Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036539

   Библиографические данные
(11)036539    (13) B1
(21)201792279

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2020.11.20
Текущий бюллетень: 2020-11  
Все публикации: 036539  
Реестр евразийского патента: 036539  

(22)2016.04.12
(51) C07C 67/343 (2006.01)
C07C 51/353 (2006.01)
C07C 69/54 (2006.01)
C07C 57/04(2006.01)
(43)A1 2018.04.30 Бюллетень № 04  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.11.20 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)1506308.4; 62/147,347
(32)2015.04.14; 2015.04.14
(33)GB; US
(86)GB2016/051026
(87)2016/166525 2016.10.20
(71)ЛУСАЙТ ИНТЕРНЭШНЛ ЮКей ЛИМИТЕД (GB)
(72)Истхэм Грэхам Рональд, Джонсон Дэвид Уилльям, Уо Марк, Игго Джонатан Эйнсли, Бомон Майкл (GB)
(73)ЛУСАЙТ ИНТЕРНЭШНЛ ЮКей ЛИМИТЕД (GB)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ АЛКИЛОВЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ
   Формула 
(57) 1. Способ получения метакриловой кислоты и ее алкиловых сложных эфиров посредством жидкофазного взаимодействия формальдегида или его источника со сложным эфиром нециклической карбоновой кислоты формулы R3-CH2-COOR4 в присутствии основной соли металла, где R4 представляет собой алкильную группу, и R3 представляет собой метил, и где основная соль металла представляет собой соль металла группы I или группы II.
2. Способ по п.1, где основная соль металла выбрана из оксидов, гидроксидов, карбонатов, гидрокарбонатов, метилкарбонатов, алкоксидов, таких как метоксиды и трет-бутоксиды, фторидов и фосфатов металлов группы I или группы II.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, где основная соль металла выбрана из оксида калия, оксида цезия, оксида натрия, оксида рубидия, оксида бария, гидроксида калия, гидроксида цезия, гидроксида натрия, гидроксида рубидия, гидроксида бария, фосфата калия, фосфата цезия, фосфата натрия, фосфата рубидия, фосфата бария, метоксида натрия, метоксида калия, метоксида рубидия, трет-бутоксида натрия, трет-бутоксида калия, трет-бутоксида рубидия, трет-бутоксида цезия, фторида натрия, фторида калия, фторида рубидия, фторида цезия, карбоната калия, карбоната цезия, карбоната натрия, карбоната рубидия, карбоната бария, гидрокарбоната калия, гидрокарбоната натрия, гидрокарбоната рубидия, гидрокарбоната цезия, гидрокарбоната бария, метилкарбоната калия, метилкарбоната натрия, метилкарбоната цезия, метилкарбоната рубидия или метилкарбоната бария.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где реакцию осуществляют при температуре ниже 300°C.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где реакцию осуществляют при давлении от 34,47 кПа до 13,79 МПа.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где источник формальдегида выбран из формалина (формальдегид, метанол, вода), низкомолекулярного полиформальдегида (параформальдегид), газообразного формальдегида, полуацеталя формальдегида (алкоформ), триоксана или безводного формальдегида.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где способ представляет собой периодический или непрерывный процесс.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где в реакционной среде сложный эфир нециклической карбоновой кислоты поддерживают в молярном избытке по сравнению с указанным формальдегидом или его источником.
9. Способ по п.8, где формальдегид или его источник добавляют в реактор при относительной скорости от 1 до 10 мол.%/мин к сложному эфиру нециклической карбоновой кислоты.
10. Способ по п.8 или 9, где молярное соотношение формальдегида или его источника к сложному эфиру нециклической карбоновой кислоты поддерживают от 1:100 до 1:2 в ходе реакции.
11. Способ по п.8 или 9, где молярное соотношение формальдегида или его источника к сложному эфиру нециклической карбоновой кислоты поддерживают от 1:50 до 1:5 в ходе реакции.
12. Способ по п.8, где формальдегид или его источник подают в реактор в молярном соотношении от 1,1:1 до 1:1 со сложным эфиром нециклической карбоновой кислоты.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, где жидкая реакционная среда включает один или более растворителей.
14. Способ по п.13, где растворитель является апротонным растворителем.
15. Способ по п.14, где растворитель представляет собой апротонный протофильный растворитель или апротонный протофобный растворитель.
16. Способ по п.15, где растворитель выбран из диметилформамида, диэтилформамида, диметилацетамида (DMAc), 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1Н)-пиримидинона (DMPU), 1,3-диметил-2-имидазолидинона (DMEU или DMI), 3-метил-2-оксазолидинона, пропиленкарбоната, диэтилацетамида, 1-метил-2-пирролидинона, гексаметилфосфорного триамида, пиридина, тетраметилмочевины, диметилсульфоксида, ацетонитрила, пропионитрила, бензонитрила, ацетона, 2-бутанона, 3-пентанона, ацетофенона, нитрометана, нитробензола, тетрагидротиофен 1,1-диоксида (сульфолан), диэтилового эфира, диизопропилового эфира, 1,4-диоксана, диметилкарбоната, тетрагидрофурана, 1,2-диметоксиэтана, диглима, бензола, циклогексана, ксилола или толуола.
17. Способ по п.1, где R4 представляет собой С14-алкильную группу.
18. Способ по п.1, где этилен-ненасыщенная карбоновая кислота или сложный эфир представляет собой a,b-этилен-ненасыщенную карбоновую кислоту или сложный эфир.
19. Применение основной соли металла, где основная соль металла представляет собой соль металла группы I или группы II, для получения метакриловой кислоты и ее алкиловых сложных эфиров посредством жидкофазного взаимодействия формальдегида или его источника со сложным эфиром нециклической карбоновой кислоты формулы R3-CH2-COOR4, где R4 представляет собой алкильную группу и R3 представляет собой метил.