Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037015

   Библиографические данные
(11)037015    (13) B1
(21)201891529

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: G     


Документ опубликован 2021.01.27
Текущий бюллетень: 2021-01  
Все публикации: 037015  
Реестр евразийского патента: 037015  

(22)2017.01.02
(51) G01N 33/574 (2006.01)
C07K 16/26 (2006.01)
C07K 16/30(2006.01)
(43)A1 2019.01.31 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.01.27 Бюллетень № 01  тит.лист, описание  последовательности 
(31)15307192.3; 16305138.6
(32)2015.12.31; 2016.02.05
(33)EP; EP
(86)EP2017/050033
(87)2017/114972 2017.07.06
(71)ПРОГАСТРИН Э КАНСЕР С.А Р.Л. (LU)
(72)Приёр Александр (FR)
(73)ПРОГАСТРИН Э КАНСЕР С.А Р.Л. (LU)
(74)Осипов К.В., Хмара М.В., Липатова И.И., Новоселова С.В., Дощечкина В.В., Ильмер Е.Г., Пантелеев А.С. (RU)
(54)ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПРОГАСТРИНСВЯЗЫВАЮЩЕЕ АНТИТЕЛО
   Формула 
(57) 1. Применение композиции для получения лекарственного средства для профилактики или лечения рака яичников, где композиция содержит прогастринсвязывающее антитело или его антиген-связывающий фрагмент и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Применение по п.1, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из гуманизированных антител, химерных антител, одноцепочечных антител, камелизированных антител, IgA1-антител, IgA2-антител, IgD-антител, IgE-антител, IgG1-антител, IgG2-антител, IgG3-антител, IgG4-антител и IgM-антител.
3. Применение по п.1 или 2, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфично связывает прогастрин, но не связывает гастрин-17 (G17), гастрин-34 (G34), удлиненный глицином гастрин-17 (G17-Gly) или удлиненный глицином гастрин-34 (G34-Gly).
4. Применение по любому из пп.1-3, где прогастринсвязывающее антитело представляет собой моноклональное антитело.
5. Применение по любому из пп.1-4, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из N-концевых антител к прогастрину и С-концевых антител к прогастрину.
6. Применение по любому из пп.1-5, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляют собой нейтрализующее антитело.
7. Применение по любому из пп.1-6, где прогастринсвязывающее антитело представляет собой гуманизированное антитело, выбранное из
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4, 5 и 6 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 7, 8 и 9 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 10, 11 и 12 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 13, 14 и 15 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 16, 17 и 18 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 19, 20 и 21 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 22, 23 и 24 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 25, 26 и 27 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 28, 29 и 30 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 31, 32 и 33 соответственно, и
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 34, 35 и 36 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 37, 38 и 39 соответственно.
8. Применение по любому из пп.1-7, где рак яичников является метастазированным.
9. Способ профилактики или лечения рака яичников у пациента, нуждающегося в этом, где указанный способ включает введение пациенту композиции, содержащей прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Способ по п.9, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из гуманизированных антител, химерных антител, одноцепочечных антител, камелизированных антител, IgA1-антител, IgA2-антител, IgD-антител, IgE-антител, IgG1-антител, IgG2-антител, IgG3-антител, IgG4-антител и IgM-антител.
11. Способ по п.9 или 10, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфично связывает прогастрин, но не связывает гастрин-17 (G17), гастрин-34 (G34), удлиненный глицином гастрин-17 (G17-Gly) или удлиненный глицином гастрин-34 (G34-Gly).
12. Способ по любому из пп.9-11, где прогастринсвязывающее антитело представляет собой моноклональное антитело.
13. Способ по любому из пп.9-12, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из N-концевых антител к прогастрину и С-концевых антител к прогастрину.
14. Способ по любому из пп.9-13, где прогастринсвязывающее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляют собой нейтрализующее антитело.
15. Способ по любому из пп.9-14, где прогастринсвязывающее антитело представляет собой гуманизированное антитело, выбранное из
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4, 5 и 6 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 7, 8 и 9 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 10, 11 и 12 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 13, 14 и 15 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 16, 17 и 18 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 19, 20 и 21 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 22, 23 и 24 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 25, 26 и 27 соответственно,
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 28, 29 и 30 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 31, 32 и 33 соответственно, и
антитела, включающего тяжелую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 34, 35 и 36 соответственно, и легкую цепь, содержащую по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два, предпочтительно три из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 37, 38 и 39 соответственно.
16. Способ по любому из пп.9-15, где рак яичников является метастазированным.
17. Способ по любому из пп.9-16, где композиция подлежит введению с противораковой терапевтической молекулой, выбранной из химиотерапевтической молекулы и молекулы таргетной терапии.
18. Способ по п.17, где композицию и противораковую терапевтическую молекулу вводят одновременно, последовательно или раздельно.
19. Способ по п.17 или 18, где химиотерапевтическая молекула выбрана из антагонистов фолатов, антагонистов пуринов, антагонистов пиримидинов, алкилирующих ДНК молекул, лекарственных средств для сшивания ДНК, антибиотиков, комплексов платины, ингибиторов протеасом, ядов митотического веретена, ингибиторов топоизомеразы и ингибиторов тирозинкиназы.
20. Способ по любому из пп.17-19, где молекула таргетной терапии выбрана из антител, направленных против рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), таких как цетуксимаб или панитумумаб, антител, направленных против фактора роста эпителия сосудов (VEGF), таких как бевацизумаб, антител, направленных против рецептора человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (HER2), таких как трастузумаб или пертузумаб, антител, направленных против рецептора иммунной контрольной точки PD-1 и его лиганда PDL-1, таких как пембролизумаб, антител, направленных против антигена 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA-4), таких как ипилимумаб, низкомолекулярных лекарственных средств, нацеленных на EGFR, таких как эрлотиниб, низкомолекулярных таргетных препаратов против протоонкогена B-Raf (BRAF), таких как вемурафениб или дабрафениб, и рекомбинантного белка слияния, нацеленного на VEGF, такого как Афлиберсепт.