 на содержащий сульфгидрильную группу остаток, где указанный полипептид имеет замену содержащего сульфгидрильную группу остатка в остатке Т394 и/или остатке Y407.
2. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что в указанной Fc-области отсутствует содержащая цистеин часть шарнирной области.
3. Полипептид по п.2, отличающийся тем, что в указанной Fc-области отсутствует шарнирная область.
4. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что все цистеины в шарнирной области заменены на другую аминокислоту.
5. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что Т394 заменена на цистеин (Т394С).
6. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что Y407 заменена на цистеин (Y407C).
7. Полипептид по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что указанная Fc-область содержит область CH2, включающую одну или более замен аминокислот.
8. Полипептид по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что указанная область CH3 дополнительно включает одну или более дополнительных замен аминокислот.
9. Полипептид по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что одна или более аминокислот на С-конце указанной Fc-области удалены.
10. Полипептид по п.9, отличающийся тем, что удалены три, две или одна аминокислота на С-конце указанной Fc-области.
11. Полипептид по п.10, отличающийся тем, что удалена концевая аминокислота на С-конце указанной Fc-области.
12. Полипептид по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что указанный полипептид содержит тяжелую цепь антитела.
13. Полипептид по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что указанный полипептид содержит гибридный Fc-белок.
14. Нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид по любому из пп.1-13.
15. Экспрессионный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.14, функционально связанную с промотором.
16. Клетка-хозяин, содержащая экспрессионный вектор по п.15.
17. Способ получения полипептида, включающий:
a) культивирование клетки-хозяина по п.16 в условиях, при которых указанный промотор активен в указанной клетке-хозяине и
b) выделение указанного полипептида из культуры.
18. Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенной стабилизацией образования димеров, содержащая полипептид по любому из пп.1-13.
Zoom in


 
Назад|  Новый поиск