Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037151

   Библиографические данные
(11)037151    (13) B1
(21)201790991

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.02.11
Текущий бюллетень: 2021-02  
Все публикации: 037151  
Реестр евразийского патента: 037151  

(22)2015.11.06
(51) A61K 47/48(2006.01)
(43)A1 2017.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.02.11 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)14192114.8
(32)2014.11.06
(33)EP
(86)US2015/059410
(87)2016/073825 2016.05.12
(71)ФАРМАЭССЕНТИЯ КОРПОРЕЙШН (TW)
(72)Кладе Кристоф, Загрийчук Олег (AT), Линь Ко-Чун (US)
(73)ФАРМАЭССЕНТИЯ КОРПОРЕЙШН (TW)
(74)Агуреев А.П., Фелицына С.Б. (RU)
(54)СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕГИЛИРОВАННОГО ИНТЕРФЕРОНА
   Формула 
(57) 1. Способ лечения миелопролиферативного заболевания у субъекта, где способ включает введение нуждающемуся в этом субъекту от 50 до 540 мкг дозы конъюгата пегилированного интерферона типа I, с регулярным интервалом, равным от 3 до 8 недель в течение периода лечения, где субъекту предварительно вводят интерферон типа I с интервалом 2 недели в течение по меньшей мере от 2 до 12 месяцев и где конъюгат представляет собой
Zoom in
в котором mPEG имеет молекулярную массу, равную 20 кДа, и IFN представляет собой интерферон-a2b.
2. Способ по п.1, в котором миелопролиферативное заболевание представляет собой миелопролиферативные новообразования (MPN), миелоидные или лимфоидные новообразования, связанные с эозинофилией и нарушениями в PDGFRA, PDGFRB или FGFR1, миелодиспластические или миелопролиферативные новообразования (MDS/MPN), миелодиспластический синдром (MDS), острую миелоидную лейкемию и родственные новообразования, острые лейкемии неоднозначного происхождения или В-лимфобластную лейкемию/лимфому.
3. Способ по п.2, в котором миелопролиферативные заболевания представляют собой миелофиброз, истинную полицитемию или идиопатическую тромбоцитемию.
4. Способ по п.3, в котором интервал равен от 4 до 8 недель.
5. Способ по п.4, в котором интервал равен 4 неделям.
6. Способ по любому из пп.3-5, в котором период лечения равен по меньшей мере от 2 до 12 месяцев.
7. Способ по п.6, в котором период лечения равен по меньшей мере 12 месяцам.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором вводят постоянную дозу пегилированного интерферона типа I.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором субъекту предварительно вводят от 12,5 до 25 мкг дозы интерферона типа I один раз в неделю в течение по меньшей мере от 2 до 12 месяцев.
10. Способ лечения миелопролиферативных заболеваний у субъекта, способ включающий
введение нуждающемуся в этом субъекту от 50 до 540 мкг дозы пегилированного интерферона типа I на первом регулярном интервале в течение первого периода лечения, первый интервал, равный от 1 до 4 недели, и
введение субъекту от 50 до 540 мкг дозы пегилированного интерферона типа I на втором регулярном интервале в течение второго периода лечения, второй интервал, равный от 3 до 8 недель,
где общее количество пегилированного интерферона типа I, вводимое субъекту на определенный период в течение второго периода лечения, ниже общего количества, вводимого на определенный период в течение первого периода лечения, где конъюгат представляет собой
Zoom in
в котором mPEG имеет молекулярную массу, равную 20 кДа, и IFN представляет собой интерферон-a2b.
11. Способ по п.10, в котором миелопролиферативное заболевание представляет собой миелофиброз, истинную полицитемию или идиопатическую тромбоцитемию.
12. Способ по п.10, в котором первый период лечения продолжается до тех пор, пока субъект демонстрирует (i) нормализацию по меньшей мере одного гематологического параметра и/или (ii) по меньшей мере 50%-ное снижение аллельной нагрузки JAK2V617F.
13. Способ по п.12, в котором по меньшей мере один гематологический параметр представляет собой гематокрит, количество лейкоцитов (WBC) или количество тромбоцитов.
14. Способ по п.13, в котором гематокрит меньше чем 45%, WBC меньше или равен 10 ´ 109/л и количество тромбоцитов меньше или равно 400 ´ 109/л.
15. Способ по п.14, в котором первый интервал равен от 1 до 2 недель.
16. Способ по п.15, в котором второй интервал равен 4 неделям.
17. Способ по любому из пп.10-16, в котором второй период лечения равен по меньшей мере от 2 до 12 месяцев.
18. Способ по любому из пп.10-17, в котором первый период лечения равен по меньшей мере от 2 до 12 месяцев.
19. Способ по любому из пп.10-18, в котором постоянную дозу пегилированного интерферона типа I вводят в течение первого периода лечения.
20. Способ по любому из пп.10-19, в котором постоянную дозу пегилированного интерферона типа I вводят во время второго периода лечения.
21. Способ по п.19 или 20, в котором постоянная доза, вводимая в течение второго периода лечения, ниже постоянной дозы, вводимой во время второго периода лечения.
22. Способ по п.19 или 20, в котором одну и ту же постоянную дозу вводят в течение первого периода лечения и второго периода лечения.