Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037783

   Библиографические данные
(11)037783    (13) B1
(21)201791853

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.05.20
Текущий бюллетень: 2021-05  
Все публикации: 037783  
Реестр евразийского патента: 037783  

(22)2016.03.17
(51) A61K 39/00 (2006.01)
C07K 14/47(2006.01)
(43)A1 2017.12.29 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.05.20 Бюллетень № 05  тит.лист, описание  последовательности 
(31)1504502.4; 62/134,253
(32)2015.03.17; 2015.03.17
(33)GB; US
(86)EP2016/055817
(87)2016/146751 2016.09.22
(71)ИММАТИКС БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ ГМБХ (DE)
(72)Вайншенк Тони, Фритше Йенс (DE), Сингх Харприт (US), Мар Андреа, Отт Мартина, Вагнер Клаудиа, Шор Оливер (DE)
(73)ИММАТИКС БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ ГМБХ (DE)
(74)Угрюмов В.М., Лыу Т.Н., Строкова О.В., Христофоров А.А., Карпенко О.Ю., Глухарёва А.О. (RU)
(54)НОВЫЕ ПЕПТИДЫ И КОМБИНАЦИИ ПЕПТИДОВ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ИММУНОТЕРАПИИ РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ДРУГИХ ВИДОВ РАКА
   Формула 
(57) 1. Пептид, выбранный из i) пептида, состоящего из аминокислотной последовательности в соответствии с SEQ ID NO: 21; ii) пептида, состоящего из аминокислотной последовательности в соответствии с SEQ ID NO: 21, где одна дополнительная аминокислота добавлена к его N- и/или С-концу и iii) фармацевтически приемлемой соли i) или ii).
2. Пептид по п.1, где указанный пептид включает непептидные связи.
3. Антитело, которое специфически распознает пептид по п.1 или 2, предпочтительно когда он связан с молекулой МНС.
4. Т-клеточный рецептор (ТКР), который специфически связывается с HLA-лигандом в соответствии с SEQ ID NO: 21.
5. ТКР по п.4, где указанный Т-клеточный рецептор несет дополнительную эффекторную функцию, такую как иммуностимулирующий домен или токсин.
6. Нуклеиновая кислота, кодирующая пептид по любому из пп.1 и 2.
7. Нуклеиновая кислота по п.6, которая связана с гетерологичной последовательностью промотора.
8. Клетка-хозяин, включающая пептид по любому из пп.1 и 2, где указанная клетка-хозяин предпочтительно является антигенпрезентирующей клеткой, такой как дендритная клетка, или Т-клетка, или NK-клетка.
9. Способ получения Т-клеточного рецептора по п.4 или 5, где способ включает культивирование клетки-хозяина по п.8, которая презентирует пептид по п.1 или включает нуклеиновую кислоту по п.6 или 7, и выделение указанного Т-клеточного рецептора из клетки-хозяина или его культуральной среды.
10. Активированная Т-клетка, полученная с помощью способа, включающего контактирование Т-клеток in vitro с нагруженными антигеном молекулами МНС человека I класса, экспрессированными на поверхности подходящей антигенпрезентирующей клетки или искусственной конструкции, имитирующей антигенпрезентирующую клетку, в течение периода времени, достаточного для активации указанных Т-клеток антигенспецифическим образом, где указанный антиген является пептидом по п.1 или 2, которая селективно распознает клетку, которая презентирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность, указанную в п.1.
11. Применение ТКР по п.4 или 5 в производстве лекарственного средства против рака.
12. Применение по п.11, где указанный рак выбран из группы: рак печени, рак головного мозга, рак почек, рак поджелудочной железы, рак толстой кишки или прямой кишки или лейкоз.
13. Набор для лечения рака, включающий:
(а) контейнер, включающий фармацевтическую композицию, содержащую пептид по любому из пп.1 и 2, антитело по п.3, ТКР по п.4 или 5, нуклеиновую кислоту по п.6 или 7, клетку по п.8 или активированную Т-клетку по п.10, в виде раствора или в лиофилизированной форме; и
(б) второй контейнер, содержащий разбавитель или восстанавливающий раствор для лиофилизированного состава.
14. Набор по п.13, дополнительно включающий (в) по меньшей мере еще один пептид, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 по 20 и SEQ ID NO: 22 по 87, и/или (г) инструкции по (i) применению раствора или (ii) восстановлению и/или по применению лиофилизированного состава.