Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037152

   Библиографические данные
(11)037152    (13) B1
(21)201792162

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.02.11
Текущий бюллетень: 2021-02  
Все публикации: 037152  
Реестр евразийского патента: 037152  

(22)2016.03.30
(51) A61K 31/433 (2006.01)
A61K 31/501 (2006.01)
A61K 31/4245 (2006.01)
A61P 31/12 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
A61P 37/00(2006.01)
(43)A1 2018.04.30 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.02.11 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)62/139,928; 62/168,112
(32)2015.03.30; 2015.05.29
(33)US; US
(86)US2016/024998
(87)2016/160980 2016.10.06
(71)КАЛИТЕРА БАЙОСАЙЕНСИЗ, ИНК. (US)
(72)Гросс Мэттью И., Беннетт Марк К., Молино Кристофер (US)
(73)КАЛИТЕРА БАЙОСАЙЕНСИЗ, ИНК. (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
   Формула 
(57) 1. Способ лечения рака, включающий пероральное введение ингибитора глутаминазы, имеющего следующую структуру:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли, где ингибитор глутаминазы вводят два раза в сутки в количестве от 300 до 3000 мг в сутки и где ингибитор глутаминазы вводят с пищей.
2. Способ по п.1, где рак выбирают из рака молочной железы, колоректального рака, рака эндокринных желез, рака легкого, меланомы, мезотелиомы, рака почки и В-клеточного злокачественного новообразования.
3. Способ по п.2, где рак представляет собой рак молочной железы.
4. Способ по п.3, где рак молочной железы включает рак молочной железы базального типа, трижды негативный рак молочной железы или рак молочной железы с низкой экспрессией клаудина.
5. Способ по п.2, где рак представляет собой колоректальный рак.
6. Способ по п.2, где рак представляет собой рак эндокринных желез.
7. Способ по п.6, где рак эндокринных желез выбирают из аденомы коры надпочечника, карциномы коры надпочечника, феохромоцитомы надпочечника и аденомы паращитовидной железы.
8. Способ по п.2, где рак представляет собой меланому.
9. Способ по п.2, где рак представляет собой рак почки.
10. Способ по п.2, где рак представляет собой В-клеточное злокачественное новообразование.
11. Способ по п.10, где В-клеточное злокачественное новообразование выбирают из множественной миеломы, лейкоза и лимфомы.
12. Способ по п.11, где В-клеточное злокачественное новообразование представляет собой множественную миелому.
13. Способ по п.11, где В-клеточное злокачественное новообразование представляет собой лейкоз.
14. Способ по п.13, где лейкоз выбирают из острого лимфобластного лейкоза и хронического лимфобластного лейкоза.
15. Способ по п.11, где В-клеточное злокачественное новообразование представляет собой лимфому.
16. Способ по п.15, где лимфому выбирают из лимфомы Беркитта, диффузной В-крупноклеточной лимфомы, фолликулярной лимфомы и лимфомы Ходжкина.
17. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, дополнительно включающий совместное введение одного или более дополнительных химиотерапевтических средств.
18. Способ по п.17, где одно или более дополнительных химиотерапевтических средств выбирают из Navitoclax (навитоклакса), аминоглютетимида, амсакрина, анастрозола, аспарагиназы, азацитидина, AZD5363, вакцины из бацилл Кальмета-Герена (bcg), бикалутамида, блеомицина, бортезомиба, бусерелина, бусульфана, кампотецина, капецитабина, карбоплатина, карфилзомиба, кармустина, хлорамбуцила, хлорохина, цисплатина, кладрибина, клодроната, кобиметиниба, колхицина, циклофосфамида, ципротерона, цитарабина, дакарбазина, дактиномицина, даунорубицина, деметоксивиридина, дексаметазона, дихлорацетата, диенэстрола, диэтилстильбэстрола, доцетаксела, доксорубицина, эпирубицина, эрибулина, эрлотиниба, эстрадиола, эстрамустина, этопозида, эверолимуса, эксеместана, филграстима, флударабина, флудрокортизона, фторурацила (например, 5-фторурацила), флуоксиместерона, флутамида, гемцитабина, генистеина, гозерелина, гидроксимочевины, идарубицина, ифосфамида, иматиниба, интерферона, иринотекана, иксабепилона, леналидомида, летрозола, лейковорина, лейпролида, левамизола, ломустина, лонидамина, мехлорэтамина, медроксипрогестерона, мегестрола, мелфалана, меркаптопурина, месны, метформина, метотрексата, милтефозина, митомицина, митотана, митоксантрона, мутамицина, MK-2206, нилутамида, нокодазола, октреотида, оксалиплатина, олапариба, паклитаксела, памидроната, пазопаниба, пентостатина, перифосина, PF-04691502, пликамицина, помалидомида, порфимера, прокарбазина, ралтитрекседа, ритуксимаба, ромидепсина, рукапариба, селуметиниба, сорафениба, стрептозоцина, сунитиниба, сурамина, талазопариба, тамоксифена, темозоломида, темсиролимуса, тенипозида, тестостерона, талидомида, тиогуанина, тиотепы, дихлорида титаноцена, топотекана, траметиниба, трастузумаба, третиноина, велипариба, винбластина, винкристина, виндезина, винорелбина и вориностата (SAHA).
19. Способ по п.18, где одно или более дополнительных химиотерапевтических средств выбирают из следующих химиотерапевтических средств: азацитидина, бортезомиба, капецитабина, карбоплатина, карфилзомиба, циклофосфамида, даунорубицина, дексаметазона, доцетаксела, доксорубицина, эпирубицина, эрибулина, эрлотиниба, эверолимуса, фторурацила, гемцитабина, иксабепилона, леналидомида, метотрексата, митоксантрона, мутамицина, паклитаксела, помалидомида, ритуксимаба, тиотепы, винкристина и винорелбина.
20. Способ по п.19, где одно или более дополнительных химиотерапевтических средств выбирают из азацитидина, дексаметазона, доцетаксела, эрлотиниба, эверолимуса, паклитаксела и помалидомида.
21. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, где в сутки вводят от 300 до 3000 мг ингибитора глутаминазы.
22. Способ по п.21, где в сутки вводят от 600 до 2400 мг ингибитора глутаминазы.
23. Способ по п.22, где в сутки вводят от 1000 до 2000 мг ингибитора глутаминазы.
24. Способ по п.23, где в сутки вводят 1200 или 1800 мг ингибитора глутаминазы.
25. Способ по любому одному из пп.1-21, где в сутки вводят суммарную дозу, эквивалентную от 300 до 3000 мг ингибитора глутаминазы.
26. Способ по п.25, где в сутки вводят суммарную дозу, эквивалентную от 600 до 2400 мг ингибитора глутаминазы.
27. Способ по п.26, где в сутки вводят суммарную дозу, эквивалентную от 1000 до 2000 мг ингибитора глутаминазы.
28. Способ по п.27, где в сутки вводят суммарную дозу, эквивалентную 1200 или 1800 мг ингибитора глутаминазы.
29. Способ по п.28, где дозу, эквивалентную 600 мг ингибитора глутаминазы, вводят два раза в сутки.
30. Способ по п.27, где в сутки вводят суммарную дозу, эквивалентную 1600 мг ингибитора глутаминазы.
31. Способ по п.30, где дозу, эквивалентную 800 мг ингибитора глутаминазы, вводят два раза в сутки.
32. Способ по любому предшествующему пункту, где ингибитор глутаминазы вводят человеку.