Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037050

   Библиографические данные
(11)037050    (13) B1
(21)201791950

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.01.29
Текущий бюллетень: 2021-01  
Все публикации: 037050  
Реестр евразийского патента: 037050  

(22)2016.03.24
(51) A61K 39/00 (2006.01)
C07K 14/47(2006.01)
(43)A1 2018.02.28 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.01.29 Бюллетень № 01  тит.лист, описание  последовательности 
(31)1505585.8; 62/140,767
(32)2015.03.31; 2015.03.31
(33)GB; US
(86)EP2016/056601
(87)2016/156230 2016.10.06
(71)ИММАТИКС БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ ГМБХ (DE)
(72)Мар Андреа, Вайншенк Тони, Шоор Оливер, Фрицше Дженс (DE), Сингх Харприт (US), Сонг Колетт (DE)
(73)ИММАТИКС БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ ГМБХ (DE)
(74)Угрюмов В.М., Лыу Т.Н., Гизатуллина Е.М., Глухарёва А.О., Карпенко О.Ю., Строкова О.В., Христофоров А.А. (RU)
(54)НОВЫЕ ПЕПТИДЫ И КОМБИНАЦИИ ПЕПТИДОВ И КАРКАСЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ИММУНОТЕРАПИИ ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ (ПКК) И ДРУГИХ ВИДОВ РАКА
   Формула 
(57) 1. Пептид, который связывается с молекулой(ами) главного комплекса гистосовместимости (МНС), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, причем указанный пептид имеет общую длину от 8 до 30 аминокислот, или состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Пептид по п.1, где указанный пептид имеет общую длину до 14 аминокислот.
3. Пептид по п.1 или 2, где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
4. Пептид по любому из пп.1-3, где указанный пептид включает непептидные связи.
5. Пептид по любому из пп.1-4, где указанный пептид слит с N-терминальными аминокислотами антиген-ассоциированной инвариантной цепи (Ii) HLA-DR или где указанный пептид слит с антителом.
6. Т-клеточный рецептор, реагирующий с HLA-лигандом, состоящим из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
7. Т-клеточный рецептор, реагирующий с HLA-лигандом, состоящим из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, где указанный лиганд является частью комплекса пептид-МНС.
8. Т-клеточный рецептор по п.6 или 7, являющийся рекомбинантным, растворимым или связанным с мембраной Т-клеточным рецептором.
9. Антитело, которое специфически распознает
пептид по любому из пп.1-4;
пептид по любому из пп.1-4, слитый с N-терминальными аминокислотами антиген-ассоциированной инвариантной цепи (Ii) HLA-DR; или
пептид по любому из пп.1-4, когда он связан с молекулой МНС.
10. Антитело по п.9, являющееся растворимым или связанным с мембраной антителом.
11. Нуклеиновая кислота, кодирующая пептид по любому из пп.1-5.
12. Нуклеиновая кислота по п.11, связанная с гетерологичной последовательностью промотора.
13. Рекомбинантная клетка-хозяин, включающая пептид по любому из пп.1-5 или нуклеиновую кислоту по п.11 или 12.
14. Рекомбинантная клетка-хозяин по п.13, где указанная клетка-хозяин является антигенпрезентирующей клеткой, такой как дендритная клетка, или где указанная клетка-хозяин является Т-клеткой или NK-клеткой.
15. Способ получения пептида по любому из пп.1-5, включающий культивирование клетки-хозяина по п.13 или 14, которая презентирует пептид по пп.1-5 или включает нуклеиновую кислоту по п.11 или 12, и выделение пептида из клетки-хозяина или его культуральной среды.
16. Способ получения Т-клеточного рецептора по любому из пп.6-8, включающий культивирование клетки-хозяина по п.13 или 14, которая презентирует пептид по пп.1-5 или включает нуклеиновую кислоту по п.11 или 12, и выделение указанного ТКР из клетки-хозяина или его культуральной среды.
17. Способ получения антитела по п.9 или 10, включающий культивирование клетки-хозяина по п.13 или 14, которая презентирует пептид по пп.1-5 или включает нуклеиновую кислоту по п.11 или 12, и выделение указанного антитела из клетки-хозяина или его культуральной среды.
18. Способ получения активированных Т-лимфоцитов in vitro, включающий контактирование Т-клеток in vitro с нагруженными антигеном молекулами МНС человека I класса, экспрессированными на поверхности подходящей антигенпрезентирующей клетки или искусственной антигенпрезентирующей клетки, в течение периода времени, достаточного для активации указанных Т-клеток антигенспецифическим образом, где указанный антиген является пептидом по любому из пп.1-4.
19. Активированный Т-лимфоцит, полученный способом по п.18, который селективно распознает клетку, которая презентирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность, указанную в любом из пп.1-4.
20. Фармацевтическая композиция для лечения рака, включающая по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из пептида по любому из пп.1-5, Т-клеточного рецептора по любому из пп.6-8, антитела по п.9 или 10, нуклеиновой кислоты по п.11 или 12, клетки по п.13 или 14 или активированного Т-лимфоцита по п.19, и фармацевтически приемлемый носитель.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, включающая пептид по любому из пп.1-5, являющаяся вакцинной композицией для вызывания противоопухолевых иммунных ответов.
22. Применение пептида по любому из пп.1-5 в диагностике и/или лечении рака.
23. Применение Т-клеточного рецептора по любому из пп.6-8 в диагностике и/или лечении рака.
24. Применение антитела по п.9 или 10 в диагностике и/или лечении рака.
25. Применение пептида по любому из пп.1-5 в диагностике и/или лечении рака, где указанный рак выбран из группы: рак легких, рак головного мозга, рак желудка, колоректальный рак, рак печени, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, лейкоз, рак молочной железы, меланома, рак яичника, рак пищевода и другие опухоли, которые демонстрируют избыточную экспрессию белка, из которого получен пептид с последовательностью SEQ ID NO: 12.
26. Применение Т-клеточного рецептора по любому из пп.6-8 в диагностике и/или лечении рака, где указанный рак выбран из группы: рак легких, рак головного мозга, рак желудка, колоректальный рак, рак печени, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, лейкоз, рак молочной железы, меланома, рак яичника, рак пищевода и другие опухоли, которые демонстрируют избыточную экспрессию белка, из которого получен пептид с последовательностью SEQ ID NO: 12.
27. Применение антитела по п.9 или 10 в диагностике и/или лечении рака, где указанный рак выбран из группы: рак легких, рак головного мозга, рак желудка, колоректальный рак, рак печени, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, лейкоз, рак молочной железы, меланома, рак яичника, рак пищевода и другие опухоли, которые демонстрируют избыточную экспрессию белка, из которого получен пептид с последовательностью SEQ ID NO: 12.
28. Набор для лечения рака, включающий:
(а) контейнер, включающий фармацевтическую композицию, содержащую пептид по любому из пп.1-5, Т-клеточный рецептор по любому из пп.6-8, антитело по п.9 или 10, нуклеиновую кислоту по п.11 или 12, клетку по п.13 или 14 или активированный Т-лимфоцит по п.19 в виде раствора или в лиофилизированной форме; и
(б) второй контейнер, содержащий разбавитель или восстанавливающий раствор для лиофилизированного состава.