Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036571

   Библиографические данные
(11)036571    (13) B1
(21)201591106

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: B     


Документ опубликован 2020.11.25
Текущий бюллетень: 2020-11  
Все публикации: 036571  
Реестр евразийского патента: 036571  

(22)2013.12.10
(51) B01J 20/18 (2006.01)
B01J 20/28 (2006.01)
C07C 29/76 (2006.01)
C07C 37/82 (2006.01)
C07C 7/13(2006.01)
(43)A1 2015.10.30 Бюллетень № 10  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.11.25 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)1261964
(32)2012.12.12
(33)FR
(86)EP2013/076021
(87)2014/090771 2014.06.19
(71)ИФП ЭНЕРЖИ НУВЕЛЛЬ; АРКЕМА ФРАНС (FR)
(72)Бувье Людивин, Кьеже Стефан, Ларош Катрин, Лефлев Филибер (FR)
(73)ИФП ЭНЕРЖИ НУВЕЛЛЬ; АРКЕМА ФРАНС (FR)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)ЦЕОЛИТОВЫЕ АДСОРБЕНТЫ, СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
   Формула 
(57) 1. Агломерированный цеолитовый адсорбент на основе кристаллов цеолита X и по меньшей мере одной нецеолитовой фазы, в котором:
для кристаллов цеолита X характерен:
i) среднечисловой диаметр, меньше или равный 1,7 мкм,
ii) атомное отношение Si/Al между 1,10 и 1,50, включая крайние значения,
содержание по весу нецеолитовой фазы (NZP), содержащей остаточное связующее, не прореагировавшее на стадии цеолитизации, таково, что 2,0%<NZP<5,0% по весу в расчете на полный вес адсорбента,
содержание по весу оксида бария (BaO) больше 23% в расчете на полный вес адсорбента,
содержание по весу оксида калия K2O меньше 9%, в расчете на полный вес адсорбента, и
общее содержание по весу оксидов щелочного металла или ионов щелочноземельных металлов, иных, нежели BaO и K2O, меньше 5% в расчете на полный вес адсорбента.
2. Адсорбент по п.1, в котором среднечисловой диаметр кристаллов цеолитов X предпочтительно составляет от 0,1 до 1,5 мкм, включая крайние значения.
3. Адсорбент по п.1 или 2, в котором содержание оксида бария (BaO) составляет от 33 до 42%, включая крайние значения, по весу в расчете на общий вес адсорбента.
4. Адсорбент по любому из предыдущих пунктов, для которого потери при прокаливании, измеренные при 950°C согласно стандарту NF EN 196-2, составляют от 4,0 до 7,7%, включая граничные значения.
5. Адсорбент по любому из предыдущих пунктов в форме агломератов со среднечисловым диаметром между 0,4 и 2 мм, включая крайние значения.
6. Способ изготовления адсорбента по любому из предыдущих пунктов, включающий по меньшей мере этапы:
а) агломерации кристаллов цеолита X со среднечисловым диаметром, меньше или равным 1,7 мкм, с атомным отношением Si/Al между 1,10 и 1,50, включая крайние значения; со связующим, содержащим по меньшей мере 80 вес.% цеолитизуемой глины; и с источником диоксида кремния; с последующим формированием агломератов и сушкой и обжигом указанных агломератов,
b) цеолитизации указанного цеолитизуемого связующего путем приведения агломератов, полученных на этапе а), в контакт с основным щелочным раствором,
c) катионного обмена агломератов, полученных на этапе b), путем приведения их в контакт с раствором ионов бария или ионов бария и ионов калия,
e) последующей промывки и сушки полученных таким образом агломератов и
f) изготовления цеолитового адсорбента путем активации агломератов, полученных на этапе е), при температуре от 100 до 400°C.
7. Способ изготовления по п.6, в котором этап b) цеолитизации осуществляют в щелочном растворе, концентрация которого находится в области от 0,5 М до 5 М.
8. Способ по п.6 или 7, в котором этап b) цеолитизации проводят в течение периода времени от приблизительно 1 до 8 ч.
9. Адсорбент по любому из пп.1-5, полученный по любому из способов по пп.6-8.
10. Применение адсорбента по любому из пп.1-5 или 9 в процессах разделения фракций ароматических С8-изомеров.
11. Применение по п.10 для выделения п-ксилола из фракций ароматических С8-изомеров.
12. Способ извлечения п-ксилола из фракций ароматических С8-изомеров в жидкой фазе путем адсорбции п-ксилола с использованием адсорбента по любому из пп.1-5 или 9 в присутствии десорбента, выбранного из толуола и п-диэтилбензола.
13. Способ извлечения п-ксилола по п.12 при помощи модельного способа с подвижным слоем.
14. Способ извлечения п-ксилола по п.12 при помощи модельного противоточного способа.
15. Способ извлечения п-ксилола по п.12 при помощи модельного прямоточного способа.
16. Способ извлечения п-ксилола из фракций ароматических С8-изомеров в газовой фазе путем адсорбции п-ксилола с использованием адсорбента по любому из пп.1-5 или 9 в присутствии десорбента, выбранного из толуола и п-диэтилбензола.
Zoom in