Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 035020

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035020

(21) Номер евразийской заявки

201400831

(22) Дата подачи евразийской заявки

2013.02.14

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07B 45/04 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2014.12.30 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.04.17 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/600,070

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2012.02.17

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2013/026113

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2013/123169 2013.08.22

(71) Сведения о заявителе(ях)

МИЛЛЕНИУМ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Афроуз Роушан, Бхаратхан Инду Т., Сиаварри Джеффри П., Флеминг Пол Е., Голин Джеффри Л., Жирард Марио, Лэнгстон Стивен П., Суси Франсуа Р., Вонг Цу-Чин, Йе Йингчун (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)          в настоящее время

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP)

(первичная публикация)

МИЛЛЕНИУМ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Назина Е.Е., Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ПИРАЗОЛОПИРИМИДИНИЛОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ УБИКВИТИН-АКТИВИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА

   Формула  [ENG]
(57) 1. Соединение, представляющее собой (рац)-(2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифтор­метилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамат или один из его энантиомеров ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пири­мидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамат или ((1S,2S,3R,4S)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамат следующих структур:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, представляющее собой ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамат или ((1S,2S,3R,4S)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-илами­но)циклопентил)метил сульфамат.
3. Соединение по п.1, представляющее собой фармацевтически приемлемую соль ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)ме­тил сульфамата или ((1S,2S,3R,4S)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамата.
4. Соединение, представляющее собой ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифтор­метилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамат формулы I-101
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п.4, представляющее собой ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамат формулы I-101.
6. Соединение по п.4, представляющее собой фармацевтически приемлемую соль ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)ме­тил сульфамата формулы I-101.
7. Соединение, представляющее собой кристаллическую форму 1 безводного ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамата, характеризующуюся тем, что ее порошковая рентгеновская дифрактограмма (XRPD) имеет пики под углами 2θ 16,4, 18,0, 20,5 и 20,7°.
8. Соединение по п.7, которое по меньшей мере на 95 мас.% представляет собой кристаллическую форму 1 безводного ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамата.
9. Соединение, представляющее собой кристаллическую форму 2 моногидратированного ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-илами­но)циклопентил)метил сульфамата, характеризующуюся тем, что ее порошковая рентгеновская дифрактограмма (XRPD) имеет пики под углами 2θ 6,7, 17,6, 20,0 и 21,6°.
10. Соединение по п.9, которое по меньшей мере на 95 мас.% представляет собой кристаллическую форму 2 моногидратированного ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пи­разоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамата.
11. Фармацевтическая композиция, пригодная для ингибирования активности убиквитин-активирующего фермента (UAE), содержащая соединение по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Фармацевтическая композиция, пригодная для ингибирования активности убиквитин-активирующего фермента (UAE), содержащая по меньшей мере одно соединение, выбранное из кристаллической формы 1 безводного ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пи­разоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамата по п.7 и кристаллической формы 2 моногидратированного ((1R,2R,3S,4R)-2,3-дигидрокси-4-(2-(3-(трифторметилтио)фенил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)циклопентил)метил сульфамата по п.9, и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Применение соединения по любому из пп.1-10 в лечении рака у нуждающегося в таком лечении пациента.
14. Применение по п.13, при котором рак представляет собой рак поджелудочной железы, рак мочевого пузыря, рак толстой и прямой кишок, рак прямой кишки, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак почки, гепатоцеллюлярный рак, рак бронхов и легких, рак яичников, рак шейки матки, эндометриальный рак, рак желудка, рак пищевода, рак шеи и головы, рак носоглотки, рак полости рта, рак щитовидной железы, меланому, нейроэндокринный рак, опухоль мозга, рак костей, саркому мягких тканей, острую миелоцитарную лейкемию, хроническую миелогенную лейкемию, острую лимфобластическую лейкемию, хроническую лимфоцитарную лейкемию, лимфому, множественную миелому, амилоидоз, макроглобулинемию Вальденстрёма, миелодиспластический синдром, или миелопролиферативные синдромы.
15. Соединение, представляющее собой {(3aR,4R,6R,6aS)-2,2-диметил-6-{[2-{3-(трифторме­тилтио)фенил}пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)амино]тетрагидро-3aH-циклопента[d][1,3]диоксол-4-ил}метанол, или его фармацевтически приемлемая соль.
Zoom in


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

PC4A
Регистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

2021-09
2021.09.09

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP).
Дата регистрации передачи права путём уступки 2021.08.26, свидетельство 4227/1У-035020.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-09
2021.09.08

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2021.02.15.


 
Назад|  Новый поиск