(57) 1. Слитый белок для обезболивания и/или профилактики возникновения боли, содержащий:
фрагмент (а), включающий нейротрофин-связывающий белок, представляющий собой внеклеточный домен нейротрофинового рецептора p75NTR;
фрагмент (b), включающий Fc-область иммуноглобулина,
причем фрагмент (а) и фрагмент (b) соединены линкером, включающим пептид формулы Gx, где x равен 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
2. Слитый белок p75NTR-Fc по п.1, где фрагмент (а) представляет собой белок p75NTR человека.
3. Слитый белок p75NTR-Fc по любому из пп.1, 2, где фрагмент (b) представляет собой Fc-область иммуноглобулина человека.
4. Слитый белок p75NTR-Fc по любому из предыдущих пунктов, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID № 3.
5. Слитый белок p75NTR-Fc по любому из предыдущих пунктов, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID № 15.
6. Слитый белок p75NTR-Fc по любому из предыдущих пунктов, где фрагмент (а) связывается с любым нейротрофином из перечня NGF, BDNF, NT3 и NT4/5 и характеризуется аффинностью (K_d) в диапазоне приблизительно от 0,01 до 50 нМ по данным резонанса поверхностных плазмонов при 20°C.
7. Применение слитого белка p75NTR-Fc по любому из предыдущих пунктов для обезболивания и/или профилактики возникновения боли.
8. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая слитый белок p75NTR-Fc по любому из пп.1-6.
9. Реплицируемый вектор экспрессии для трансфицирования клетки, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.8.
10. Реплицируемый вектор экспрессии по п.9, представляющий собой вирусный вектор.
11. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.8.
12. Применение молекулы нуклеиновой кислоты по п.8 для обезболивания и/или профилактики возникновения боли.
13. Применение вектора по любому из пп.9 или 10 для обезболивания и/или профилактики возникновения боли.
14. Применение слитого белка p75NTR-Fc по любому из пп.1-6 в комбинации со вторым фармакологически активным соединением последовательно или одновременно для обезболивания и/или профилактики возникновения боли.
15. Применение молекулы нуклеиновой кислоты по п.8 в комбинации со вторым фармакологически активным соединением последовательно или одновременно для обезболивания и/или профилактики возникновения боли.
16. Применение вектора по любому из пп.9 или 10 в комбинации со вторым фармакологически активным соединением последовательно или одновременно для обезболивания и/или профилактики возникновения боли.
17. Фармацевтическая композиция для обезболивания и/или профилактики возникновения боли, включающая слитый белок p75NTR-Fc по любому из пп.1-6, либо молекулу нуклеиновой кислоты по п.8, либо вектор по любому из пп.9 или 10, а также фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
18. Набор для обезболивания, либо для смягчения или снижения частоты приступов боли, либо замедления развития или нарастания боли, либо для профилактики возникновения боли у человека, включающий:
(а) слитый белок p75NTR-Fc по любому из пп.1-6, либо молекулу нуклеиновой кислоты по п.8, либо вектор по любому из пп.9 или 10, либо фармацевтическую композицию по п.17; и
(b) инструкцию по применению эффективного количества указанного слитого белка p75NTR-Fc, молекулы нуклеиновой кислоты, вектора или фармацевтической композиции.
19. Способ обезболивания и/или профилактики возникновения боли у человека, предусматривающий введение человеку терапевтически эффективного количества слитого белка p75NTR-Fc по любому из пп.1-6, либо молекулы нуклеиновой кислоты по п.8, либо вектора по любому из пп.9 или 10, либо композиции по п.17.

---