Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 005524

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

005524

Дата регистрации в Реестре евразийских патентов

2004.12.28

(21) Номер евразийской заявки

200001010

(22) Дата подачи евразийской заявки

1999.03.31

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/4174 ; A61P 25/20

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2001.02.26 Бюллетень № 01  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2005.04.28 Бюллетень № 02  тит.лист  описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

60/080,287
60/110,944

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

1998.04.01
1998.12.04

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

FI1999/000266 1999.03.31

(87) Номер и дата публикации международной заявки

1999/049854 1999.10.07

(71) Сведения о заявителе(ях)

ОРИОН КОРПОРЕЙШН (FI),ЭББОТТ ЛАБОРАТОРИЗ (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

ААНТАА РИКУ (FI), БАЧАНД РОМЕО (US), ХЕЙНОНЕН ЭСА (FI)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ОРИОН КОРПОРЕЙШН (FI),ЭББОТТ ЛАБОРАТОРИЗ (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

МЕДВЕДЕВ Валерий Николаевич (RU)(14), ПАВЛОВСКИЙ Анатолий Николаевич (RU)(12)

(54) Название изобретения

ПРИМЕНЕНИЕ ДЕКСМЕДЕТОМИДИНА ДЛЯ СЕДАТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ В ОТДЕЛЕНИИ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ
   Формула  [ENG]
1. Применение дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для оказания седативного воздействия при использовании в отделении интенсивной терапии, по существу, при отсутствии других агентов, оказывающих фактическое седативное действие.

2. Применение по п.1, при котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль является, по существу, единственным активным агентом или единственным активным агентом.

3. Применение по п.1 или 2, при котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль вводится в количестве для достижения концентрации в плазме 0,1-2 нг/мл.

4. Применение по п.3, при котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль вводится внутривенно.

5. Применение по п.4, при котором вводится ударная доза (доза насыщения) и поддерживающая доза дексмедетомидина.

6. Применение по п.5, при котором ударная доза и поддерживающая доза вводятся человеку.

7. Применение по п.6, при котором ударная доза дексмедетомидина составляет 0,2-2 мкг/кг.

8. Применение по п.7, при котором ударная доза вводится приблизительно в течение 10 мин.

9. Применение по п.8, при котором ударная доза дексмедетомидина составляет 1 мкг/кг.

10. Применение по п.6, при котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,1-2,0 мкг/кг/ч.

11. Применение по п.10, при котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,2-0,7 мкг/кг/ч.

12. Применение по п.11, при котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,4-0,7 мкг/кг/ч.

13. Способ седативного воздействия на больного в отделении интенсивной терапии, включающий введение пациенту эффективного количества дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли, по существу, при отсутствии других агентов, оказывающих фактическое седативное действие.

14. Способ по п.13, в котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль является, по существу, единственным активным агентом или единственным активным агентом.

15. Способ седативного воздействия на больного в отделении интенсивной терапии, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента для седативного воздействия, по существу, при отсутствии других агентов, оказывающих фактическое седативное действие, и неактивного агента.

16. Способ по пп.13, 14 или 15, в котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль вводится в количестве для достижения концентрации в плазме 0,1-2 нг/мл.

17. Способ по п.16, в котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль вводится внутривенно.

18. Способ по п.17, в котором вводятся ударная доза и поддерживающая доза дексмедетомидина.

19. Способ по п.18, в котором пациент является человеком.

20. Способ по п.19, в котором ударная доза дексмедетомидина составляет 0,2-2 мкг/кг.

21. Способ по п.20, в котором ударная доза вводится приблизительно в течение 10 мин.

22. Способ по п.21, в котором ударная доза дексмедетомидина составляет 1 мкг/кг.

23. Способ по п.19, в котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,1-2,0 мкг/кг/ч.

24. Способ по п.23, в котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,2-0,7 мкг/кг/ч.

25. Способ по п.24, в котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,4-0,7 мкг/кг/ч.

26. Применение дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли для оказания седативного воздействия при использовании в отделении интенсивной терапии, по существу, при отсутствии других агентов, оказывающих фактическое седативное действие.

27. Применение по п.26, в котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль является, по существу, единственным активным агентом или единственным активным агентом.

28. Применение по п.26 или 27, при котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль вводится в количестве, обеспечивающем концентрацию в плазме 0,1-2 нг/мл.

29. Применение по п.28, при котором дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемая соль вводится внутривенно.

30. Применение по п.29, при котором вводятся ударная доза и поддерживающая доза дексмедетомидина.

31. Применение по п.30, при котором ударная доза и поддерживающая доза вводятся человеку.

32. Применение по п.31, при котором ударная доза дексмедетомидина составляет 0,2-2 мкг/кг.

33. Применение по п.32, при котором ударная доза вводится приблизительно в течение 10 мин.

34. Применение по п.33, при котором ударная доза дексмедетомидина составляет 1 мкг/кг.

35. Применение по п.31, при котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,1-2,0 мкг/кг/ч.

36. Применение по п.35, при котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,2-0,7 мкг/кг/ч.

37. Применение по п.36, при котором поддерживающая доза дексмедетомидина составляет 0,4-0,7 мкг/кг/ч.

 



 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MK4A
Прекращение действия евразийского патента ввиду истечения срока действия

2019-05
2019.05.31

Код государства, на территории которого срок действия патента истек:
BY, RU
Дата истечения срока действия патента: 2019.04.01.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2006-06
2006.12.29

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, KZ, KG, MD, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2006.04.01.


 
Назад|  Новый поиск