(57) 1. Гуманизированное антитело типа II к CD20, включающее:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44 и SEQ ID NO: 46; и
(b) вариабельную область KV1 легкой цепи SEQ ID NO: 76, где указанное антитело имеет повышенное количество нефукозилированных олигосахаридов, присоединенных к подвергнутому гликоинжинерингу Fc участку.
2. Гуманизированное антитело типа II к CD20, включающее:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 70 и SEQ ID NO: 72; и
(b) вариабельную область KV1 легкой цепи SEQ ID NO: 76, где указанное антитело имеет повышенное количество нефукозилированных олигосахаридов, присоединенных к подвергнутому гликоинжинерингу Fc участку.
3. Фармацевтическая композиция для лечения В-клеточных расстройств, содержащая антитело по любому из пп.1-2 и фармацевтически приемлемый носитель
4. Применение антитела по любому из пп.1-2 для получения лекарственного средства для лечения В-клеточных расстройств.
5. Применение по п.4, где В-клеточным расстройством является В-клеточная лимфома.
6. Применение антитела по любому из пп.1-2 для получения лекарственного средства для лечения расстройств, которые можно излечить истощением В-клеток.
7. Применение по п.6, где указанным расстройством, которое можно излечить истощением В-клеток, является неходжинская лимфома или В-клеточная хроническая лейкоцитарная лейкемия.
8. Антитело по любому из пп.1-2, которое имеет повышенное количество бисекционных нефукозилированных олигосахаридов, присоединенных к указанному подвергнутому гликоинжинерингу Fc участку.

---