Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037085

   Библиографические данные
(11)037085    (13) B1
(21)201890196

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.02.04
Текущий бюллетень: 2021-02  
Все публикации: 037085  
Реестр евразийского патента: 037085  

(22)2016.07.12
(51) A61K 9/00 (2006.01)
A61K 45/06 (2006.01)
A61K 31/047 (2006.01)
A61K 31/731 (2006.01)
A61K 33/14 (2006.01)
A61P 11/02 (2006.01)
A61P 31/16(2006.01)
(43)A1 2018.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.02.04 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)15176670.6
(32)2015.07.14
(33)EP
(86)EP2016/066565
(87)2017/009351 2017.01.19
(71)МАРИНОМЕД БИОТЕК АГ (AT)
(72)Грассауэр Андреас, Пришл-Грассауэр Ева, Бодентайк Анжелика, Коллер Кристиан, Морокутти-Курц Мартина (AT)
(73)МАРИНОМЕД БИОТЕК АГ (AT)
(74)Нилова М.И. (RU)
(54)КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ЗАЛОЖЕННОСТИ НОСА, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
   Формула 
(57) 1. Гиперосмолярная фармацевтическая композиция, выполненная для топического введения в носовую полость для устранения заложенности носа, обладающая активностью против вирусных инфекций дыхательных путей, характеризующаяся тем, что содержит неионный агент, регулирующий осмоляльность, в сочетании с ионным агентом, регулирующим осмоляльность, и каррагинановый компонент в качестве активного противовирусного ингредиента, содержащая:
подходящий для назального применения буфер, при этом значение рН указанной композиции доведено до значения от 4,0 до 8,0;
эдетат динатрия (ЭДТА) в концентрации до 2 мг/мл;
не более 1,5% мас./об. указанного ионного агента регулирующего осмоляльность, выбранного из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида калия и их смеси;
от 1 до 15% мас./об. указанного неионного агента, регулирующего осмоляльность, который выбран из группы, состоящей из моносахаридов, дисахаридов и короткоцепочечных С312 полиолов;
от 0,05 до 1% мас./об. каррагинанового компонента в качестве единственного активного противовирусного ингредиента, который выбран из йота-каррагинана, каппа-каррагинана и смеси йота- и каппа-каррагинана, и
гиперосмолярность указанной композиции составляет от 500 до 1000 мосмоль/кг.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные моно- и дисахариды выбраны из группы, состоящей из глюкозы, фруктозы, сахарозы и маннозы, и указанные полиолы выбраны из группы, состоящей из глицерина, эритрита, маннита, сорбита, инозита, ксилита, треита и мальтита.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая по меньшей мере одну физиологически приемлемую добавку, выбранную из группы, состоящей из консерванта, антиоксиданта, влагоудерживающего агента, мягчителя, увлажнителя и ароматизатора.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая указанный неионный агент, регулирующий осмоляльность, в концентрации от 5 до 10% мас./об. от общей массы/объема композиции.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, содержащая ионный агент, регулирующий осмоляльность, в концентрации от 0,1 до 1,3% мас./об. или от 0,5 до 1,2% мас./об. от общей массы/объема композиции.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, содержащая ЭДТА в концентрации 1-2 мг/мл.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что указанная композиция в виде готового к применению препарата содержит не более 1,2% и предпочтительно менее 0,9% мас./об. указанного ионного агента, регулирующего осмоляльность.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что концентрация указанного каррагинанового компонента в готовом к применению препарате составляет от 0,1 до 0,5% мас./об. и предпочтительно от 0,1 до 0,3% мас./об.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что гиперосмолярность указанной композиции составляет от 650 до 900 мосмоль/кг.
10. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-9 для получения лекарственного средства, подходящего для устранения заложенности носа с одновременным лечением вирусной инфекции верхних дыхательных путей.
11. Применение по п.10, отличающееся тем, что указанная вирусная инфекция вызвана по меньшей мере одним из риновируса человека, коронавируса человека, вируса парагриппа, метапневмовируса, респираторно-синцитиального вируса, вируса гриппа А, вируса гриппа В и аденовируса подтипа В.
12. Применение по п.11, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство выполнено в виде назального спрея.