Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 019476

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

019476

(21) Номер евразийской заявки

200870129

(22) Дата подачи евразийской заявки

2006.12.28

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 39/395 (2006.01)
G01N 33/567 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2009.10.30 Бюллетень № 05  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2014.04.30 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
B9 2020.07.14 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

60/754,889

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2005.12.29

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2006/062674

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2007/076524 2007.07.05

(71) Сведения о заявителе(ях)

СЕНТОКОР, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Бенсон Жаклин, Картон Джилл, Каннингхэм Марк, Орловски Евгения И. (US), Раухенбергер Роберт (DE), Свит Рэймонд (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)          в настоящее время

ЯНССЕН БАЙОТЕК, ИНК. (US)

(первичная публикация)

СЕНТОКОР, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

АНТИТЕЛА ПРОТИВ IL-23p19 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее вариабельный участок легкой цепи и вариабельный участок тяжелой цепи, причем указанный вариабельный участок легкой цепи содержит
аминокислотную последовательность определяющего комплементарность участка легкой цепи 1 (CDRL1) SEQ ID NO: 50;
аминокислотную последовательность CDRL2 SEQ ID NO: 56 и
аминокислотную последовательность CDRL3 SEQ ID NO: 73,
а указанный вариабельный участок тяжелой цепи содержит
аминокислотную последовательность определяющего комплементарность участка тяжелой цепи 1 (CDRH1) SEQ ID NO: 5;
аминокислотную последовательность CDRH2 SEQ ID NO: 20 и
аминокислотную последовательность CDRH3 SEQ ID NO: 44.
2. Выделенное антитело против IL-23p19 по п.1, дополнительно содержащее по меньшей мере одну каркасную область антитела человека, смежную с определяющим комплементарность участком.
3. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 116.
4. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 106.
5. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 116, и вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 106.
6. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 106, имеющую до 3 замен в остатках 50-66 аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 106.
7. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:116, и вариабельный участок тяжелой цепи по п.6.
8. Антитело против IL-23p19 по любому из пп.1-7, где указанное антитело связывает IL-23p19 по меньшей мере с одной аффинностью, выбранной по меньшей мере из 10-9 М, по меньшей мере 10-10 М, по меньшей мере 10-11 М, по меньшей мере 10-12 М, по меньшей мере 10-13 М, по меньшей мере 10-14 М и по меньшей мере 10-15 М, как определено посредством поверхностного плазмонного резонанса или методом Kinexa.
9. Антитело против IL-23p19 по любому из пп.1-7, где указанное антитело, по существу, модулирует активность полипептида IL-23, где указанная активность выбрана из группы, состоящей из связывания с рецептором IL-23 (IL-23R), индукции фосфорилирования STAT3 и продукции IL-17.
10. Композиция, содержащая выделенное антитело против IL-23p19 по п.7 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
11. Композиция по п.10, дополнительно содержащая по меньшей мере одно соединение или полипептид, выбранные из поддающейся детекции метки или репортера, антагониста TNF, противоинфекционного лекарственного средства, лекарственного средства для сердечно-сосудистой (CV) системы, лекарственного средства для центральной нервной системы (ЦНС), лекарственного средства для автономной нервной системы (ANS), лекарственного средства для дыхательных путей, лекарственного средства для желудочно-кишечного (GI) тракта, гормонального лекарственного средства, лекарственного средства для баланса жидкостей или электролитов, гематологического лекарственного средства, антинеопластического лекарственного средства, иммуномодулирующего лекарственного средства, лекарственного средства для глаз, лекарственного средства для ушей или лекарственного средства для носа, местного лекарственного средства, диетологического лекарственного средства, цитокина и антагониста цитокина.
12. Изделие для фармацевтического или диагностического применения у человека, содержащее упаковочный материал и контейнер, содержащий раствор или лиофилизированную форму антитела против IL-23p19 по любому из пп.1-7.
13. Изделие по п.12, где указанный контейнер представляет собой компонент устройства или системы для парентеральной, подкожной, внутримышечной, внутривенной, внутрисуставной, интрабронхиальной, интраабдоминальной, внутрикапсулярной, внутрихрящевой, внутриполостной, внутрибрюшной, внутримозжечковой, интрацеребровентрикулярной, внутрикишечной, интрацервикальной, внутрижелудочной, внутрипеченочной, интрамиокардиальной, внутрикостной, внутритазовой, интраперикардиальной, интраперитониальной, интраплевральной, внутрипростатической, внутрилегочной, интраректальной, интраренальной, интраретинальной, интраспинальной, интрасиновиальной, внутригрудной, внутриматочной, внутрипузырной, интралезиональной, болюсной, вагинальной, ректальной, буккальной, сублингвальной, интраназальной и трансдермальной доставки.
14. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее аминокислотную последовательность вариабельного участка легкой цепи, кодируемую нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 142-144.
15. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее аминокислотную последовательность вариабельного участка тяжелой цепи, кодируемую нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 139-141.
16. Выделенное антитело против IL-23p19, содержащее последовательность вариабельного участка легкой цепи по п.14 и аминокислотную последовательность вариабельного участка тяжелой цепи, кодируемую нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 139-141.
17. Антитело против IL-23p19 по п.16, где указанное антитело связывает IL-23p19 по меньшей мере с одной аффинностью, выбранной по меньшей мере из 10-9 М, по меньшей мере 10-10 М, по меньшей мере 10-11 М и по меньшей мере 10-12 М, по меньшей мере 10-13 М, по меньшей мере 10-14 М и по меньшей мере 10-15 М, как определено посредством поверхностного плазмонного резонанса или методом Kinexa.
18. Антитело против IL-23p19 по п.16, где указанное антитело, по существу, модулирует активность полипептида IL-23, где указанная активность выбрана из группы, состоящей из связывания с рецептором IL-23 (IL-23R), индукции фосфорилирования STAT3 и продукции IL-17.
19. Композиция для диагностики или лечения связанного с IL-23p19 состояния, выбранного из группы, состоящей из псориаза, псориатического артрита, болезни Крона, язвенного колита, саркоидоза, оптического неврита и клинически изолированного синдрома, содержащая выделенное антитело против IL-23p19 по любому из пп.1-9 и 14-18 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
20. Композиция по п.19, дополнительно содержащая по меньшей мере одно соединение или полипептид, выбранные из поддающейся детекции метки или репортера, антагониста TNF, противоинфекционного лекарственного средства, лекарственного средства для сердечно-сосудистой (CV) системы, лекарственного средства для центральной нервной системы (ЦНС), лекарственного средства для автономной нервной системы (ANS), лекарственного средства для дыхательных путей, лекарственного средства для желудочно-кишечного (GI) тракта, гормонального лекарственного средства, лекарственного средства для баланса жидкостей или электролитов, гематологического лекарственного средства, антинеопластического лекарственного средства, иммуномодулирующего лекарственного средства, лекарственного средства для глаз, лекарственного средства для ушей или лекарственного средства для носа, местного лекарственного средства, диетологического лекарственного средства, цитокина и антагониста цитокина.
21. Изделие для фармацевтического или диагностического применения у человека, содержащее упаковочный материал и контейнер, содержащий раствор или лиофилизированную форму антитела против IL-23p19 по любому из пп.1-9 и 14-18.
22. Изделие по п.21, где указанный контейнер представляет собой компонент устройства или системы для парентеральной, подкожной, внутримышечной, внутривенной, внутрисуставной, интрабронхиальной, интраабдоминальной, внутрикапсулярной, внутрихрящевой, внутриполостной, внутрибрюшной, внутримозжечковой, интрацеребровентрикулярной, внутрикишечной, интрацервикальной, внутрижелудочной, внутрипеченочной, интрамиокардиальной, внутрикостной, внутритазовой, интраперикардиальной, интраперитониальной, интраплевральной, внутрипростатической, внутрилегочной, интраректальной, интраренальной, интраретинальной, интраспинальной, интрасиновиальной, внутригрудной, внутриматочной, внутрипузырной, интралезиональной, болюсной, вагинальной, ректальной, буккальной, сублингвальной, интраназальной и трансдермальной доставки.
23. Композиция по п.20, где антитело конъюгировано с поддающейся детекции меткой или репортером.
24. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело против IL-23p19 по любому из пп.1-9 и 14-18.
25. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело против IL-23p19 по п.1, содержащая
нуклеотидную последовательность определяющего комплементарность участка легкой цепи 1 (CDRL1), содержащую нуклеотиды 67-108 любой из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO: 142-144;
нуклеотидную последовательность CDRL2, содержащую нуклеотиды 154-174 любой из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO: 142-144;
нуклеотидную последовательность CDRL3, содержащую нуклеотиды 271-303 любой из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO: 142-144;
нуклеотидную последовательность определяющего комплементарность участка тяжелой цепи 1 (CDRH1), содержащую нуклеотиды 91-105 любой из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO: 139-141;
нуклеотидную последовательность CDRH2, содержащую нуклеотиды 148-198 любой из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO: 139-141; и
нуклеотидную последовательность CDRH3, содержащую нуклеотиды 295-318 любой из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO: 139-141.
26. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело против IL-23p19 по п.16, содержащая
нуклеотидную последовательность вариабельного участка легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 142-144; и
нуклеотидную последовательность вариабельного участка тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 139-141.
27. Вектор, содержащий выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.24-26.
28. Прокариотическая или эукариотическая клетка-хозяин, содержащая вектор по п.27.
29. Клетка-хозяин по п.28, выбранная из группы, включающей клетки COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, СНО, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, клетки миеломы или лимфомы или их производные.
30. Способ получения антитела против IL-23p19 по любому из пп.1-18, включающий встраивание молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп.24-26 в вектор, трансформацию указанным вектором клетки-хозяина, трансгенного животного или трансгенного растения с целью экспрессии антитела и выделение экспрессированного антитела.
31. Средство для диагностики связанного с IL-23p19 состояния в клетке, ткани, органе или организме животного, содержащее эффективное количество антитела по любому из пп.1-9 и 14-18.
32. Средство по п.31, где указанное эффективное количество антитела составляет приблизительно 0,001-50 мг/кг веса указанного животного.
33. Лекарственное средство для лечения связанного с IL-23p19 состояния у животного или человека, содержащее эффективное количество антитела по любому из пп.1-9 и 14-18.
34. Лекарственное средство по п.33, где указанное эффективное количество составляет приблизительно 0,001-50 мг/кг веса указанных животного или человека.


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

ND4A
Продление срока действия евразийских патентов

2020-07
2020.07.14

Срок действия евразийского патента на территории RU в отношении пункта(ов) 1, 2, 3, 4, 5, 9, 19, 33
Тремфея (Гуселькумаб)
формулы изобретения продлен до 2031.12.28

TH4A
Переиздание описаний изобретений к евразийским патентам
(внесенные исправления)

2020-07
2020.07.14

Следует читать: Описание изобретения к патенту с исправленным списком последовательностей опубликовано на Евразийском сервере публикаций под кодом B9

TC4A
Изменение имени или наименования патентовладельца в евразийском патенте
(без изменения его правового статуса)

2020-03
2020.03.24

Новое наименование патентовладельца ЯНССЕН БАЙОТЕК, ИНК. (US).
Дата регистрации 2020.03.04

PD4A
Регистрация передачи права на евразийский патент в порядке правопреемства

2020-03
2020.03.18

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) СЕНТОКОР ОРТО БАЙОТЕК ИНК. (US).
Дата регистрации передачи права в порядке правопреемства 2020.03.03, свидетельство 3701/1П-019476.


 
Назад|  Новый поиск