Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 002967

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

002967

Дата регистрации в Реестре евразийских патентов

2002.08.29

(21) Номер евразийской заявки

200000060

(22) Дата подачи евразийской заявки

1999.04.21

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 9/10, 45/08

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2000.08.28 Бюллетень № 04  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2002.12.26 Бюллетень № 06  тит.лист  описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

10/110887
10/110888

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

1998.04.21
1998.04.21

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

JP
JP

(86) Номер и дата подачи международной заявки

JP1999/002126 1999.04.21

(87) Номер и дата публикации международной заявки

1999/053899 1999.10.28

(71) Сведения о заявителе(ях)

ТЕЙДЗИН ЛИМИТЕД (JP)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

НИСИБЕ ЙОСИХИСА (JP), КИНОСИТА ВАТАРУ (JP), КАВАБЕ ХИРОЮКИ (JP)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ТЕЙДЗИН ЛИМИТЕД (JP)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

МЕДВЕДЕВ Валерий Николаевич (RU)(14), ПАВЛОВСКИЙ Анатолий Николаевич (RU)(12)

(54) Название изобретения

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НА СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ
   Формула  [ENG]
1. Водная фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку, содержащая одно или несколько нерастворимых в воде и/или слаборастворимых в воде веществ и одно или более лекарственных средств и имеющая осмотическое давление от 0 до 290 мОсм.

2. Водная фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько гемостатических агентов.

3. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или 2, отличающаяся тем, что осмотическое давление равно или менее 150 мОсм.

4. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или 2, отличающаяся тем, что осмотическое давление равно или менее 60 мОсм.

5. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или 2, отличающаяся тем, что вышеупомянутое осмотическое давление равно или менее 30 мОсм.

6. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или 2, отличающаяся тем, что вышеупомянутое осмотическое давление равно или менее 10 мОсм.

7. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или по любому из пп. 2-6, отличающаяся тем, что дополнительно содержит регулирующий осмотическое давление агент.

8. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.7, отличающаяся тем, что регулирующий осмотическое давление агент представляет собой соль.

9. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.8, отличающаяся тем, что регулирующий осмотическое давление агент представляет собой хлорид натрия.

10. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.7, отличающаяся тем, что регулирующий осмотическое давление агент представляет собой водорастворимый сахар.

11. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.10, отличающаяся тем, что регулирующий осмотическое давление агент представляет собой глюкозу.

12. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или по любому из пп.2-11, отличающаяся тем, что нерастворимое в воде и/или слаборастворимое в воде вещество является целлюлозой.

13. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.12, отличающаяся тем, что целлюлоза является кристаллической целлюлозой.

14. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или по любому из пп.2-11, отличающаяся тем, что одно или несколько нерастворимых в воде и/или слаборастворимых в воде веществ присутствуют в виде твердых частиц в водной среде.

15. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или по любому из пп.2-11, отличающаяся тем, что одно или несколько нерастворимых в воде и/или слаборастворимых в воде веществ диспергированы в виде твердых частиц в водной среде.

16. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.1 или по пп.2-15, отличающаяся тем, что дополнительно содержит водорастворимое полимерное вещество.

17. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.16, отличающаяся тем, что водорастворимое полимерное вещество является одним или несколькими полимерами, выбранными из группы, состоящей из альгиновой кислоты, полиэтиленгликоля, глицерина, полиоксиэтиленполиоксипропиленгликоля, пропиленгликоля, пектина, низшего метоксилпектина, гуаровой камеди, аравийской камеди, каррагенана, метилцеллюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, гидроксипропилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы.

18. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.17, отличающаяся тем, что водорастворимый полимер является натрийкарбоксиметилцеллюлозой.

19. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.17, отличающаяся тем, что водорастворимый полимер является ксантановой камедью.

20. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.17, отличающаяся тем, что водорастворимый полимер является гидроксипропилметилцеллюлозой.

21. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.16, отличающаяся тем, что комбинация нерастворимого в воде вещества и водорастворимого полимера представляет собой кристаллическую целлюлозу-натрийкармеллозу.

22. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по пп. 1 или 2-21, отличающаяся тем, что дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.

23. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по п.22, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество является полисорбатом 80.

24. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по любому из пп.1 или 2-23, отличающаяся тем, что лекарственное средство является водорастворимым лекарственным средством.

25. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по любому из пп.1 или 2-23, отличающаяся тем, что лекарственное средство является липорастворимым лекарственным средством.

26. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по любому из пп.1 или 2-25, отличающаяся тем, что вышеупомянутая слизистая оболочка является слизистой оболочкой носа.

27. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по любому из пп.2-26, отличающаяся тем, что гемостатический агент является одним или несколькими агентами, выбранными из группы, состоящей из транексамовой кислоты, эпсилонаминокапроновой кислоты, карбазохрома, карбазохромсульфоната, карбазохромнатрийсульфоната, фитонадиона, этамсилата, олеата моноэтаноламина, тромбина, гемокоаглазы и мезилата адренохроммоноаминогуанидина.

28. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку по любому из пп.2-27, отличающаяся тем, что агент, иной чем вышеуказанный гемостатический агент, является одним или несколькими агентами, выбранными из группы, состоящей из противоаллергического агента, антигистаминного агента, антихолинергического агента, стероида, вакцины и вещества для генной терапии, а слизистая оболочка является слизистой оболочкой носа.

29. Фармацевтическая композиция для нанесения на слизистую оболочку носа по п.28, отличающаяся тем, что агент, иной чем гемостатический агент, является стероидом.

 



 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MK4A
Прекращение действия евразийского патента ввиду истечения срока действия

2019-05
2019.05.31

Код государства, на территории которого срок действия патента истек:
AM, AZ, BY, KZ, KG, MD, TJ, TM, RU
Дата истечения срока действия патента: 2019.04.22.


 
Назад|  Новый поиск