Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036502

   Библиографические данные
(11)036502    (13) B1
(21)201891754

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2020.11.17
Текущий бюллетень: 2020-11  
Все публикации: 036502  
Реестр евразийского патента: 036502  

(22)2014.12.23
(51) A61K 31/728 (2006.01)
A61K 31/4458 (2006.01)
A61K 9/00 (2006.01)
A61K 9/107 (2006.01)
A61K 47/10 (2006.01)
A61K 8/49 (2006.01)
A61K 8/73 (2006.01)
A61K 8/04 (2006.01)
A61Q 19/08 (2006.01)
A61P 19/02(2006.01)
(43)A1 2019.01.31 Бюллетень № 01  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.11.17 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)13/63505
(32)2013.12.23
(33)FR
(62)201691019; 2014.12.23
(71)ЛАБОРАТУАР ВИВАСИ (FR)
(72)Бон Бетам Жереми, Виталли Ги (FR)
(73)ЛАБОРАТУАР ВИВАСИ (FR)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)КОМПОЗИЦИИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ МЕПИВАКАИН
   Формула 
(57) 1. Стерилизованная водная композиция для применения в качестве биоматериала, содержащая по меньшей мере одну гиалуроновую кислоту и по меньшей мере мепивакаин, отличающаяся тем, что массовое соотношение между концентрацией гиалуроновой кислоты [HA] и концентрацией мепивакаина [MEPI] [HA]/[MEPI] составляет 0.1£[HA]/[MEPI]£50.
2. Стерилизованная водная композиция по п.1, отличающаяся тем, что концентрации мепивакаина [MEPI] составляет от 0,01 до 50 мг/г общей массы указанной композиции.
3. Стерилизованная водная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что мепивакаин выбран из группы, содержащей рацемический гидрохлорид мепивакаина, гидрохлорид (R)-мепивакаина, гидрохлорид (S)-мепивакаина, рацемический мепивакаин, (R)-мепивакаин и (S)-мепивакаин или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Стерилизованная водная композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что концентрация гиалуроновой кислоты [HA] составляет от 2 до 50 мг/г общей массы указанной композиции.
5. Стерилизованная водная композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну неперекрестно-сшитую гиалуроновую кислоту или ее соль в отдельности или в виде смеси.
6. Стерилизованная водная композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну перекрестно-сшитую гиалуроновую кислоту или ее соль в отдельности или в виде смеси.
7. Способ получения стерилизованной водной композиции по любому из предшествующих пунктов, включающий, по меньшей мере, следующие стадии:
стадию гидратации в буферном растворе волокон по меньшей мере одной гиалуроновой кислоты или ее соли в отдельности или в виде смеси при pH, близком к физиологическому pH, такому как 7,4, для получения гидрогеля,
стадию включения мепивакаина в виде водного раствора в гидрогель, полученный на предыдущем этапе,
стадию гомогенизации и
стадию стерилизации.
8. Способ получение по п.7, отличающийся тем, что он дополнительно включает по меньшей мере одну стадию перекрестной сшивки гиалуроновой кислоты.
9. Применение стерилизованной водной композиции по любому из пп.1-6 для изготовления композиции для заполнения морщин, коррекции дефектов кожи или увеличения объема скул, подбородка, губ.
10. Применение стерилизованной водной композиции по любому из пп.1-6 для изготовления композиции, инъецируемой в сустав в качестве замены или дополнения недостающей синовиальной жидкости.
11. Набор с гиалуроновой кислотой, содержащий стерилизованную водную композицию для применения в качестве биоматериала по любому из пп.1-6, упакованную в шприцы и стерилизованную после паковки.
12. Применение стерилизованной водной композиции по любому из пп.1-6 для замены или дополнения недостающей синовиальной жидкости.