Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037148

   Библиографические данные
(11)037148    (13) B1
(21)201990936

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2021.02.11
Текущий бюллетень: 2021-02  
Все публикации: 037148  
Реестр евразийского патента: 037148  

(22)2017.10.20
(51) C08F 236/06 (2006.01)
C08F 236/08 (2006.01)
C08F 4/70 (2006.01)
C08L 9/00 (2006.01)
C08F 136/06 (2006.01)
C08F 136/08(2006.01)
(43)A1 2019.09.30 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.02.11 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)102016000105714
(32)2016.10.20
(33)IT
(86)IB2017/056525
(87)2018/073795 2018.04.26
(71)ВЕРСАЛИС С.П.А. (IT)
(72)Риччи Джованни, Пампалони Гвидо, Соммацци Анна, Гуэльфи Массимо, Маси Франческо (IT)
(73)ВЕРСАЛИС С.П.А. (IT)
(74)Поликарпов А.В., Соколова М.В., Путинцев А.И., Черкас Д.А., Игнатьев А.В. (RU)
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ  В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПИРИДИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС ЖЕЛЕЗА (III)
   Формула 
(57) 1. Способ получения (со)полимеров сопряженных диенов, включающий полимеризацию по меньшей мере одного сопряженного диена в присутствии каталитической системы, содержащей:
(а) по меньшей мере один пиридильный комплекс железа (III) общей формулы (I) или (II):
Zoom in
где R1, R2 и R3 представляют собой атом водорода, a R4 представляет собой атом водорода или метильную группу;
R5 представляет собой фенильную группу, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу, или представляет собой циклогексильную группу;
X, взаимно одинаковые, представляют собой атом хлора;
n составляет 3;
(b) по меньшей мере один сокатализатор, выбранный из
(b2) алюмоксанов общей формулы (IV):
(R10)2-Al-O-[-Al(R11)-O-]m-Al-(R12)2 (IV),
где R10, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, или атом галогена, такого как хлор, бром, йод, фтор, или выбраны из линейных или разветвленных С120-алкильных групп, циклоалкильных групп, арильных групп, причем указанные группы возможно замещены одним или более атомами кремния или германия; и m является целым числом в диапазоне от 0 до 1000.
2. Способ получения (со)полимеров сопряженных диенов по п.1, в котором указанные алюмоксаны (b2) общей формулы (IV) выбраны из метилалюмоксана (МАО), этилалюмоксана, н-бутилалюмоксана, тетраизобутилалюмоксана (ТТМРАО), трет-бутилалюмоксана, тетра-(2,4,4-триметилпентил)алюмоксана (TIOAO), тетра-(2,3-диметилбутил)алюмоксана (TDMBAO), тетра-(2,3,3-триметилбутил)алюмоксана (ТТМВАО) или их смесей; при этом метилалюмоксан (МАО) является предпочтительным.
3. Способ получения (со)полимеров сопряженных диенов по п.1 или 2, в котором указанные сопряженные диены представляют собой 1,3-бутадиен, 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен), 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 1,3-пентадиен, 1,3-гексадиен, цикло-1,3-гексадиен, предпочтительно 1,3-бутадиен, изопрен.
4. Способ получения (со)полимеров сопряженных диенов по любому из предшествующих пунктов, в котором
указанную (со)полимеризацию проводят в присутствии по меньшей мере одного растворителя полимеризации, обычно выбранного из инертных органических растворителей, таких как насыщенные алифатические углеводороды, такие как бутан, пентан, гексан, гептан или их смеси; насыщенные циклоалифатические углеводороды, такие как циклопентан, циклогексан или их смеси; моноолефины, такие как 1-бутен, 2-бутен или их смеси; ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол или их смеси; галогенированные углеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода, трихлорэтилен, перхлорэтилен, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол, бромбензол, хлортолуол или их смеси; предпочтительно выбранного из насыщенных алифатических углеводородов или выбранного из того же сопряженного диена(ов), который подлежит(ат) (со)полимеризации; и
концентрация сопряженного диена, подлежащего (со)полимеризации, в указанном инертном органическом растворителе находится в диапазоне от 5 до 50 мас.% относительно общей массы смеси сопряженного диена и инертного органического растворителя; и
указанный способ проводят при температуре в диапазоне от -70 до + 100°С, предпочтительно в диапазоне от -20 до + 80°С.
5. Каталитическая система, содержащая
(а) по меньшей мере один пиридильный комплекс железа (III) общей формулы (I) или (II)
Zoom in
где R1, R2 и R3 представляют собой атом водорода, a R4 представляет собой атом водорода или метильную группу;
R5 представляет собой фенильную группу, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу, или представляет собой циклогексильную группу;
X, взаимно одинаковые, представляют собой атом хлора;
n составляет 3;
(b) по меньшей мере один сокатализатор, выбранный из
(b2) алюмоксанов общей формулы (IV)
(R10)2-Al-O-[-Al(R11)-O-]m-Al-(R12)2 (IV),
где R10, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, или атом галогена, такого как хлор, бром, йод, фтор, или выбраны из линейных или разветвленных С120-алкильных групп, циклоалкильных групп, арильных групп, причем указанные группы возможно замещены одним или более атомами кремния или германия, и m является целым числом в диапазоне от 0 до 1000.