Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037070

   Библиографические данные
(11)037070    (13) B1
(21)201890842

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.02.02
Текущий бюллетень: 2021-02  
Все публикации: 037070  
Реестр евразийского патента: 037070  

(22)2016.09.30
(51) A61K 31/728 (2006.01)
A61K 33/06 (2006.01)
A61K 31/737 (2006.01)
A61K 9/06 (2006.01)
A61K 9/08 (2006.01)
A61K 9/10 (2006.01)
A61P 1/04 (2006.01)
A61K 45/06(2006.01)
(43)A1 2018.09.28 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.02.02 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)UB2015A004158; UA2016A002869
(32)2015.10.01; 2016.04.26
(33)IT; IT
(86)IB2016/001423
(87)2017/055909 2017.04.06
(71)АФАРМ С.Р.Л. (IT)
(72)Пиццони Анджело, Пиццони Паоло (IT)
(73)АФАРМ С.Р.Л. (IT)
(74)Агуреев А.П., Фелицына С.Б. (RU)
(54)КОМБИНАЦИЯ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ И АНТАЦИДНОГО АГЕНТА И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ КОМПОЗИЦИЯ
   Формула 
(57) 1. Комбинация для профилактики и лечения повышенной кислотности желудочного сока и желудочно-пищеводного рефлюкса, содержащая гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, хондроитинсульфат или его фармацевтически приемлемую соль, магалдрат и биоадгезивный агент.
2. Комбинация по п.1, в которой гиалуроновая кислота и хондроитинсульфат находятся в форме солей щелочных металлов.
3. Комбинация по п.1 или 2, содержащая гиалуроновую кислоту и хондроитинсульфат в форме солей натрия.
4. Комбинация по п.2 или 3, характеризующаяся тем, что она является фиксированной комбинацией, в которой хондроитинсульфат натрия присутствует в количестве в 1,5-5 раз большем, а магалдрат - в количестве в 3-20 раз большем, чем гиалуронат натрия.
5. Комбинация по п.4, в которой соотношение гиалуронат натрия:хондроитинсульфат натрия:магалдрат составляет 1:2,5:(10-13).
6. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения повышенной кислотности желудочного сока и желудочно-пищеводного рефлюкса, содержащая комбинацию по любому из пп.1-5 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, представленная в единичной дозированной форме, содержащей 30-100 мг гиалуроната натрия, 80-200 мг хондроитинсульфата натрия и 400-600 мг магалдрата.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, характеризующаяся тем, что биоадгезивный агент представляет собой биоадгезивный полимер.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, характеризующаяся тем, что она представлена в единичной жидкой дозированной форме, которая содержит
гиалуронат натрия в количестве 30-100 мг;
хондроитинсульфат натрия в количестве 80-200 мг;
магалдрат в количестве 400-600 мг и
по меньшей мере один биоадгезивный полимер в суммарном количестве 100-400 мг.
10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9, характеризующаяся тем, что она представлена в единичной жидкой дозированной форме, которая содержит
гиалуронат натрия в количестве 35-45 мг;
хондроитинсульфат натрия в количестве 90-110 мг;
магалдрат в количестве 450-550 мг и
по меньшей мере один биоадгезивный полимер в суммарном количестве 250-350 мг.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.8-10, характеризующаяся тем, что указанный биоадгезивный полимер выбран из группы, состоящей из полоксамеров, сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, винилпирролидоновых полимеров и производных целлюлозы.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.8-11, характеризующаяся тем, что указанный биоадгезивный полимер является полоксамером 407, представляющим собой сополимер этиленоксида и пропиленоксида.