1. Трансдермальная терапевтическая система, которая состоит из тыльного слоя, по меньшей мере одной содержащей действующее вещество матрицы и необязательной удаляемой пленки и которая содержит УФ-поглотитель, отличающаяся тем, что между тыльным слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей расположен содержащий по меньшей мере один УФ-поглотитель липкий слой, между которым и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей имеется по меньшей мере один разделительный слой, не проницаемый для действующего вещества и УФ-поглотителя.

2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, отличающаяся тем, что отдельные слои располагаются в следующей последовательности, считая от дальней от кожи стороны: тыльный слой, содержащий УФ-поглотитель липкий слой, разделительный слой и содержащая действующее вещество одно- или двухслойная матрица, приклеиваемая к коже поверхность которой закрыта удаляемой защитной пленкой.

3. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отнесенная к единице площади масса липкого слоя составляет от 5 до 50 г/м², предпочтительно от 20 до 30 г/м².

4. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что разделительный слой имеет толщину в пределах от 4 до 23 мкм, предпочтительно от 4 до 10 мкм.

5. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что разделительный слой выполнен из барьерного полимера, предпочтительно из полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, поливинилхлорида, поливинилиденхлорида или их сополимеров либо состоящих из них многослойных пленок.

6. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что матрица и/или липкий слой являются самоклеящимися и выполнены, в основном, из полимеров, выбранных из группы, включающей полиизобутилен, полибутен, полиакрилат, полидиметилсилоксан, блок-сополимер стирола и изопрена и полиизопрен.

7. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отнесенная к единице площади масса матрицы составляет от 30 до 150 г/м², предпочтительно от 50 до 120 г/м².

8. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что тыльный слой проницаем для действующего вещества и предпочтительно выполнен из полипропилена, полиэтилена, полиуретана или сополимера этилена и винилацетата либо в виде многослойной структуры из комбинации этих материалов между собой или с другими материалами.

9. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель находится в растворенном виде в липком слое с концентрацией в интервале от 0,5 до 10 мас.%, предпочтительно от 1,0 до 5,0 мас.%.

10. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель(и) содержится(атся) только в липком слое.

11. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель представляет собой одно вещество или смесь веществ из группы, включающей n-аминобензойную кислоту, производное аминобензойной кислоты, предпочтительно 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты и/или полиэтоксиэтиловый эфир 4-бис(полиэтоксил)аминобензойной кислоты, коричную кислоту, производные коричной кислоты, предпочтительно изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и/или 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 3-бензилиденборнан-2-он, производные бензилиденборнан-2-она, предпочтительно 3-(4')-метилбензилиденборнан-2-он, 3-(4-сульфон)бензилиденборнан-2-он и/или метилсульфат 3-(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она, производное салициловой кислоты, предпочтительно 4-изопропилбензилсалицилат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты и/или 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, бензотриазолы, предпочтительно 2-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-6-(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 2,4,6'-трианилин-n-(карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-илакриловую кислоту, эфир 3-имидазол-4-илакриловой кислоты, 2-фениленбензимидазол-5-сульфоновую кислоту и/или ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 2-циан-3,3-дифенилакриловую кислоту, терефталоилидендикамфорсульфоновую кислоту, бутилметоксидибензоилметан, бензофенон и/или производные бензофенона, предпочтительно бензофенон-3 и/или бензофенон-4.

12. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель(и) является(ются) бесцветным(и) или имеет(ют) желтоватую окраску.

13. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она является прозрачной или слегка полупрозрачной.

14. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что действующим веществом является по меньшей мере один гормон.

15. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что фармацевтическим(и) действующим(и) веществом(ами) является(ются) гестаген(ы), предпочтительно гестоден или левоноргестрел.

 

---