Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037818

   Библиографические данные
(11)037818    (13) B1
(21)201691502

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.05.25
Текущий бюллетень: 2021-05  
Все публикации: 037818  
Реестр евразийского патента: 037818  

(22)2015.03.24
(51) A61K 39/085 (2006.01)
A61K 39/39 (2006.01)
C07K 14/31 (2006.01)
A61K 39/00(2006.01)
(43)A1 2017.04.28 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.05.25 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  последовательности 
(31)14161861.1; 14192913.3
(32)2014.03.26; 2014.11.12
(33)EP; EP
(86)EP2015/056175
(87)2015/144653 2015.10.01
(71)ГЛАКСОСМИТКЛАЙН БАЙОЛОДЖИКАЛС С.А. (BE)
(72)Баньоли Фабио, Фьяски Луиджи, Скарселли Мария (IT)
(73)ГЛАКСОСМИТКЛАЙН БАЙОЛОДЖИКАЛС С.А. (BE)
(74)Поликарпов А.В., Соколова М.В., Путинцев А.И., Черкас Д.А., Игнатьев А.В. (RU)
(54)МУТАНТНЫЕ СТАФИЛОКОККОВЫЕ АНТИГЕНЫ
   Формула 
(57) 1. Мутантный антиген SpA (стафилококковый белок А), содержащий аминокислотную последовательность, содержащую (1) аминокислотную последовательность SEQ ID NO:47 или (2) аминокислотную последовательность SEQ ID NO:47, модифицированную 1, 2 или 3 аминокислотными заменами вне положений 7, 8, 34, 35, 60, 61, 68, 69, 95, 96, 126, 127, 153, 154, 184, 185, 211, 212, 242, 243, 269 и 270 SEQ ID NO:47, для использования в иммунизации против Staphylococcus aureus.
2. Мутантный антиген SpA по п.1, где указанная аминокислотная последовательность представляет собой SEQ ID NO:47.
3. Мутантный антиген SpA по п.1 или 2, приводящий к выработке у млекопитающего антител, распознающих SEQ ID NO:43 и/или ее фрагмент, представляющий собой природный домен Е SpA.
4. Мутантный антиген SpA по любому из пп.1-3, имеющий сниженную относительно немодифицированного SpA аффинность к Fcg-части человеческого IgG.
5. Мутантный антиген SpA по п.4, имеющий сниженную относительно немодифицированного SpA аффинность к Fab-части VH3-содержащих человеческих В-клеточных рецепторов.
6. Иммуногенная композиция, содержащая мутантный антиген SpA по любому из пп.1-5.
7. Композиция по п.6, дополнительно содержащая адъювант.
8. Композиция по п.7, где указанный адъювант выбран из группы, состоящей из
солей алюминия, в частности гидратов окиси алюминия и фосфатов алюминия;
агонистов человеческих TLR, в частности агонистов TLR7;
эмульсии типа "масло-в-воде";
сапониновой композиции;
нетоксичного производного энтеробактериального липополисахарида (LPS), в частности монофосфориллипида A (MPL) и 3-O-деацилированного монофосфориллипида A (3d-MPL);
производного липида А;
их смеси.
9. Композиция по п.8, где указанный агонист TLR7 представляет собой соединение следующей формулы (K1):
Zoom in
3-(5-амино-2-(2-метил-4-(2-(2-(2-фосфоноэтокси)этокси)этокси)фенетил)бензо[f][1,7]нафтиридин-8-ил)пропановую кислоту (K1).
10. Композиция по п.8 или 9, где адъювант содержит агонист человеческих TLR, адсорбированный на соли алюминия.
11. Применение иммуногенной композиции по любому из пп.6-10 для предотвращения или лечения инфекции, вызываемой Staphylococcus aureus.
12. Применение по п.11, где указанную инфекцию, вызываемую S. aureus, предотвращают или лечат у человека.