Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036922

   Библиографические данные
(11)036922    (13) B1
(21)201692310

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2021.01.15
Текущий бюллетень: 2021-01  
Все публикации: 036922  
Реестр евразийского патента: 036922  

(22)2015.05.27
(51) A61K 9/20 (2006.01)
A61K 31/435(2006.01)
(43)A1 2017.04.28 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(45)B1 2021.01.15 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(31)62/004,359
(32)2014.05.29
(33)US
(86)IB2015/053966
(87)2015/181739 2015.12.03
(71)НОВАРТИС АГ (CH)
(72)Брелль Себастьен, Энсслин Зимон (CH)
(73)НОВАРТИС АГ (CH)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СОСТАВ ЦЕРИТИНИБА
   Формула 
(57) 1. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере 150 и вплоть до 750 мг церитиниба и более 40 и вплоть до 70% по массе церитиниба в расчете на общую массу фармацевтической композиции, где композиция содержит гранулы, состоящие из церитиниба и поливинилпирролидона, и гранулы получены влажным гранулированием.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая другой фармацевтический эксципиент.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая смазывающее вещество.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где смазывающее вещество представляет собой стеарат магния.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, содержащая по меньшей мере 0,5 и вплоть до 3% по массе стеарата магния, предпочтительно по меньшей мере 1 и вплоть до 2% по массе стеарата магния, по меньшей мере 1,3 и вплоть до 1,7% по массе стеарата магния, в частности, 1,5% по массе стеарата магния в расчете на общую массу фармацевтической композиции.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5 в форме таблетки или капсулы.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-6 в форме таблетки.
8. Способ получения таблетки, содержащей церитиниб, где способ включает стадии:
a) получение гранул, состоящих из церитиниба и поливинилпирролидона, способом влажного гранулирования, где поливинилпирролидон добавляют к церитинибу в растворенном состоянии;
b) смешение гранул, содержащих по меньшей мере 150 и вплоть до 750 мг церитиниба по меньшей мере с одним другим фармацевтическим эксципиентом с получением смеси, где смесь содержит по меньшей мере 40 и вплоть до 70% церитиниба в расчете на общую массу сухой смеси; и
с) прессование смеси с получением таблетки.
9. Таблетка, полученная способом по п.8.
10. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-7 или таблетки по п.9 в качестве лекарственного средства.
Zoom in