Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 008098

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

008098

Дата регистрации в Реестре евразийских патентов

2006.12.28

(21) Номер евразийской заявки

200501224

(22) Дата подачи евразийской заявки

2004.02.04

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 9/70 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2006.04.28 Бюллетень № 02  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2007.02.27 Бюллетень № 01  тит.лист  описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

03 003 888.9
03 004 061.2

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2003.02.21
2003.02.25

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

EP
EP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2004/001052 2004.02.04

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2004/073696 2004.09.02

(71) Сведения о заявителе(ях)

ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

ШУМАХЕР ЙОХЕН (DE), ЗЮССЕ МАНФРЕД (DE), ДИТТГЕН МИХАЭЛЬ (DE), МЛЕТЦКО ШТЕФАН (DE), ИНГВЕРЗЕН ЯН-ПЕТЕР (DE), ЛАНГГУТ ТОМАС (DE)ШЕНК ДИРК (DE), КАФФЛЬ ХУБЕРТ (DE)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)          в настоящее время

БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE)

(первичная публикация)

ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном          в настоящее время

ПАВЛОВСКИЙ Анатолий Николаевич (RU)(12)

(первичная публикация)

ВЕСЕЛИЦКАЯ Ирина Александровна (RU)(9), ПИВНИЦКАЯ Нинель Николаевна (RU)(128), КУЗЕНКОВА Наталья Васильевна (RU)(127), КОЛЕСНИКОВА Марина Викторовна (RU)(138)ВЕСЕЛИЦКИЙ Максим Борисович (RU)(131), КАКСИС Роберт Арисович (RU)(192)

(54) Название изобретения

СТОЙКИЙ К УФ - ИЗЛУЧЕНИЮ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ПЛАСТЫРЬ

   Формула  [ENG]
1. Трансдермальная терапевтическая система, которая состоит из тыльного слоя, по меньшей мере одной содержащей действующее вещество матрицы и необязательной удаляемой пленки и которая содержит УФ-поглотитель, отличающаяся тем, что между тыльным слоем и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей расположен содержащий по меньшей мере один УФ-поглотитель липкий слой, между которым и наиболее удаленной от поверхности кожи содержащей действующее вещество матрицей имеется по меньшей мере один разделительный слой, не проницаемый для действующего вещества и УФ-поглотителя.

2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, отличающаяся тем, что отдельные слои располагаются в следующей последовательности, считая от дальней от кожи стороны: тыльный слой, содержащий УФ-поглотитель липкий слой, разделительный слой и содержащая действующее вещество одно- или двухслойная матрица, приклеиваемая к коже поверхность которой закрыта удаляемой защитной пленкой.

3. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отнесенная к единице площади масса липкого слоя составляет от 5 до 50 г/м2, предпочтительно от 20 до 30 г/м2.

4. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что разделительный слой имеет толщину в пределах от 4 до 23 мкм, предпочтительно от 4 до 10 мкм.

5. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что разделительный слой выполнен из барьерного полимера, предпочтительно из полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, поливинилхлорида, поливинилиденхлорида или их сополимеров либо состоящих из них многослойных пленок.

6. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что матрица и/или липкий слой являются самоклеящимися и выполнены, в основном, из полимеров, выбранных из группы, включающей полиизобутилен, полибутен, полиакрилат, полидиметилсилоксан, блок-сополимер стирола и изопрена и полиизопрен.

7. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отнесенная к единице площади масса матрицы составляет от 30 до 150 г/м2, предпочтительно от 50 до 120 г/м2.

8. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что тыльный слой проницаем для действующего вещества и предпочтительно выполнен из полипропилена, полиэтилена, полиуретана или сополимера этилена и винилацетата либо в виде многослойной структуры из комбинации этих материалов между собой или с другими материалами.

9. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель находится в растворенном виде в липком слое с концентрацией в интервале от 0,5 до 10 мас.%, предпочтительно от 1,0 до 5,0 мас.%.

10. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель(и) содержится(атся) только в липком слое.

11. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель представляет собой одно вещество или смесь веществ из группы, включающей n-аминобензойную кислоту, производное аминобензойной кислоты, предпочтительно 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты и/или полиэтоксиэтиловый эфир 4-бис(полиэтоксил)аминобензойной кислоты, коричную кислоту, производные коричной кислоты, предпочтительно изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и/или 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 3-бензилиденборнан-2-он, производные бензилиденборнан-2-она, предпочтительно 3-(4')-метилбензилиденборнан-2-он, 3-(4-сульфон)бензилиденборнан-2-он и/или метилсульфат 3-(4'-триметиламмоний)бензилиденборнан-2-она, производное салициловой кислоты, предпочтительно 4-изопропилбензилсалицилат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты и/или 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, бензотриазолы, предпочтительно 2-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-6-(1,1-диметилэтил)-4-метилфенол, 2,4,6'-трианилин-n-(карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-илакриловую кислоту, эфир 3-имидазол-4-илакриловой кислоты, 2-фениленбензимидазол-5-сульфоновую кислоту и/или ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 2-циан-3,3-дифенилакриловую кислоту, терефталоилидендикамфорсульфоновую кислоту, бутилметоксидибензоилметан, бензофенон и/или производные бензофенона, предпочтительно бензофенон-3 и/или бензофенон-4.

12. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что УФ-поглотитель(и) является(ются) бесцветным(и) или имеет(ют) желтоватую окраску.

13. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она является прозрачной или слегка полупрозрачной.

14. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что действующим веществом является по меньшей мере один гормон.

15. Трансдермальная терапевтическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что фармацевтическим(и) действующим(и) веществом(ами) является(ются) гестаген(ы), предпочтительно гестоден или левоноргестрел.

 



 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2022-09
2022.09.14

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
RU
Дата прекращения действия: 2022.02.05.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-09
2021.09.08

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
BY
Дата прекращения действия: 2021.02.05.

PC4A
Регистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

2013-11
2013.11.29

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE).
Дата регистрации передачи права путём уступки 2013.10.15, свидетельство 1735/2У-008098.

TC4A
Изменение имени или наименования патентовладельца в евразийском патенте
(без изменения его правового статуса)

2013-03
2013.03.29

Новое наименование патентовладельца БАЙЕР ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE).
Дата регистрации 2013.02.21

PD4A
Регистрация передачи права на евразийский патент в порядке правопреемства

2010-03
2010.06.30

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE).
Дата регистрации передачи права в порядке правопреемства 2010.04.08, свидетельство 1056/1П-008098.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2008-06
2008.12.30

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, KZ, KG, MD, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2008.02.05.


 
Назад|  Новый поиск