Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036497

   Библиографические данные
(11)036497    (13) B1
(21)201792595

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел:      


Документ опубликован 2020.11.17
Текущий бюллетень: 2020-11  
Все публикации: 036497  
Реестр евразийского патента: 036497  

(22)2016.06.23
(51) A61K 31/585 (2006.01)
A61P 15/18(2006.01)
(43)A1 2018.06.29 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 
(45)B1 2020.11.17 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)201510348953.1; 15305965.4
(32)2015.06.23; 2015.06.23
(33)CN; EP
(86)EP2016/064574
(87)2016/207298 2016.12.29
(71)ЛАБОРАТОРИОС ЛЕОН ФАРМА СА (ES)
(72)Друэн Доминик, Буайе-Жубер Сесиль, Перрен Филипп (FR)
(73)ЛАБОРАТОРИОС ЛЕОН ФАРМА СА (ES)
(74)Харин А.В., Буре Н.Н., Стойко Г.В. (RU)
(54)СПОСОБ КОНТРАЦЕПЦИИ У ПАЦИЕНТКИ, СТРАДАЮЩЕЙ ОЖИРЕНИЕМ
   Формула 
(57) 1. Способ контрацепции у пациентки, страдающей ожирением, включающий введение дроспиренона в качестве единственного контрацептивного ингредиента, содержащегося в суточной активной единице дозирования в количестве от 3 до 6 мг.
2. Способ по п.1, где пациентка имеет ИМТ 30 кг/м2 или более.
3. Способ по п.1 или 2, где указанная суточная активная единица дозирования содержится в контрацептивном наборе, содержащем одну или более упаковочных единиц, где каждая упаковочная единица содержит от 21 до 28 суточных активных единиц дозирования, и где
a) количество дроспиренона в каждой суточной активной единице дозирования составляет по меньшей мере 3 мг без эстрогена, и
b) каждая суточная активная единица дозирования содержит дроспиренон в такой форме, что
i) не более 50% дроспиренона, первоначально присутствующего в указанной суточной активной единице дозирования, растворяется в течение 30 мин, и
ii) по меньшей мере 50% указанного дроспиренона растворяется в течение периода времени от 3 до 4 ч,
когда суточную активную единицу дозирования подвергают тесту на растворение in vitro в способе с использованием лопастной мешалки согласно Фармакопее США XXIII, где процентные доли дроспиренона рассчитаны относительно количества дроспиренона, первоначально присутствующего в указанной суточной активной единице дозирования.
4. Способ по п.3, где количество дроспиренона в каждой суточной активной единице дозирования составляет от 3,5 до 4,5 мг.
5. Способ по п.3 или 4, где одна или более упаковочных единиц дополнительно содержат от 1 до 7 суточных единиц дозирования фармацевтически приемлемого плацебо.
6. Способ по п.3, где каждая упаковочная единица содержит 24 суточные активные единицы дозирования.
7. Способ по п.3, где каждая упаковочная единица содержит 4 суточные единицы дозирования плацебо.
8. Способ по любому из пп.1-7, где дроспиренон находится в кристаллической форме.
9. Способ по любому из пп.1-8, где дроспиренон находится в немикронизированной форме.
10. Способ по любому из пп.1-9, где дроспиренон имеет d50 менее чем 70 мкм.
11. Способ по любому из пп.1-10, где дроспиренон находится в форме частиц и имеет удельную площадь поверхности от приблизительно 2000 см2/г до приблизительно 8500 см2/г.