Евразийский сервер публикаций
Евразийский патент № 037818
Библиографические данные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Формула | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(57) 1. Мутантный антиген SpA (стафилококковый белок А), содержащий аминокислотную последовательность, содержащую (1) аминокислотную последовательность SEQ ID NO:47 или (2) аминокислотную последовательность SEQ ID NO:47, модифицированную 1, 2 или 3 аминокислотными заменами вне положений 7, 8, 34, 35, 60, 61, 68, 69, 95, 96, 126, 127, 153, 154, 184, 185, 211, 212, 242, 243, 269 и 270 SEQ ID NO:47, для использования в иммунизации против Staphylococcus aureus.
2. Мутантный антиген SpA по п.1, где указанная аминокислотная последовательность представляет собой SEQ ID NO:47. 3. Мутантный антиген SpA по п.1 или 2, приводящий к выработке у млекопитающего антител, распознающих SEQ ID NO:43 и/или ее фрагмент, представляющий собой природный домен Е SpA. 4. Мутантный антиген SpA по любому из пп.1-3, имеющий сниженную относительно немодифицированного SpA аффинность к Fcg-части человеческого IgG. 5. Мутантный антиген SpA по п.4, имеющий сниженную относительно немодифицированного SpA аффинность к Fab-части VH3-содержащих человеческих В-клеточных рецепторов. 6. Иммуногенная композиция, содержащая мутантный антиген SpA по любому из пп.1-5. 7. Композиция по п.6, дополнительно содержащая адъювант. 8. Композиция по п.7, где указанный адъювант выбран из группы, состоящей из солей алюминия, в частности гидратов окиси алюминия и фосфатов алюминия; агонистов человеческих TLR, в частности агонистов TLR7; эмульсии типа "масло-в-воде"; сапониновой композиции; нетоксичного производного энтеробактериального липополисахарида (LPS), в частности монофосфориллипида A (MPL) и 3-O-деацилированного монофосфориллипида A (3d-MPL); производного липида А; их смеси. 9. Композиция по п.8, где указанный агонист TLR7 представляет собой соединение следующей формулы (K1): ![]() 3-(5-амино-2-(2-метил-4-(2-(2-(2-фосфоноэтокси)этокси)этокси)фенетил)бензо[f][1,7]нафтиридин-8-ил)пропановую кислоту (K1). 10. Композиция по п.8 или 9, где адъювант содержит агонист человеческих TLR, адсорбированный на соли алюминия. 11. Применение иммуногенной композиции по любому из пп.6-10 для предотвращения или лечения инфекции, вызываемой Staphylococcus aureus. 12. Применение по п.11, где указанную инфекцию, вызываемую S. aureus, предотвращают или лечат у человека. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||