Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037019

   Библиографические данные
(11)037019    (13) B1
(21)201792409

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2021.01.27
Текущий бюллетень: 2021-01  
Все публикации: 037019  
Реестр евразийского патента: 037019  

(22)2011.03.15
(51) C07K 14/47 (2006.01)
A61K 39/00 (2006.01)
C07K 14/705 (2006.01)
C07K 7/00 (2006.01)
C12N 15/63 (2006.01)
C12P 21/00 (2006.01)
A61P 35/00(2006.01)
(43)A2 2018.03.30 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 
A3 2018.07.31 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.01.27 Бюллетень № 01  тит.лист, описание  последовательности 
(31)61/315,704; 1004551.6
(32)2010.03.19; 2010.03.19
(33)US; GB
(62)201690511; 2011.03.15
(71)ИММАТИКС БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ ГМБХ (DE)
(72)Вайншенк Тони, Фриче Йенс, Вальтер Штеффен, Левандровский Петер, Сингх Харприт (DE)
(73)ИММАТИКС БАЙОТЕКНОЛОДЖИЗ ГМБХ (DE)
(74)Угрюмов В.М., Лыу Т.Н., Христофоров А.А., Строкова О.В., Карпенко О.Ю., Гизатуллина Е.М., Глухарёва А.О. (RU)
(54)ПЕПТИД, КОТОРЫЙ СВЯЗЫВАЕТСЯ С МОЛЕКУЛОЙ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ, НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, АКТИВИРОВАННЫЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ Т-ЛИМФОЦИТ, АНТИТЕЛО И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
   Формула 
(57) 1. Пептид, который связывается с молекулой главного комплекса гистосовместимости (MHC), выбранный из группы:
(а) пептид, состоящий из последовательности в соответствии с SEQ ID NO: 86; и
(б) пептид в соответствии с (а), где указанный пептид включает непептидные связи.
2. Нуклеиновая кислота, кодирующая пептид по п.1 в соответствии с (а).
3. Вектор экспрессии, экспрессирующий нуклеиновую кислоту по п.2.
4. Клетка-хозяин, включающая нуклеиновую кислоту по п.2 или вектор экспрессии по п.3.
5. Клетка-хозяин по п.4, которая является антигенпрезентирующей клеткой.
6. Клетка-хозяин по п.5, где антигенпрезентирующая клетка является дендритной клеткой.
7. Способ получения активированных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) in vitro, где способ включает контактирование ЦТЛ in vitro с нагруженными антигеном молекулами MHC I класса человека, экспрессированными на поверхности антигенпрезентирующей клетки в течение периода времени, достаточного для активации указанных ЦТЛ антигенспецифическим образом, где указанный антиген является пептидом по п.1(а).
8. Активированный цитотоксический Т-лимфоцит (ЦТЛ), полученный с помощью способа по п.7, который селективно распознает клетку, которая аберрантно экспрессирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность, указанную в п.1(а).
9. Антитело, которое специфически связывается с комплексом MHC/пептид, включающим пептид по п.1(а).
10. Применение пептида по п.1 в качестве лекарственного средства для лечения рака.
11. Применение антитела по п.9 в качестве лекарственного средства для лечения рака.
12. Применение по п.10 или 11, где лекарственное средство представляет собой вакцину.
13. Применение по любому из пп.10-12, где указанный рак представляет собой рак желудка, рак желудочно-кишечного тракта, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак легких или почек.
14. Применение пептида по п.1 in vitro для получения и разработки специфических антител к комплексам MHC/пептид.