(57) 1. Применение биомаркера, выбранного из группы, состоящей из VCAM-1, ICAM-1 и PlGF, для прогнозирования результата лечения афлиберцептом или зив-афлиберцептом пациента, предположительно страдающего от колоректального рака или рака прямой кишки.
2. Способ определения того, является ли пациент, предположительно страдающий от колоректального рака или рака прямой кишки, кандидатом для терапии афлиберцептом или зив-афлиберцептом указанного рака, предусматривающий стадию проведения по меньшей мере одного анализа биологического образца пациента для измерения в начальный момент времени уровня биомаркера, выбранного из группы, состоящей из VCAM-1, ICAM-1 и PlGF, где, если уровень биомаркера в биологическом образце является низким по отношению к эталонному уровню экспрессии биомаркера, то пациента идентифицируют как кандидата для терапии в отношении рака.
3. Способ определения того, является ли пациент, предположительно страдающий от колоректального рака или рака прямой кишки, кандидатом для терапии афлиберцептом или зив-афлиберцептом указанного рака, предусматривающий стадию проведения по меньшей мере одного анализа биологического образца пациента для измерения в начальный момент времени уровня биомаркера, выбранного из группы, состоящей из VCAM-1, ICAM-1 и PlGF, где, если уровень биомаркера в биологическом образце является высоким по отношению к эталонному уровню экспрессии биомаркера, то пациента идентифицируют как не являющегося кандидатом для терапии в отношении рака.
4. Способ лечения пациента с колоректальным раком или раком прямой кишки с помощью афлиберцепта или зив-афлиберцепта, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества афлиберцепта или зив-афлиберцепта пациенту, где уровень биомаркера, выбранного из группы, состоящей из VCAM-1, ICAM-1 и PlGF, в биологическом образце пациента ниже, чем эталонный уровень экспрессии биомаркера.
5. Способ лечения пациента с колоректальным раком или раком прямой кишки с помощью афлиберцепта или зив-афлиберцепта, предусматривающий введение пациенту терапевтически эффективного количества афлиберцепта или зив-афлиберцепта, где уровни VCAM-1 и ICAM-1 в биологическом образце пациента ниже, чем соответствующие эталонные уровни экспрессии VCAM-1 и ICAM-1.
6. Способ определения того, является ли пациент, предположительно страдающий от колоректального рака или рака прямой кишки, кандидатом для терапии афлиберцептом или зив-афлиберцептом указанного рака, предусматривающий стадию проведения по меньшей мере одного анализа биологического образца пациента для измерения соответствующих уровней VCAM-1 и ICAM-1 в начальный момент времени, где, если уровни VCAM-1 и ICAM-1 в биологическом образце являются низкими по отношению к соответствующим уровням экспрессии VCAM-1 и ICAM-1, то пациента идентифицируют как кандидата для терапии в отношении рака.
7. Способ по любому из пп.2-6, где уровень, измеренный по отношению к эталонному уровню экспрессии VCAM-1, находится в диапазоне от около 406 до около 577 нг/мл.
8. Способ по любому из пп.2-6, где уровень, измеренный по отношению к эталонному уровню экспрессии VCAM-1, составляет около 553 нг/мл.
9. Способ по любому из пп.2-6, где уровень, измеренный по отношению к эталонному уровню экспрессии ICAM-1, находится в диапазоне от около 92 до около 145 нг/мл.
10. Способ по любому из пп.2-6, где пороговый уровень ICAM-1 составляет около 144 нг/мл.
11. Способ по любому из пп.2-6, где уровень, измеренный по отношению к эталонному уровню экспрессии PlGF, находится в диапазоне от около 12 до около 19 пг/мл.
12. Способ по любому из пп.2-6, где уровень, измеренный по отношению к эталонному уровню экспрессии PlGF, составляет около 17 пг/мл.
13. Способ по любому из пп.4-12, где биологический образец выбран из группы, состоящей из крови, сыворотки и плазмы крови.
14. Способ по любому из пп.4-13, где колоректальный рак представляет собой метастатический колоректальный рак.
15. Способ по любому из пп.4-14, где определяемый уровень VCAM-1, ICAM-1 и/или PlGF представляет собой циркулирующий в крови уровень.
16. Способ по любому из пп.4-15, где указанный способ предусматривает введение указанному пациенту терапевтически эффективных количеств афлиберцепта или зив-афлиберцепта, фолиниевой кислоты, 5-фторурацила (5-FU) и иринотекана.
17. Применение афлиберцепта или зив-афлиберцепта для лечения пациента, предположительно страдающего от колоректального рака или рака прямой кишки, где пациент был идентифицирован как имеющий более низкий уровень биомаркера, выбранного из группы, состоящей из VCAM-1, ICAM-1 и PlGF, в биологическом образце по сравнению с эталонным уровнем экспрессии биомаркера.

---