Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037060

   Библиографические данные
(11)037060    (13) B1
(21)201792220

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.02.01
Текущий бюллетень: 2021-02  
Все публикации: 037060  
Реестр евразийского патента: 037060  

(22)2016.04.14
(51) A61K 39/00 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
C07K 16/10 (2006.01)
C12N 5/12 (2006.01)
C12N 15/13(2006.01)
(43)A1 2018.03.30 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.02.01 Бюллетень № 02  тит.лист, описание  последовательности 
(31)62/147,354
(32)2015.04.14
(33)US
(86)US2016/027466
(87)2016/168417 2016.10.20
(71)ВАНДЕРБИЛТ ЮНИВЕРСИТИ (US)
(72)Кроу Джеймс Э., Смит Скотт А., Дермоди Теренс, Силва Лори (US)
(73)ВАНДЕРБИЛТ ЮНИВЕРСИТИ (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ОПОСРЕДУЕМАЯ АНТИТЕЛОМ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА ЧИКУНГУНЬЯ
   Формула 
(57) 1. Выделенное и/или рекомбинантное моноклональное антитело, которое связывается с гликопротеином Е2 вируса чикунгунья, или его фрагмент, где антитело или фрагмент антитела характеризуется CDR вариабельной области тяжелой цепи, состоящими из SEQ ID NO: 103-105, и CDR вариабельной области легкой цепи, состоящими из SEQ ID NO: 187-189.
2. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где указанное антитело или фрагмент антитела кодируется вариабельными последовательностями легкой и тяжелой цепей согласно SEQ ID NO: 3 и 2 соответственно.
3. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где указанное антитело или фрагмент антитела кодируется вариабельными последовательностями легкой и тяжелой цепей, обладающими по меньшей мере 95% идентичностью с SEQ ID NO: 3 и 2 соответственно.
4. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где указанное антитело или фрагмент антитела содержит вариабельные последовательности легкой и тяжелой цепей согласно SEQ ID NO: 54 и 53 соответственно.
5. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где указанное антитело или фрагмент антитела содержит вариабельные последовательности легкой и тяжелой цепей, обладающие 95% идентичностью с SEQ ID NO: 54 и 53 соответственно.
6. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где фрагмент антитела представляет собой рекомбинантное антитело ScFv (одноцепочечный вариабельный фрагмент), Fab-фрагмент, F (ab')2-фрагмент или Fv-фрагмент.
7. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где указанное антитело представляет собой IgG.
8. Способ обнаружения инфекции вирусом чикунгунья у субъекта, включающий:
(а) приведение в контакт образца от указанного субъекта с антителом или фрагментом антитела по пп.1-7;
(b) обнаружение гликопротеина Е2 вируса чикунгунья в указанном образце посредством связывания указанного антитела или фрагмента антитела с Е2 в указанном образце.
9. Способ по п.8, где указанным образцом является жидкость организма.
10. Способ лечения субъекта, инфицированного вирусом чикунгунья, включающий доставку указанному индивидууму антитела или фрагмента антитела по пп.1-7.
11. Способ уменьшения вероятности инфицирования субъекта, имеющего риск контакта с вирусом чикунгунья, включающий доставку указанному индивидууму антитела или фрагмента антитела по пп.1-7.
12. Способ по п.11, где указанное антитело или фрагмент антитела вводят до инфицирования.
13. Способ по п.10, где указанное антитело или фрагмент антитела вводят после инфицирования.
14. Способ по п.10, где доставка включает введение антитела или фрагмента антитела, или генетическую доставку последовательности РНК или ДНК, или вектора, кодирующих антитело или фрагмент антитела.
15. Способ по п.11, где доставка включает введение антитела или фрагмента антитела, или генетическую доставку последовательности РНК или ДНК, или вектора, кодирующих антитело или фрагмент антитела.
16. Фармацевтическая композиция для лечения инфекции, вызываемой вирусом чикунгунья, содержащая выделенное и/или рекомбинантное антитело или фрагмент антитела по пп.1-7.
17. Клеточная линия, продуцирующая выделенное и/или рекомбинантное моноклональное антитело или фрагмент антитела по пп.1-7, где указанная клеточная линия содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело или фрагмент антитела.
18. Способ получения выделенного и/или рекомбинантного моноклонального антитела или фрагмента антитела по пп.1-7, где указанный способ включает стадии
(а) культивирование клеточной линии по п.17, продуцирующей выделенное и/или рекомбинантное моноклональное антитело или фрагмент антитела;
(b) очистка продуцированного выделенного и/или рекомбинантного моноклонального антитела или фрагмента антитела; и необязательно
(c) составление указанного выделенного и/или рекомбинантного моноклонального антитела или фрагмента антитела в фармацевтическую композицию.
19. Применение выделенного и/или рекомбинантного моноклонального антитела для лечения инфекции, вызываемой вирусом чикунгунья, где антитело или фрагмент антитела получают способом по п.18.
20. Набор для лечения инфекции, вызываемой вирусом чикунгунья, отличающийся тем, что содержит одно выделенное и/или рекомбинантное моноклональное антитело или фрагмент антитела по пп.1-7 и упаковочный материал.
21. Фармацевтическая композиция для диагностики инфекции, вызываемой вирусом чикунгунья, содержащая выделенное и/или рекомбинантное антитело или фрагмент антитела по пп.1-7.
22. Применение выделенного и/или рекомбинантного моноклонального антитела для диагностики инфекции, вызываемой вирусом чикунгунья, где антитело или фрагмент антитела получают способом по п.18.
23. Набор для диагностики инфекции, вызываемой вирусом чикунгунья, отличающийся тем, что содержит одно выделенное и/или рекомбинантное моноклональное антитело или фрагмент антитела по пп.1-7 и упаковочный материал.
Zoom in