Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037187

   Библиографические данные
(11)037187    (13) B1
(21)201290764

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.02.17
Текущий бюллетень: 2021-02  
Все публикации: 037187  
Реестр евразийского патента: 037187  

(22)2011.02.09
(51) A01N 57/00 (2006.01)
A61K 31/66(2006.01)
(43)A1 2014.01.30 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.02.17 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)61/302,760
(32)2010.02.09
(33)US
(86)US2011/024256
(87)2011/100373 2011.08.18
(71)ДЗЕ ДЖОНС ХОПКИНС ЮНИВЕРСИТИ (US)
(72)Галлахер Михела, Хаберман Ребекка, Кох Мин Тен (US)
(73)ДЗЕ ДЖОНС ХОПКИНС ЮНИВЕРСИТИ (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОГНИТИВНОГО РАССТРОЙСТВА
   Формула 
(57) 1. Способ лечения когнитивного расстройства, связанного с нарушением центральной нервной системы (ЦНС) у субъекта, включающий введение леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата и донепезила или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата в дозах, которые являются субтерапевтическими по сравнению с дозами, в которых указанные соединения терапевтически эффективны при введении по отдельности.
2. Способ по п.1, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят каждые 12 или 24 ч в суточной дозе, составляющей от 0,001 до 5 мг/кг.
3. Способ по п.2, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят каждые 12 или 24 ч в суточной дозе, составляющей от 0,5 до 5 мг/кг.
4. Способ по п.2, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят каждые 12 или 24 ч в суточной дозе, составляющей от 0,05 до 0,5 мг/кг.
5. Способ по п.1, при котором донепезил или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят в суточной дозе, составляющей от 0,1 до 10 мг.
6. Способ по п.1, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват и донепезил вводят одновременно.
7. Способ по п.6, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват и донепезил вводят в одной лекарственной форме.
8. Способ по п.1, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват и донепезил вводят последовательно.
9. Способ по п.6 или 8, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват и донепезил или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят в раздельных лекарственных формах.
10. Способ по п.1, при котором донепезил или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят в суточной дозе, составляющей менее чем 10 мг, менее чем 5 мг, менее чем 2 мг, менее чем 1 мг, менее чем 0,5 мг или менее чем 0,1 мг.
11. Способ по п.1, при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят каждые 12 или 24 ч в суточной дозе, составляющей менее чем 350 мг, менее чем 250 мг, менее чем 200 мг, менее чем 150 мг, менее чем 100 мг, менее чем 50 мг, менее чем 10 мг, менее чем 5 мг, менее чем 1 мг, менее чем 0,5 мг, менее чем 0,1 мг или менее чем 0,07 мг.
12. Способ увеличения терапевтического индекса донепезила или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата в способе лечения когнитивного расстройства, связанного с нарушением центральной нервной системы (ЦНС), у субъекта, нуждающегося в этом или подверженного риску заболевания, включающий введение упомянутому субъекту леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата в сочетании с донепезилом или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом или сольватом,
при котором увеличение терапевтического индекса донепезила или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата по меньшей мере приблизительно в 1,5, или в 2,0, или в 2,5, или в 3,0, или в 3,5, или в 4,0, или в 4,5, или в 5,0, или в 5,5, или в 6,0, или в 6,5, или в 7,0, или в 7,5, или в 8,0, или в 8,5, или в 9,0, или в 9,5, или в 10, или более чем приблизительно в 10 раз превышает терапевтический индекс донепезила или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата при введении без леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата; и
при котором донепезил или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят в суточной дозе, составляющей менее чем 10 мг, менее чем 5 мг, менее чем 2 мг, менее чем 1 мг, менее чем 0,5 мг или менее чем 0,1 мг.
13. Способ увеличения терапевтического индекса леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата в способе лечения когнитивного расстройства, связанного с нарушением центральной нервной системы (ЦНС), у субъекта, нуждающегося в этом или подверженного риску заболевания, включающий введение упомянутому субъекту леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата в сочетании с донепезилом или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом или сольватом,
при котором увеличение терапевтического индекса леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата по меньшей мере приблизительно в 1,5, или в 2,0, или в 2,5, или в 3,0, или в 3,5, или в 4,0, или в 4,5, или в 5,0, или в 5,5, или в 6,0, или в 6,5, или в 7,0, или в 7,5, или в 8,0, или в 8,5, или в 9,0, или в 9,5, или в 10, или более чем приблизительно в 10 раз превышает терапевтический индекс леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата при введении без донепезила или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата; и
при котором леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват вводят каждые 12 или 24 ч в суточной дозе, составляющей менее чем 350 мг, менее чем 250 мг, менее чем 200 мг, менее чем 150 мг, менее чем 100 мг, менее чем 50 мг, менее чем 10 мг, менее чем 5 мг, менее чем 1 мг, менее чем 0,5 мг, менее чем 0,1 мг или менее чем 0,07 мг.
14. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство представляет собой когнитивное расстройство, связанное с возрастом.
15. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство связано с умеренным когнитивным расстройством.
16. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство связано с амнестическим умеренным когнитивным расстройством.
17. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство связано с деменцией.
18. Способ по п.17, при котором деменция представляет собой болезнь Альцгеймера.
19. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство связано с шизофренией.
20. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство связано с боковым амиотрофическим склерозом.
21. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство связано с посттравматическим стрессовым расстройством.
22. Способ по любому из пп.1, 12 и 13, при котором когнитивное расстройство ассоциировано с когнитивным расстройством, связанным с терапией рака.
23. Фармацевтическая композиция, предназначенная для осуществления способа по любому из пп.1-11, содержащая леветирацетам и донепезил или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, где композиция находится в твердой форме, жидкой форме, в форме суспензии, в виде формы с замедленным высвобождением, в виде формы с отсроченным высвобождением или в виде формы с длительным высвобождением.
25. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват содержится в композиции в количестве, составляющем 0,07-350 мг.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват содержится в композиции в количестве, составляющем 50-250 мг.
27. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват содержится в композиции в количестве, составляющем 3-50 мг.
28. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват содержится в количестве менее чем 350 мг, менее чем 250 мг, менее чем 200 мг, менее чем 150 мг, менее чем 100 мг, менее чем 50 мг, менее чем 10 мг, менее чем 5 мг, менее чем 1 мг, менее чем 0,5 мг, менее чем 0,1 мг или менее чем 0,07 мг.
29. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой донепезил или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват содержится в композиции в количестве, составляющем от 0,1 до 10 мг.
30. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой донепезил или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват содержится в количестве менее чем 10 мг, менее чем 5 мг, менее чем 2 мг, менее чем 1 мг или менее чем 0,5 мг.
Zoom in