Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035301

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035301

(21) Номер евразийской заявки

201592184

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.05.15

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/7072 (2006.01)
A61K 31/7076 (2006.01)
C07H 19/04(2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2016.04.29 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.05.26 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/824,030

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.05.16

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2014/038287

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2014/186637 2014.11.20

(71) Сведения о заявителе(ях)

РИБОСАЙЕНС ЛЛК (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Смит Марк, Клампп Клаус Г. (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

РИБОСАЙЕНС ЛЛК (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Осипов К.В., Хмара М.В., Липатова И.И., Новоселова С.В., Дощечкина В.В., Ильмер Е.Г., Пантелеев А.С. (RU)

(54) Название изобретения

4'-ФТОР-2'-МЕТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
   Формула  [ENG]
(57) 1. Соединение формулы I
Zoom in
в которой
R представляет собой O-R1;
R' представляет собой N(R4)C(R2a)(R2b)C(=O)OR3;
R1 представляет собой фенил или нафтил;
R2a и R2b независимо представляют собой Н или С17-алкил;
R3 представляет собой С17-алкил;
R4 представляет собой Н;
R5 представляет собой Н;
R6 представляет собой F;
X представляет собой О; и
основание (обозначаемое Base в формуле I) представляет собой цитозин;
или его фармакологически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, в котором R2a представляет собой Н.
3. Соединение по п.2, в котором R2b представляет собой метил.
4. Соединение по п.3, в котором R3 представляет собой изопропил.
5. Соединение, представляющее собой
2'-дезокси-2',4'-дифтор-2'-метилцитидин-5'-{N,N'-бис[(S)-1-изопропоксикарбонил)этил]­фосфородиамидат.
6. Способ лечения инфекции, вызываемой вирусом гепатита С (HCV), который включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по п.1.
7. Способ ингибирования репликации HCV в клетках, который включает введение соединения по п.1.
8. Композиция для лечения или профилактики инфекции, вызываемой вирусом гепатита С (HCV), содержащая соединение по п.1, смешанное по меньшей мере с одним носителем, разбавителем или вспомогательным веществом.


 
Назад|  Новый поиск