Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 009983

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

009983

Дата регистрации в Реестре евразийских патентов

2008.02.28

(21) Номер евразийской заявки

200501075

(22) Дата подачи евразийской заявки

2004.01.29

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/4422 (2006.01)
A61K 45/06 (2006.01)
A61P 9/00 (2006.01)
A61P 9/10 (2006.01)
A61P 43/00 (2006.01)
A61P 9/12 (2006.01)
A61P 13/12 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2006.02.24 Бюллетень № 01  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2008.04.28 Бюллетень № 02  тит.лист  описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2003-022990
2003-030830

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2003.01.31
2003.02.07

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

JP
JP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

JP2004/000861 2004.01.29

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2004/067003 2004.08.12

(71) Сведения о заявителе(ях)

ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ, ЛИМИТЕД (JP)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

ХОРИУТИ МАСАЦУГУ (JP), ИВАИ МАСАРУ (JP), САДА ТОСИО (JP), МИЗУНО МАКОТО (JP)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ, ЛИМИТЕД (JP)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном          в настоящее время

ФЕЛИЦЫНА Светлана Борисовна (RU)(178)

(первичная публикация)

МЕДВЕДЕВ Валерий Николаевич (RU)(14), ПАВЛОВСКИЙ Анатолий Николаевич (RU)(12)

(54) Название изобретения

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИОСКЛЕРОЗА И ГИПЕРТЕНЗИИ

   Формула  [ENG]
1. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения артериосклероза, включающее композицию, содержащую в качестве активных ингредиентов:

(А) антагонист рецептора ангиотензина II, выбранный из группы, состоящей из соединения формулы (I)

его фармацевтически приемлемых сложных эфиров и фармацевтически приемлемых солей; и

(В) блокатор кальциевых каналов, выбранный из группы, состоящей из производных 1,4-дигидропиридина и их фармацевтически приемлемых солей.

2. Лекарственное средство для ингибирования пролиферации гладкомышечных клеток сосудов, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

3. Лекарственное средство для ингибирования образования неоинтимы в кровеносных сосудах, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

4. Лекарственное средство для ингибирования реструктурирования сосудов, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

5. Лекарственное средство для профилактики рестеноза после чрескожного вмешательства на коронарных сосудах, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

6. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения гипертензии или заболеваний, вызываемых гипертензией, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1, где лекарственное средство пригодно для введения соединения (А) и соединения (В) одновременно или раздельно, через определенные интервалы времени.

7. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения гипертензии, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

8. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения заболеваний сердца, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

9. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения стенокардии, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

10. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения инфаркта миокарда, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

11. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения аритмии, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

12. Лекарственное средство для профилактики внезапной смерти, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

13. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения сердечной недостаточности, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

14. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения гипертрофии сердца, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

15. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения заболеваний почек, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

16. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения диабетической нефропатии, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

17. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения гломерулонефрита, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

18. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения нефросклероза, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

19. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения цереброваскулярных заболеваний, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

20. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения церебрального инфаркта, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

21. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения внутримозгового кровоизлияния, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

22. Лекарственное средство по любому из пп.1-21, где лекарственное средство представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В).

23. Лекарственное средство, содержащее в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованные в п.1.

24. Лекарственное средство по любому из пп.1-23, где соединение (А) и соединение (В) вводят одновременно или раздельно с определенными интервалами времени.

25. Лекарственное средство по любому из пп.1-23, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат.

26. Лекарственное средство по любому из пп.1-23, где блокатор кальциевых каналов выбран из группы, состоящей из азелнидипина, амлодипина, бенидипина, нитрендипина, манидипина, никардипина, нифедипина, низолдипина, цилнидипина, лерканидипина, нигулдипина, нимодипина, аранидипина, эфонидипина, барнидипина, фелодипина и нилвадипина.

27. Лекарственное средство по любому из пп.1-23, где блокатор кальциевых каналов представляет собой азелнидипин.

28. Лекарственное средство по любому из пп.1-23, где блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин.

29. Лекарственное средство по любому из пп.1-23, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат, а блокатор кальциевых каналов представляет собой азелнидипин.

30. Лекарственное средство по любому из пп.1-23, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат, а блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин.

31. Применение:

(А) антагониста рецептора ангиотензина II, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемых сложных эфиров и его фармацевтически приемлемых солей

и

(В) блокатора кальциевых каналов, выбранного из группы, состоящей из производных 1,4-дигидропиридина и их фармацевтически приемлемых солей в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения артериосклероза.

32. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для ингибирования пролиферации гладкомышечных клеток сосудов.

33. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для ингибирования образования неоинтимы кровеносных сосудов.

34. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для ингибирования реструктурирования сосудов.

35. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики рестеноза после чрескожного вмешательства на коронарных сосудах.

36. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения гипертензии или заболеваний, вызываемых гипертензией, где лекарственное средство пригодно для введения соединения (А) и соединения (В) одновременно или раздельно, через определенные интервалы времени.

37. Применение соединения (А) ш соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения гипертензии.

38. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболеваний сердца.

39. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения стенокардии.

40. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения инфаркта миокарда.

41. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения аритмии.

42. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики внезапной смерти.

43. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения сердечной недостаточности.

44. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения гипертрофии сердца.

45. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения заболеваний почек.

46. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения диабетической нефропатии.

47. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения гломерулонефрита.

48. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения нефросклероза.

49. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения цереброваскулярных заболеваний.

50. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения церебрального инфаркта.

51. Применение соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.31, в производстве лекарственного средства для профилактики и/или лечения внутримозгового кровоизлияния.

52. Применение по любому из пп.31-51, где лекарственное средство представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В).

53. Применение по любому из пп.31-51, где лекарственное средство составлено так, что соединение (А) и соединение (В) вводятся одновременно или раздельно с определенными интервалами времени.

54. Применение по любому из пп.31-51, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат.

55. Применение по любому из пп.31-51, где блокатор кальциевых каналов выбран из группы, состоящей из азелнидипина, амлодипина, бенидипина, нитрендипина, манидипина, никардипина, нифедипина, низолдипина, цилнидипина, лерканидипина, нигулдипина, нимодипина, аранидипина, эфонидипина, барнидипина, фелодипина и нилвадипина.

56. Применение по любому из пп.31-51, где блокатор кальциевых каналов представляет собой азелнидипин.

57. Применение по любому из пп.31-51, где блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин.

58. Применение по любому из пп.31-51, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат, а блокатор кальциевых каналов представляет собой азелнидипин.

59. Применение по любому из пп.31-51, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат, а блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин.

60. Способ профилактики и/или лечения артериосклероза, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества:

(А) антагониста рецептора ангиотензина II, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемых сложных эфиров и его фармацевтически приемлемых солей

и

(В) блокатора кальциевых каналов, выбранного из группы, состоящей из производных 1,4-дигидропиридина и их фармацевтически приемлемых солей.

61. Способ ингибирования пролиферации гладкомышечных клеток сосудов, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

62. Способ ингибирования образования неоинтимы в кровеносных сосудах, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

63. Способ ингибирования реструктурирования сосудов, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

64. Способ профилактики рестеноза после чрескожного вмешательства на коронарных сосудах, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

65. Способ профилактики и/или лечения гипертензии или заболеваний, вызываемых гипертензией, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества лекарственного средства, содержащего в качестве активных ингредиентов соединение (А) и соединение (В), охарактеризованных в п.60, где лекарственное средство пригодно для введения соединения (А) и соединения (В) одновременно или раздельно, через определенные интервалы времени.

66. Способ профилактики и/или лечения гипертензии, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

67. Способ профилактики и/или лечения заболеваний сердца, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

68. Способ профилактики и/или лечения стенокардии, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

69. Способ профилактики и/или лечения инфаркта миокарда, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

70. Способ профилактики и/или лечения аритмии, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

71. Способ профилактики внезапной смерти, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

72. Способ профилактики и/или лечения сердечной недостаточности, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

73. Способ профилактики и/или лечения гипертрофии сердца, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

74. Способ профилактики и/или лечения заболеваний почек, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

75. Способ профилактики и/или лечения диабетической нефропатии, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этюь, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

76. Способ профилактики и/или лечения гломерулонефрита, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

77. Способ профилактики и/или лечения нефросклероза, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

78. Способ профилактики и/или лечения цереброваскулярных заболеваний, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

79. Способ профилактики и/или лечения церебрального инфаркта, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

80. Способ профилактики и/или лечения внутримозгового кровоизлияния, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения (А) и соединения (В), охарактеризованных в п.60.

81. Способ по любому из пп.60-80, где соединение (А) и соединение (В) вводят вместе в составе фармацевтической композиции.

82. Способ по любому из пп.60-80, где соединение (А) и соединение (В) вводят одновременно или раздельно с определенными интервалами времени.

83. Способ по любому из пп.60-80, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат.

84. Способ по любому из пп.60-80, где блокатор кальциевых каналов выбран из группы, состоящей из азелнидипина, амлодипина, бенидипина, нитрендипина, манидипина, никардипина, нифедипина, низолдипина, цилнидипина, лерканидипина, нигулдипина, нимодипина, аранидипина, эфонидипина, барнидипина, фелодипина и нилвадипина.

85. Способ по любому из пп.60-80, где блокатор кальциевых каналов представляет собой азелнидипин.

86. Способ по любому из пп.60-80, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат, а блокатор кальциевых каналов представляет собой азелнидипин.

87. Способ по любому из пп.60-80, где антагонист рецептора ангиотензина II представляет собой (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]имидазол-5-карбоксилат, а блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин.

 



 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

ND4A
Продление срока действия евразийских патентов

2022-10
2022.10.05

Срок действия евразийского патента на территории MD в отношении пункта(ов) 6, 7, 22-26, 28, 30, 36, 37, 52-55, 57, 59 формулы изобретения продлен до 2029.01.29 на основании регистрации лекарственного препарата Иновум (Олмесартан медоксомил + Амлодипин)

ND4A
Продление срока действия евразийских патентов

2017-03
2017.03.31

Срок действия евразийского патента на территории RU в отношении пункта(ов) 6, 7, 22-26, 28, 30, 36, 37, 52-55, 57 и 59 формулы изобретения продлен до 2029.01.29 на основании регистрации лекарственного препарата Аттенто (Амлодипин+Олмесартана медоксомил)


 
Назад|  Новый поиск