Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 008741

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

008741

Дата регистрации в Реестре евразийских патентов

2007.05.18

(21) Номер евразийской заявки

200600865

(22) Дата подачи евразийской заявки

2004.10.29

(51) Индексы Международной патентной классификации

C12N 15/11 (2006.01)
A61K 31/7088 (2006.01)
A61K 39/39 (2006.01)
A61P 31/00 (2006.01)
A61P 37/08 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2006.10.27 Бюллетень № 05  тит.лист  описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2007.08.31 Бюллетень № 04  тит.лист  описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

60/516,193

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2003.10.30

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2004/036240 2004.10.29

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2005/042018 2005.05.12

(71) Сведения о заявителе(ях)

КОЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГМБХ (DE),КОЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

УЛЬМАНН ОЙГЕН (DE), ФОЛЛЬМЕР ЙОРГ (DE), КРИГ АРТУР М. (US), НОЛЛЬ БЕРНХАРД О. (DE)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

КОЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГМБХ (DE),КОЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

МЕДВЕДЕВ Валерий Николаевич (RU)(14), ПАВЛОВСКИЙ Анатолий Николаевич (RU)(12)

(54) Название изобретения

АНАЛОГИ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ С-КЛАССА С УЛУЧШЕННОЙ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ

   Формула  [ENG]
1. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота, содержащая TCGTCGTTTTACGGCGCCGTTGCCG (SEQ ID NO:44).

2. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.1, по существу, состоящая из TCGTCGTTTTACGGCGCCGTTGCCG (SEQ ID NO:44).

3. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.1, где по меньшей мере одна межнуклеотидная связь модифицирована фосфоротиоатом.

4. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.1, где каждая межнуклеотидная связь модифицирована фосфоротиоатом.

5. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.1, где по меньшей мере один нуклеотид в олигонуклеотиде представляет собой замещенный или модифицированный пурин или пиримидин.

6. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.5, где замещенный пиримидин представляет собой С5- или С6-замещенный пиримидин.

7. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.5, где замещенный пурин представляет собой С8- или С7-замещенный пурин.

8. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.5, где замещенный или модифицированный пурин или пиримидин выбран из группы, состоящей из 5-замещенных цитозинов, 6-замещенных цитозинов, N4-замещенных цитозинов, 5-азацитозина, 2-меркаптоцитозина, изоцитозина, псевдоизоцитозина, аналогов цитозина с конденсированными кольцевыми системами и производных урацила, производных тимина, 7-деазагуанина, 7-деаза-7-замещенного гуанина, 7-деаза-8-замещенного гуанина, 7-деаза-8-азагуанина, гипоксантина, N2-замещенных гуанинов, 5-амино-3-метил-3Н,6Н-тиазоло[4,5-d]пиримидин-2,7-диона, 2,6-диаминопурина, 2-аминопурина, пурина, индола, замещенных аденинов, 8-замещенного гуанина и 6-тиогуанина.

9. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.5, где замещенный или модифицированный пурин или пиримидин выбран из группы, состоящей из 5-метилцитозина, 5-фторцитозина, 5-хлорцитозина, 5-бромцитозина, 5-йодцитозина, 5-гидроксицитозина, 6-гидроксицитозина, 5-гидроксиметилцитозина, 5-дифторметилцитозина и незамещенного или замещенного 5-алкинилцитозина, N4-этилцитозина, N,N'-пропиленцитозина, феноксазина, 5-фторурацила, 5-бромурацила, 5-бромвинилурацила, 4-тиоурацила, 5-гидроксиурацила, 5-пропинилурацила, 2-тиотимина, 4-тиотимина, 6-замещенных тиминов, 7-деаза-7-(С2-С6)алкинилгуанина, N2-метилгуанина, N6-метиладенина, 8-оксоаденина, 8-гидроксигуанина и 8-бромгуанина.

10. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.5, где замещенный или модифицированный пурин или пиримидин выбран из группы, состоящей из универсального основания, ароматической циклической системы и атома водорода (d-спейсер).

11. Иммуностимулирующая нуклеиновая кислота по п.5, где замещенный или модифицированный пурин или пиримидин выбран из группы, состоящей из 4-метилиндола, 5-нитроиндола, 3-нитропиррола, Р-основания и К-основания, бензимидазола, дихлорбензимидазола, амида 1-метил-1Н-[1,2,4]триазол-3-карбоновой кислоты, фторбензола и дифторбензола.

12. Вакцина, содержащая иммуностимулирующую нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-11 и антиген.

13. Фармацевтическая композиция, содержащая иммуностимулирующую нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-11 и фармацевтически приемлемый носитель.

14. Фармацевтическая композиция, содержащая иммуностимулирующую нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-11 и противораковое лекарственное средство.

15. Способ лечения рака, предусматривающий введение субъекту, страдающего раком или подверженному риску его развития, иммуностимулирующей нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-11 в количестве, эффективном для лечения или предупреждения рака.

16. Способ по п.15, где рак выбран из базально-клеточной карциномы, рака желчных путей, рака мочевого пузыря, рака кости, рака мозга и центральной нервной системы, рака молочной железы, рака шейки матки, хориокарциномы, рака ободочной и прямой кишки, рака соединительной ткани, рака пищеварительной системы, эндометриального рака, рака пищевода, злокачественной опухоли глаза, злокачественной опухоли головы и шеи, рака желудка, интраэпителиальной неоплазии, рака почки, рака глотки, лейкоза, рака печени, рака легкого, лимфомы, включая лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому, меланомы, миеломы, нейробластомы, рака полости рта, рака яичника, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака прямой кишки, рака почки, злокачественной опухоли респираторной системы, саркомы, рака кожи, рака желудка, рака яичка, рака щитовидной железы, рака матки, злокачественной опухоли мочевыделительной системы или других карцином и сарком.

17. Способ по п.15, где рак представляет собой рак, чувствительный к лечению интерфероном альфа (IFN-a).

18. Способ по п.17, где рак, чувствительный к лечению IFN-a, выбран из лейкоза ворсистых клеток, хронического миелолейкоза, кожного Т-клеточного лейкоза, множественной миеломы, фолликулярной лимфомы, злокачественной меланомы, плоскоклеточной карциномы, связанной со СПИДом саркомы Капоши, почечно-клеточной карциномы, карциномы предстательной железы, дисплазии шейки матки или карциномы толстой кишки.

19. Способ по п.15, где субъекту проводят противораковое лечение.

20. Способ по п.19, где противораковое лечение представляет собой облучение.

21. Способ по п.19, где противораковое лечение представляет собой хирургическое вмешательство.

22. Способ по п.19, где противораковое лечение представляет собой противораковое лекарственное средство.

23. Способ по п.22, где противораковое лекарственное средство представляет собой химиотерапевтическое средство.

24. Способ по п.23, где химиотерапевтическое средство представляет собой метотрексат, винкристин, адриамицин, цисплатин, не содержащие сахаров хлорэтилнитрозомочевины, 5-фторурацил, митомицин С, блеомицин, доксорубицин, дакарбазин, таксол, фрагилин, Мегламин GLA, валрубицин, кармустин и полифепросан, MMI270, BAY 12-9566, ингибитор RAS-фарнезилтрансферазы, ингибитор фарнезилтрансферазы, ММР, MTA/LY231514, LY264618/Лометрексол, Гламолек, CI-994, TNP-470, Гикамтин/Топотекан, РКС412, Валсподар/РSC833, Новантрон/Митроксантрон, Метарет/Сурамин, Батимастат, Е7070, ВСН-4556, CS-682, 9-АС, AG3340, AG3433, Инцел/VХ-710, VX-853, ZD0101, ISI641, ODN 698, ТА 2516/Мармистат, ВВ2516/Мармистат, CDP 845, D2163, PD183805, DX8951f, Лемонал DP2202, FK 317, Пицибанил/ОК-432, AD 32/Валрубицин, Метастрон/производное стронция, Темодал/Темозоломид, Эвацет/липосомальный доксорубицин, Ютаксан/Паклитаксел, Таксол/Паклитаксел, Кселод/Капецитабин, Фуртулон/Доксифлуридин, Циклопакс/оральный паклитаксел, Оральный Таксоид, SPU-077/Цисплатин, HMR 1275/Флавопиридол, СР-358(774)/EGFR, СР-609(754)/ингибитор онкогена RAS, BMS-182751/оральную платину, UFT(Тегафур/Урацил), Эргамизол/Левамизол, Енилурацил/776С85/5FU-энхансер, Кампто/Левамизол, Камптозар/Иринотекан, Томудекс/Ралтитрексед, Лейстатин/Кладрибин, Паксекс/Паклитаксел, Доксил/липосомальный доксорубицин, Келикс/липосомальный доксорубицин, Флудара/Флударабин, Фармарубицин/Эпирубицин, ДепоЦит, ZD1839, LU 79553/Бис-Нафталимид, LU 103793/Доластин, Келикс/липосомальный доксорубицин, Гемзар/Гемцитабин, ZD 0473/Анормед, YM 116, семена лодина, ингибиторы CDK4 и CDK2, ингибиторы PARP, 04809/Дексифосфамид, Ифес/Меснекс/Ифосфамид, Вумон/Тенипозид, Параплатин/Карбоплатин, Плантинол/цисплатин, Вепезид/Этопозид, ZD 9331, Таксотер/Доцетаксел, пролекарство гуанина арабинозид, Аналог Таксана, нитрозомочевины, алкилирующие агенты, такие как мелфелан и циклофосфамид, Аминоглутетимид, Аспарагиназу, Бусульфан, Карбоплатин, Хлоромбуцил, Цитарабин НСl, Дактиномицин, Даунорубицин НСl, Эстрамустин фосфат натрия, Этопозид (VP16-213), Флоксуридин, Фторурацил (5-FU), Флутамид, Гидроксимочевину (гидроксикарбамид), Ифосфамид, Интерферон Альфа-2а, Альфа-2b, Лейпролида ацетат (аналог фактора высвобождения LHRH), Ломустин (CCNU), Мехлорэтамин НСl (азотный аналог горчичного газа), Меркаптопурин, Месну, Митотан, Митоксантрон НСl, Октреотид, Пликамицин, Прокарбазин НСl, Стрептозоцин, Тамоксифена цитрат, Тиогуанин, Тиотепу, Винбластина сульфат, Амсакрин (m-AMSA), Азацитидин, Эритропоэтин, Гексаметилмеламин (НММ), Интерлейкин 2, Митогуазон (метил-GAG; метилглиоксаль-бис-гуанилгидразон; MGBG), Пентостатин (2'-дезоксикоформицин), Семустин (метил-CCNU), Тенипозид (VM-26) или Виндезина сульфат.

25. Способ по п.22, где противораковое лекарственное средство представляет собой иммунотерапевтическое средство.

26. Способ по п.25, где иммунотерапевтическое средство представляет собой Ритуксан, Рибутаксин, Герцептин, Квадрамет, Панорекс, IDEC-Y2B8, ВЕС2, С225, Онколим, SMART M195, ATRAGEN, Оварекс, Бексар, LDP-03, иор т6, MDX-210, MDX-11, MDX-22, OV103, 3622W94, анти-VEGF, Зенапакс, MDX-220, MDX-447, MELIMMUNE-2, MELIMMUNE-1, CEACIDE, Претаргет, NovoMAb-G2, TNT, Gliomab-H, GNI-250, EMD-72000, ЛимфоЦид, СМА 676, Монофарм-С, 4В5, иор egf.r3, иор с5, BABS, анти-FLK-2, MDX-260, ANA Ab, SMART 1D10 Ab, SMART ABL 364 Ab или ImmuRAIT-CEA.

27. Способ по п.22, где противораковое лекарственное средство представляет собой противораковую вакцину.

28. Способ по п.27, где противораковая вакцина представляет собой EGF, антиидиотипические противораковые вакцины, антиген Gp75, GMK-вакцину против меланомы, конъюгированную с ганглиозидом вакцину MGV, Her2/neu, Оварекс, M-Vax, O-Vax, L-Vax, тератоп STn-KHL, BLP25 (MUC-1), липосомальную идиотипическую вакцину, Мелацин, вакцины с пептидными антигенами, токсин/антигенные вакцины, вакцину на основе MVA, PACIS, BCG-вакцину, TA-HPV, TA-CIN, DISC-вирус или ImmuCyst/TheraCys.

29. Способ по п.15, где субъекту проводят более чем одну противораковую терапию.

30. Способ индукции экспрессии интерферона I типа (IFN), предусматривающий контактирование клетки, способной экспрессировать IFN I типа, с иммуностимулирующей нуклеиновой кислотой по любому из пп.1-11 в количестве, эффективном для индукции экспрессии IFN I типа.

31. Способ по п.30, где IFN I типа представляет собой интерферон альфа (IFN-a).

32. Способ индукции экспрессии интерферона гамма (IFN-g), предусматривающий контактирование клетки, способной экспрессировать IFN-g, с иммуностимулирующей нуклеиновой кислотой по любому из пп.1-11 в количестве, эффективном для индукции экспрессии IFN-g.

33. Способ активации природной клетки-киллера (NK), предусматривающий контактирование NK-клетки с иммуностимулирующей нуклеиновой кислотой по любому из пп.1-11 в количестве, эффективном для активации NK-клетки.

 



 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2014-07
2014.07.30

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
RU
Дата прекращения действия: 2013.10.30.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2012-07
2012.07.30

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2011.10.30.


 
Назад|  Новый поиск